1.尼群地平的母核是(1，4-二氢吡啶环)4位碳原子具有手性,临床使用外消旋体
2.环丙沙星的母核是(喹啉酮环),其关键药效团是(羧基、酮基)
3.氯内嗪的母核是(吩噻嗪坏),遇光会分解,故部分患者在服药后,在日光照射下会出现光毒化过敏反应
4.①可以进行注册和申请专利保护,且只能由该药品企业拥有者和制造者使用的是药品的(商品名)
②供药学研究人员和医务人员使用，药典使用的名称,是药品的(通用名)
5.属于非经胃肠道给药剂型的有(注射剂、贴剂、含片、舌下片、滴鼻剂、喷雾剂、滴眼剂、植入剂、栓剂)等
6.容易发生水解的药物有(盐酸普鲁卡因、青霉素类、头孢菌素类)等
7.(1)影响药物稳定性的处方因素包括(pH的影响、溶剂的影响、离子强度的影响)等
(2)(金属离子)是影响药物稳定性(环境因素),而加入金属螯合剂是(处方因素)
8.新生霉素与5%葡萄糖配伍时出现沉淀，其原因是(pH的改变)
9.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍时,易析出沉淀的原因是(溶剂组成改变)
10.氯霉素合用双香豆素类药物抗凝血作用增强,属于(药理学的配伍变化)
11.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红,属于(化学的配伍变化)
12.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中氯霉素会析出沉淀,属于(物理学的配伍变化)
13.一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是(〡期临床试验)
14.可采用随机、双盲、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是(II期临床试验)
15.多中心临床试验,进一步评价受试药时有效性、安全性、利益与风险,完成例数大于300例,为受试药的新药注册申请提供依据的临床试验是(Ⅲ期临床试验)
16.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(Ⅳ期临床试验)
17.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数,(适宜的脂水分配系数药物才有最佳吸收)
18.无论是弱酸性药物还是弱碱性药物,当pH=pKa时,分子型和离子型药物各占一半(即50%和50%)
19.①有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是(卤素)
②可氧化成亚砜或砜,使极性增强的官能团是(硫醚)
③可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是(羧酸)
④二巯丙醇可作为解毒药是因为结构中含有(巯基)
20.抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成(电荷转移复合物)
21.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间形成的主要键合类型是(共价键)
22.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同,如(氯苯那敏、萘普生)
23.镇咳药(可待因)在体内约有10%的药物经(O-脱甲基)后生成(吗啡)，长期和大量服用可待因也会产生成瘾性
24.葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型(O-、N-、S-、C-)的葡萄糖醛苷化
25.由于新生儿体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未健全，故使用氯霉素时不能使其与(葡萄糖醛酸)结合排出体外,会引起“灰婴综合征”
26.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是(N-脱烷基化)
27.苯甲酸和水杨酸在体内(与氨基酸结合反应)后生成马尿酸和水杨酰甘氨酸
28.属于第II相生物转化反应的有(与葡萄糖醛酸的结合、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应)
29.主要辅料为碳酸氢钠和有机酸的剂型是(泡腾片)
30.片剂的稀释剂(淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类(硫酸钙、碳酸钙等))
