1.药物口服后主要吸收部位是小肠
2.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗
3.苯海拉明与H1受体激动药合用可发生抵消作用
4.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗
5.结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星
6.含有嘧男啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶
7.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星
8.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星
9.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因
10.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮
11.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮
12.阿卡波糖属于α-糖苷酶抑制剂
13.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮
14.格列齐特属于磺酰脲类降糖药
15.瑞格列奈属于非磺酰脲类降糖药
16.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分17.
18.卡铂为抗肿瘤金属配合物
19.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素
20.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验性研究
21.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是(共价键)
22.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同,如(氯苯那敏、萘普生)
23.镇咳药(可待因)在体内约有10%的药物经(O-脱甲基)后生成(吗啡)，长期和大量服用可待因也会产生成瘾性
24.葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型(O-、N-、S-、C-)的葡萄糖醛苷化
25.由于新生儿体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未健全，故使用氯霉素时不能使其与(葡萄糖醛酸)结合排出体外,会引起“灰婴综合征”
26.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是(N-脱烷基化)
27.苯甲酸和水杨酸在体内(与氨基酸结合反应)后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸
28.属于第II相生物转化反应的有(与葡萄糖醛酸的结合、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应)
29.主要辅料为碳酸氢钠和有机酸的剂型是(泡腾片)
30.片剂的稀释剂(淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类(硫酸钙、碳酸钙等))
31.片剂常用润滑剂(硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、十二烷基硫酸钠)等
32.片剂常用崩解剂(干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP))
33.片剂的薄膜包衣材料常用的致孔剂包括(蔗糖、氯化钠、表面活性剂、聚乙二醇)
34.片剂的薄膜包衣材料常用的增塑剂包括(丙二醇、甘油、聚乙二醇、邻苯二甲酸酯)
35.可溶片、分散片的崩解时限为(3分钟);舌下片、泡腾片的崩解时限为(5分钟)
36.硬胶囊的崩解时限为(30分钟);软胶囊的崩解时限为(60分钟)
37.胶囊壳的主要成囊材料是明胶,故(水溶液、稀乙醇溶液、O/W型乳剂、 易风化、易吸湿、醛类、挥发性及有 机药物)不宜制成胶囊剂
38.①挥发性药物制成的浓乙醇溶液是(醑剂)
②供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是(搽剂)
③芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液是(芳香水剂)
④临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是(涂剂)
39.两性离子表面活性剂包括(卵磷脂、豆磷脂),常作为静脉脂肪乳剂的乳化剂
40.非离子表面活性剂包括(司盘、吐温、卖泽、苄泽、泊洛沙姆(普朗尼克)
41.表面活性剂的溶血作用的顺序(吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)
42.布洛芬口服混悬剂的处方中,枸橼酸为(pH调节剂);甘油为(润湿剂);羟丙甲纤维素为(助悬剂);山梨醇为(甜味剂);水为溶剂
43.①主要用于普通药物制剂溶剂的制药用水是(纯化水)
②用于注射剂、滴眼剂的溶剂是(注射用水)
③用于注射用灭菌粉末的溶剂是(灭菌注射用水)
44.热原的性质包括(水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、能被强酸、强碱、强氧化剂及超声波破坏)
45.气雾剂常用的抛射剂有(氢氟烷烃、碳氢化合物(丙烷)、压缩气体(CO2、NO、N2));潜溶剂有(丙二醇、乙醇、甘油、聚乙二醇);润湿剂(蒸馏水);抗氧剂有(维生素C)
46.在静脉注射用脂肪乳的处方中,(大豆磷脂)为乳化剂,(注射用甘油)为等渗调节剂
47.维生素C注射液处方中,碳酸氢钠为(pH调节剂);依地酸二钠为(金属螯合剂),用来络合金属离子;亚硫酸氢钠为(还原剂或抗氧剂)
48.用于手术后的眼用制剂,必须保障无菌,不得加入(抑菌剂)
49.制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为(增溶剂)
50.苯巴比妥在90%乙醇溶液中溶解度最大,90%乙醇溶液是作为(潜溶剂)
51.苯甲酸钠的存在下,咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为(助溶剂)
52.栓剂水溶性基质有(泊洛沙姆、甘油、明胶、聚乙二醇);栓剂油脂性基质有(可可豆脂)
53.(1)靶向制剂有(脂质体、微球、微囊)等
(2)缓、控释制剂有(骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片)
(3)口服速释制剂有(舌下片、分散片、口崩片、滴丸剂)
54.滴丸剂的常用水溶性基质包括(聚乙二醇类、泊洛沙姆、甘油明胶、硬脂酸钠)
55.滴丸剂的常用脂溶性基质包括(硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡)等
56.固体分散体中,药物与载体形成(低共熔)混合物药物的分散状态是(微晶态);固态溶液以(分子状态)分散;共沉淀物形成(非结晶性无定形物)
57.固体分散体(以水溶性载体制备分散体时,可以加快药物的溶出,提高药物的生物利用度);采用难溶性载体制备,可达到(缓释作用)
58.缓、控释制剂的释药原理包括(溶出原理;扩散原理;溶蚀与溶出、扩散结合原理;渗透压驱动原理;离子交换作用)
59.药物制剂靶向性评价参数是(相对摄取率、靶向效率、峰浓度比)
60.主动靶向制剂(修饰的微球、免疫脂质体、长循环脂质体、糖基修饰的脂质体)等
