1.地高辛可用于治疗窦性心动过速。
2.二甲双胍可延缓肠道葡萄糖吸收的糖药物。
3.用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起去甲肾上腺素释放减少。
4.肾上腺素禁用于甲状腺功能亢进。
5.普萘洛尔禁用于支气管哮喘。
6.阿托品禁用于青光眼。
7.氯解磷定可使磷酰化胆碱酯酶复活的药物。
8.硫糖铝治疗消化性溃疡病的主要机制是保护胃肠黏膜。
9.解热镇痛药的解热作用机制抑制中枢PG合成。
10.用药的间隔时间主要取决于药物消除的速度。
11.抢救药物中毒致低血压的药物是去甲肾上腺素。
12.治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体阻断剂。
13.一级消除动力学的特点是时间内实际消除的药量随时间递减。
14.可翻转肾上腺素的升压效应的药物是酚妥拉明。
15.金黄色葡萄球菌感染且青霉素高度过敏时使用红霉素。
16.毛果芸香碱滴眼后产生的作用是缩瞳、降眼压，调节痉挛。
17.喹诺酮类药物的抗菌作用机制抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成。
18.静脉给药可引起寒战、高热甚至惊厥的药物是两性霉素B。
19.心肺复苏的药物治疗中首选的药物是肾上腺素。
20.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是抑制心肌收缩力,减慢心率。
21.磺胺类药物中首选磺胺嘧啶治疗流脑的原因是血浆蛋白结合率低。
22.糖皮质激素的使用原则是起始足量，缓慢减药，长期维持。
23.可诱发或加重支气管哮喘的药物是普萘洛尔。
24.有机磷杀虫药中毒的主要机制是抑制胆碱酯酶活性。
25.治疗甲状腺危象，应首选的药物是丙硫氧嘧啶。
26.用于脑水肿最安全有效的药物是甘露醇。
27.阿替洛尔属于β1受体阻断药。
28.多巴酚丁胺属于β1受体激动药。
29.哌唑嗪属于αl受体阻断药。
30.甲氧明属于α1受体激动药。
31.尿激酶产生抗凝血作用原理是直接激活纤溶酶原。
32.抗生素治疗牙周病的原则是用于急性感染的牙周病。
33.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是布洛芬。
34.癫痫大发作首选药物苯妥英钠。
35.中枢神经系统中的地西泮抗焦虑的作用部位边缘系统。
36.使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是维生素K。
37.治疗胆绞痛宜选用哌替啶+阿托品。
38.氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺受体。
39.奎尼丁最严重的不良反应是奎尼丁昏厥。
40.吗啡镇痛的主要作用部位是脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质。
41.噻嗪类利尿药的作用机制是抑制髓袢升支粗段皮质部Clˉ主动再吸收。
42.可用于对抗室上性和室性心律失常的药物是奎尼丁。
43.强心甙对缩窄性心包炎所致的心衰治疗无效。
44.变异型心绞痛患者首选钙通道阻滞剂。
45.阵发性室上性心动过速首选的药物是维拉帕米。
46.氨苯蝶啶作用的特点产生高血钾症。
47.β内酰胺类抗生素的机制抑制细菌转肽酶而影响细菌粘肽合成。
48.氨基糖苷类和四环素类机制抑制细菌蛋白质合成。
49.三叉神经痛首选卡马西平。
50.碳酸锂中毒的主要表现为中枢神经症状。
51.胺碘酮的作用机制延长APD，阻滞Na+内流。
52.维拉帕米药理作用降低窦房结和房室结的自律性。
53.维生素K使用华法林过量引起的自发性出血宜选用的解救药物
54.氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的多巴胺受体。
55.奎尼丁最严重的不良反应是奎尼丁昏厥。
56.吗啡镇痛的主要作用部位是脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质。
57.噻嗪类利尿药的作用机制是抑制髓袢升支粗段皮质部Clˉ主动再吸收。
58.体内、外抗凝血作用的药物肝素。
59.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是抑制胃黏膜PG的合成。
60.阿司匹林预防血栓形成的机理是使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成。
61.异烟肼是导致周围神经炎的药物。
62.通过抑制血管紧张素I转换酶而发挥抗慢性心功能不全作用的代表药卡托普利。
63.高血压合并肾动脉硬化的患者不宜选用血管紧张素转换酶抑制药。
64.甲状腺功能亢进症术前准备正确给药应先给硫脲类药物，术前2周再给碘化物。
65.硝酸酯类、β受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是降低心肌耗氧量。
66.降压时出现心率加快、心输出量增加和肾素活性增高的药物是硝苯地平。
67.常出现“首剂现象”的抗高血压药物是哌唑嗪。
68.尿激酶产生抗凝血作用原理是直接激活纤溶酶原。
69.抗生素治疗牙周病的原则是用于急性感染的牙周病。
70.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是布洛芬。
71.癫痫大发作首选药物妥英钠。
