1.丙戊酸钠药物的相互作用汇总
(1)饮酒可加重镇静作用。
(2)全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用，前者的临床效应可更明显。
(3)与抗凝药如华法林或肝素等，以及溶血栓药合用，出血的危险性增加。
(4)与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。
(5)与苯巴比妥类合用，后者的代谢减慢，血药浓度上升，因而增加镇静作用而导致嗜睡。
(6)与扑米酮合用，也可引起血药浓度升高，导致中毒，必要时需减少扑米酮的用量。
(7)与氯硝西泮合用防止失神发作时，曾有报道少数病例反而诱发失神状态。
(8)与苯妥英合用时，因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变，由于苯妥英浓度变化较大，需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。
(9)与卡马西平合用，由于肝酶的诱导而致药物代谢加速，可使二者的血药浓度和半衰期降低，故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。
(10)与对肝脏有毒性的药物合用时，有潜在肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用须经常检查肝功能。
(11)与氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用，可以增加中枢神经系统的抑制，降低惊厥阈和丙戊酸的效应，须及时调整用量以控制发作。
2.药物丙戊酸钠的不良反应
(1)常见不良反应表现为腹泻、消化不良、恶心、呕吐、胃肠道痉挛、可引起月经周期改变。
(2)较少见短暂的脱发、便秘、倦睡、眩晕、疲乏、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁。
(3)长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。
(4)可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长，应定期检查血相。
(5)对肝功能有损害，引起血清碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，服用2个月要检查肝功能。
(6)偶有过敏。
(7)偶有听力下降和可逆性听力损坏。
3.诺氟沙星的药物分析
方法名称： 诺氟沙星的测定—高效液相色谱法
应用范围： 该方法采用高效液相色谱法测定诺氟沙星(C16H18FN3O3)的含量。 该方法适用于诺氟沙星。
方法原理： 供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长278nm处检测诺氟沙星吸收值，计算出其含量。
试剂：1.0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1) 2.乙腈 3.三乙胺
4.黄体酮
(1)鉴别
①亚硝基铁氰化钠反应黄体酮灵敏、专属的鉴别方法，显蓝紫色。其他甾体激素呈现淡橙色或不显色。
②与异烟肼反应C3及其他位置酮基在酸性条件下能与异烟肼等羰基试剂缩合形成黄色异烟腙。
③红外光谱法
(2)其他甾体检查
HPLC，不加校正因子的主成分自身对照法。
显示的杂质峰数不得超过1个;各杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3/4.
(3)含量测定
HPLC，内标法。内标己烯雌酚。
5.司可巴比妥钠检查
《中国药典》规定，本品除检查“干燥失重”和“重金属”外，需检查“溶液的澄清度”和“中性或碱性物质”，以限制相关杂质的含量。
(1)溶液的澄清度
①司可巴比妥钠盐极易溶于水，其游离酸及其相关杂质在水中难溶，可通过检查水溶液的澄清度加以控制。
②方法：取供试品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清。
(2)中性或碱性物质
6.pH值测定法的基本原理及其注意事项
(1)基本原理
Nernst方程
其中K‘’为电极常数;R为气体常数;T为绝对温度;F为法拉第常数，在25℃时E=K‘’-0.059pH，即在一定条件下，E和pH有线性关系。
测定pH时，玻璃电极、待测溶液和指示电极如饱和甘汞电极组成原电池(-)玻璃电极|待测溶液|SCE(+)电池电动势ε=ESCE-E，则可由测得的电动势计算溶液pH值。
在测定前需用已知pH的标准缓冲液对仪器进行定位，使读数恰好为标准缓冲液pH，相当于测定()的值。选用的标准缓冲液pH值应尽可能与待测溶液pH值接近。
(2)注意事项
①酸度计测定pH以玻璃电极为指示电极
②用标准缓冲液对仪器进行校正。校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液。取与供试品pH接近的第一种标准缓冲液对仪器进行定位，取第二种标准缓冲液进行测定，误差不大于0.02pH单位。
③更换缓冲液或供试液前充分洗涤电极，吸干水份。
④测定高pH供试品应注意碱误差。应使用锂玻璃制成的玻璃电极。
⑤配制缓冲液和供试品的水应是新沸冷蒸馏水。
⑥标准缓冲液保持2-3个月，出现混浊、发霉、沉淀不能使用。
7.维生素E的鉴别及其检查方法
(1)物理常数的测定
比旋度;折光率;吸收系数。
(2)鉴别
①与硝酸反应 在酸性条件下水解为生育酚，进一步被氧化成生育红，显橙红色。
②红外分光光度法
(3)检查
①酸度：标准NaOH滴定液滴定。
②生育酚：维生素E中酯键断裂生成生育酚。利用生育酚还原性，用硫酸铈滴定液滴定来控制生育酚限量。药典规定限量为2.15%.
③正已烷：GC法测定残留溶剂，外标法计算含量。
(4)含量测定：气相色谱法
色谱条件与系统适用性 载气为氮气，硅酮为固定相，柱温265℃，氢火焰离子化检测器。理论塔板数按维生素E计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱)，与内标分离度大于2。
以正三十二烷为内标，内标法加校正因子计算含量。
