结蹄组织病
1.结蹄组织病共同病理改变：粘液性水肿、纤维蛋白变性、坏死性血管炎及淋巴细胞浸润。
2.红斑狼疮
①发病机制：抑制性T淋巴细胞功能受损、B细胞功能亢进产生多种自身抗体、细胞因子分泌及其受体表达异常。
②各项红斑狼疮特点
③狼疮带试验（LBT）：直接免疫荧光检测表皮真皮交界处颗粒状IgG、IgM、C3线性沉积。
④相关抗体及意义
⑤红斑狼疮活动指标：24小时尿蛋白、抗DsDNA、补体、血常规。
⑥脑脊液中补体测定有助于诊断SLE有无神经系统侵犯。
⑦DLE转变为SLE的危险因素：散在非瘢痕性脱发、播散性淋巴结病、甲周毛细血管扩张、雷洛现象、SCLE／ACLE皮损。
3.皮肌炎
4.硬皮病
病理改变：初期真皮中下层胶原纤维肿胀，进而胶原纤维均质化，胶原纤维增生肥厚。
CREST综合征：皮肤钙化、雷洛现象、食管运动功能异常、肢端硬化和毛细血管扩张。属于肢端型硬皮病的亚型，预后良好。
5.
6.干燥综合征（SS）：常见于40-50岁女性，典型三联征：干燥性角结膜炎、口干和关节炎。2／3出现系统症状，关节痛较常见，很少出现关节结构破坏，可因肾小管酸中毒引起低钾麻痹。在4mm2唾液腺组织发现2处以上炎症细胞聚集（≥50个淋巴细胞）。Schirme实验：检测泪腺功能。SSA、SSB抗体阳性。
7.嗜酸性筋膜病：秋冬季，过度劳累、剧烈运动、外伤后，小腿下部和前臂多见，沿前静脉走向部位可呈明显条沟状凹陷，颈膜处有Ig、C3沉积。外周血嗜酸性粒细胞明显升高、血沉增快、高γ球蛋白血症、循环免疫复合物增高。
8.白塞病
