1.多发性硬化特点是症状多发，多变。一般以视力障碍为首发症状。
2.甲状旁腺功能低下其特点是基底节、丘脑、齿状核、脑内多发性对称性钙化。
3.椎管内肿瘤可分为脊髓内肿瘤、脊髓外硬膜内肿瘤和硬膜外肿瘤三种。其中以脊髓外硬膜内肿瘤为最多，椎管内恶性肿瘤常发生于硬膜外。
4.髓内肿瘤绝大部分为胶质瘤，其中95％为星形细胞瘤与室管膜瘤。
5.髓内肿瘤X线椎管造影表现：①脊髓改变：脊髓呈局限性膨大，但无移位；②梗阻类型及梗阻面形态：多为部分性梗阻，即对比剂从膨大的脊髓两侧或一侧流动；③蛛网膜下腔改变。
6.脊髓内星形细胞瘤病变脊髓呈梭形膨大。
7.脊髓星形细胞瘤为儿童最常见的脊髓肿瘤，最小发病年龄9个月，中位发病年龄21岁。
8.脊髓星形细胞肿瘤在T1WI呈低信号，T2WI呈高信号，肿瘤合并囊变或出血时信号不均匀。
9.室管膜瘤常发生于颈髓和圆锥。发病年龄平均43岁，女性略多见。典型症状为腰骶部疼痛，CT与CTM表现可见椎管扩大，脊髓圆锥或马尾软组织密度占位，影像表现无特异。肿瘤在T1WI呈均匀低信号或等信号，T2WI呈高信号，其内可见出血、坏死及囊变信号。
10.髓外硬膜内肿瘤均以胸段为最常见。
11.髓外硬膜内肿瘤X线椎管造影表现：脊髓被肿瘤压迫而变窄，且移向一侧。腰段肿瘤，故无此种变化。
12.神经源性肿瘤多发生于脊神经，边界清楚，切面可见明显漩涡状结构。神经鞘的肿瘤常见年龄为20～50岁，CT平扫可清楚显示骨侵犯、压迫、吸收，肿瘤与相邻脊髓相比密度略低或略高。CTM可清楚显示肿瘤与脊髓的关系。神经鞘瘤在与脊髓等信号或略高于脊髓信号，T2WI呈高信号，囊变多见；神经纤维瘤在T1WI多呈低或信号，T2WI呈等或略高信号，囊变少见。
13.脊膜瘤来源于脊蛛网膜杯状细胞，肿瘤多发生于脑，发生于颈段硬膜囊内的脊膜瘤多位于脊髓腹侧（80％），发生于胸、腰段的肿瘤则常位于脊髓背侧（67％），上段脊髓多见。主要表现为神经功能损害，90％的患者可有运动神经功能损害，感觉障碍约占60％。发病年龄13～82岁，峰值年龄50～70岁。CT平扫可见髓外硬膜下肿块，密度高于脊髓，偶可见钙化。
14.髓外硬膜下的室管膜瘤最常见于圆锥、马尾与终丝，黏液乳头状瘤为最常见的病理亚型。平均发病年龄40岁，男性略多见。CT及CTM表现为终池内软组织密度肿块，常较大，蛛网膜下腔完全梗阻。MRI可显示肿瘤内的出血与相邻脊髓表面含铁血黄素沉积。
15.转移瘤多见腰骶部，常表现为马尾多发结节。
16.转移瘤为成人最常见的脊柱硬膜外肿瘤，多见于中老年人，脊髓压迫常为首发症状，常有疼痛。
17.脊柱转移瘤多为血行性转移。最常见于椎体，特别是椎体后部，腰椎多见，60％～70％脊柱转移瘤CT表现为椎体后部溶骨性破坏，常见于肺癌和乳腺癌转移。晚期出现病理性压缩性骨折。观察病灶对椎管内硬膜外间隙的侵犯和硬膜囊受压情况时应行CTM检查。
18.淋巴瘤常见的发病年龄为40～60岁，平均58岁，男性明显多于女性。预后较差。
19.脊髓空洞症约80％的患者主诉下肢力弱或僵硬，近一半患者主诉疼痛。MRI显示脊髓空洞有明显优势，T1WI、T2WI均表现与脑脊液等信号，呈条状，边界光滑、清晰，可有分隔。
20.眼眶X线血管造影：是眶内动脉瘤及动静脉瘘等血管性病变的主要诊断方法之一。
21.眼眶静脉造影：对眶内静脉曲张可以明确诊断。
22.泪囊造影：主要用于检查慢性泪囊炎，以了解泪囊的大小。泪囊造影常用碘化油或有机碘溶剂作为对比剂。有急性炎症者禁用。
23.眶内炎性假瘤CT表现为软组织密度肿块，增强后病变轻、中度强化。眼环、泪腺、眼外肌、眶脂体、视神经可同时或单独受累：眼环受累为巩膜炎及球筋膜炎所致，表现为眼环增厚；视神经受累表现为视神经增粗，为视神经鞘炎所致；眼肌受累表现为眼肌增粗，按病变形态及累及部位可分为肿块型、弥漫型、泪腺炎型和肌炎型。
24.Graves眶病是引起成人单眼和双眼球突出最常见的原因之一。本病多见于中年女性。
25.Graves眶病病变主要损害眼外肌和上提睑肌，病变限制在眼外肌的肌腹部，早期以炎性细胞浸润为主，晚期眼外肌纤维化。
26.Graves眶病主要临床特点是无痛性突眼、上睑退缩、迟落、复视、眼球运动受限等。CT表现：两侧多条眼外肌增粗，其中以下直肌和内直肌最常见；MRI：T2WI信号强度可评价眼外肌纤维化程度，信号越低纤维化越严重。
27.脉络膜黑色素瘤是成年人最常见的眼球恶性肿瘤，起源于葡萄膜色素细胞，多发生于中老年人，常为单侧性。
28.胆系梗阻经皮肝穿刺胆系造影：肝内胆管扩张较轻，肝外胆管扩张较肝内胆管明显，呈“枯枝状”：肝内胆管扩张较重，肝外胆管扩张与肝内胆管一致，呈“软藤征”。
29.胆系梗阻CT和MRI表现为连续环状扩张的低密度影或水样信号影，其中梗阻部形态特征对梗阻性质的判断最有价值，梗阻部逐渐变细多见于良性梗阻，而突然变细中断则多为恶性梗阻。
30.急性胰腺炎主要病理变化为胰腺水肿、出血和坏死。其中急性水肿型最为多见。
31.急性胰腺炎腹部X线平片：可引起横结肠中段以下肠管不含气，称为“结肠切断”征。消化道钡餐造影表现：可出现胃窦部痉挛和十二指肠激惹、痉挛，胃十二指肠受压移位，出现胃部“垫征”和十二指肠曲扩大：空肠黏膜可呈雪花状及分节改变。
32.急性胰腺炎CT表现：①急性水肿型胰腺炎：肿大常呈弥漫性，胰腺轮廓清楚或模糊，可有胰周积液；②急性出血坏死型胰腺炎表现为：胰腺弥漫性明显肿大，胰腺密度不均匀，坏死和积液区呈低密度，出血区可呈略高密度，胰腺周围脂肪层模糊。胰腺周围液体渗出。
33.急性出血坏死型胰腺炎的并发症：①蜂窝组织炎；②脓肿；③假性囊肿；④门静脉系统血管闭塞和血栓形成，血管破裂可形成假性动脉瘤。
34.急性胰腺炎MRI表现：胰腺体积增大，形态不规则，边缘模糊不清，T1WI像表现为胰腺信号减低，T2WI呈高信号，腺体内如有出血，T1WI上表现为高信号。胰腺假性囊肿、胰周积液在T1WI像表现为低信号，T2WI呈高信号。
35.慢性胰腺炎X线表现：①腹部X线平片：可出现胰腺钙化和胰腺结石形成，钙化位于胰腺实质，呈斑点状，胰石多位于主胰管内，大小不等；②消化道钡餐造影表现：十二指肠降部内缘黏膜皱劈可有稀疏、平坦和侵蚀改变，管腔有狭窄和激惹征象。十二指肠降部内缘可出现反3字征；③胰胆管造影：主胰管僵直、扭曲、扩张与狭窄交替存在，形成串珠状，并有钙化和阻塞。胰管可呈小囊状。胰腺腺泡显影，边界模糊。
36.慢性胰腺炎CT表现：胰腺缩小表示有萎缩，增大表明有炎症水肿、囊肿或纤维化。胰管扩张，可呈串珠状。
37.慢性胰腺炎MRI表现：合并假囊肿形成时表现为局部圆形T1WI低信号，T2WI高信号区。
38.无痛性黄疽为胰头癌最突出的症状；胰体尾部癌常有腹痛和腹部肿块。
39.胰腺癌X线表现：①上消化道钡餐造影：胰头癌表现为十二指肠内缘黏膜皱襞受压变平或呈异常的毛刷状，十二指肠腔内出现充盈缺损或内缘出现双边压迹。十二指肠圈扩大，降部内缘出现反3字征。胰体和胰尾癌可以表现为胃后间隙增宽和胃后壁呈分叶状弧形压迹；②胰胆管造影：胰管壁不规则，胰管狭窄，尾端胰管扩张。
40.胰腺癌CT表现：①直接征象：表现为胰腺肿块或增大，多数为局限性增大或肿块，边缘呈分叶状；②间接征象：胰头癌侵犯胰内胆总管和主胰管可引起阻塞出现胆管和胰管扩张，胰腺癌向周围浸润表现为胰腺周围脂肪层模糊或消失；淋巴转移以腹腔动脉和肠系膜上动脉根部淋巴结最常见，器官转移以肝脏最为常见；③胰腺癌CT分期：I期：胰腺肿块，无周围血管和脏器侵犯；II期：胰腺癌侵犯周围组织；III期：局部淋巴结转移；IV期：肝或其他器官转移；I期为手术切除指征；II期是否手术切除尚有争论，大多主张不采取手术切除；III期和IV期为绝对不能手术切除的标准。
41.胰腺癌MRI表现为胰腺轮廓发生改变，局部不规则肿大，肿瘤T1WI上多数呈低信号，与正常胰腺组织分界不清，T2WI上呈不均匀高信号。
42.异位胰腺消化道钡餐造影主要表现为黏膜下肿瘤的征象，正位呈圆形或椭圆形，表面光滑，边界清楚，中心可见小钡斑，称为“脐样征”：于切线位上可见充盈缺损中有一细管状致密影伸入其中，称为“导管征”。
43.在CT及MR横断面上脾长径超过10cm.短径超过4cm，头尾方向长度超过13cm，即为脾增大。
44.血管肉瘤CT表现：病灶区呈低密度影，境界不清，形态为圆形或椭圆形；MR表现：T1WI为低信号，界限不清，T2WI为高信号，信号不均匀，边界不清。
45.脾是黑色素瘤最常见的继发部位。脾转移瘤多为血行转移。
46.转移性肿瘤MRI表现：囊性病变在T1WI呈低信号，在T2WI表现为高信号。黑色素瘤转移在T1WI呈高信号，在T2WI表现为低信号。
47.脾血管组织的胚胎发育异常是脾脏血管瘤的形成基础。
48.血管瘤MRI表现：脾血管瘤在T1WI呈低信号，在T2WI上呈明显高信号，信号均匀，边界清楚。
49.蛛网膜下腔出血典型临床表现为突然发病、剧烈头痛、喷射性呕吐等脑膜刺激征，并可出现颅躁不安、意识障碍或抽搐。脑脊液为血性。
50.脑梗死、脑出血和脑萎缩是烟雾病的主要表现，以反复发作、多部位病灶为特点。
