1.纯化水主要用于普通药物制剂溶剂的制药
2.药物口服后主要吸收部位是小肠
3.注射用水用于注射剂、滴眼剂的溶剂
4.热原的性质包括(水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、能被强酸、强碱、强氧化剂及超声波破坏)
5.气雾剂常用的抛射剂有(氢氟烷烃、碳氢化合物(丙烷)、压缩气体(CO2、NO、N2));潜溶剂有(丙二醇、乙醇、甘油、聚乙二醇);润湿剂(蒸馏水);抗氧剂有(维生素C)
6.在静脉注射用脂肪乳的处方中,(大豆磷脂)为乳化剂,(注射用甘油)为等渗调节剂
7.维生素C注射液处方中,碳酸氢钠为(pH调节剂);依地酸二钠为(金属螯合剂),用来络合金属离子;亚硫酸氢钠为(还原剂或抗氧剂)
8.用于手术后的眼用制剂,必须保障无菌,不得加入(抑菌剂)
9.制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为(增溶剂)
10.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗
11.苯海拉明与H1受体激动药合用可发生抵消作用
12.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗
13.结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星
14.含有嘧男啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶
15.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星
16.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星
17.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因
18.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮
19.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮
20.阿卡波糖属于α-糖苷酶抑制剂
21.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮
22.格列齐特属于磺酰脲类降糖药
23.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分
24.卡铂为抗肿瘤金属配合物
25.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素
26.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;氢键;范德华力;疏水性相互作用
27.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验性研究
28具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普兰;舍曲林
29.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH的作用;离子的作用;肠吸收功能的影响;胃排空速率;肠蠕动速率
30.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸
31.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性
32.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒
33.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松
34.对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮
35.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>?α>0,属于部分激动药。
36.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药
37.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MR-SA出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于疗程
38.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于副作用
39.长期应用肾上腺素皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于后遗效应
40.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，属于影响因素甄别
41.某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血;血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于特异质反应
42.新药试验趋向采用所谓“专家式”动物，如变态反应选用豚鼠;热原检查用家兔;抗高血压试验常用大鼠、兔;抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等。属于种属差异
43.选择性拮抗中枢和外周的5-HT3受体的止吐药是格拉司琼
44.地西泮体内代谢，3位羟基化，极性大，更安全的药物是奥沙西泮
45.基本骨架噻嗪环易氧化，部分病人用药后，易发生光毒化过敏反应的药物是氯丙嗪
46.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应是药品不良反应
47..贯穿药物发展到应用的全过程;包括任何可能与药物有关问题的科学研究与活动的是药物警戒
46.极性较大，不能透过血-脑屏障，故中枢副作用小的促胃肠动力学是多潘立酮
47.直接抑制NDA合成的蒽醌类药物有：”3柔”即多柔比星;表柔比星;柔红霉素
48.液体制剂附加剂的作用为水——极性溶剂;丙二醇——半极性溶剂;液状石蜡——非极性溶剂;聚乙二醇400——溶剂;苯甲酸一一防腐剂;维生素E一一抗氧剂;甘油——防腐剂;苯扎溴铵——抑菌剂;山梨酸——防腐剂
49.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是头孢克洛2代
50.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入酸性的三嗪环，透过血-脑屏障的药物是头孢曲松3代
51.表面活性剂的溶血作用的顺序(吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)
52.布洛芬口服混悬剂的处方中,枸橼酸为(pH调节剂);甘油为(润湿剂);羟丙甲纤维素为(助悬剂);山梨醇为(甜味剂);水为溶剂
53.苯巴比妥在90%乙醇溶液中溶解度最大,90%乙醇溶液是作为(潜溶剂)
54.苯甲酸钠的存在下,咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为(助溶剂)
55.栓剂水溶性基质有(泊洛沙姆、甘油、明胶、聚乙二醇);栓剂油脂性基质有(可可豆脂)
56.靶向制剂有(脂质体、微球、微囊)等
57.缓、控释制剂有(骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片)
58.口服速释制剂有(舌下片、分散片、口崩片、滴丸剂)
59.滴丸剂的常用水溶性基质包括(聚乙二醇类、泊洛沙姆、甘油明胶、硬脂酸钠)
60.滴丸剂的常用脂溶性基质包括(硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡)等
61.固体分散体中,药物与载体形成(低共熔)混合物药物的分散状态是(微晶态);固态溶液以(分子状态)分散;共沉淀物形成(非结晶性无定形物)
62.固体分散体(以水溶性载体制备分散体时,可以加快药物的溶出,提高药物的生物利用度);采用难溶性载体制备,可达到(缓释作用)
63.缓、控释制剂的释药原理包括(溶出原理;扩散原理;溶蚀与溶出、扩散结合原理;渗透压驱动原理;离子交换作用)
64.药物制剂靶向性评价参数是(相对摄取率、靶向效率、峰浓度比)
65.主动靶向制剂(修饰的微球、免疫脂质体、长循环脂质体、糖基修饰的脂质体)等。
