1.盐酸氯胺酮结构含手性碳，右旋体活性强，但常用外消旋体。
2.水溶性维生素包括维生素C、B类、烟酸、烟酰胺、肌醇、叶酸及生物素等。
3.脂溶性维生素包括维生素A、D、E、K等。
4.头孢菌素的基本结构是7-氨基头孢烷酸(7-ACA)，是抗菌活性的基本母核，由β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈合而成。
5.钠泵，也称Na+-K+-ATP酶，每分解一个ATP分子，逆浓度差移出3个Na+，同时移入2个K+，以造成和维持细胞内高K+和细胞外高Na+浓度。
6.阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。
7.天然醌类化合物多是有色结晶体，随着分子中酚羟基等助色团的增多颜色逐渐加深，由黄、橙、棕红以至紫红色。苯醌、萘醌、菲醌多以游离状态存在，蒽醌往往以苷的形式存在。游离的蒽醌类多为结晶状，苷类多数难以得到完好的结晶。
8.盐酸普鲁卡因分子中含有酯键，易被水解，水解后生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，局麻作用消失。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。
9.镇静催眠药按化学结构可分为巴比妥类、苯二氮(艹卓)类、氨基甲酸酯类、其他类。
10.巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，具有弱酸性、水解性、成盐反应。
11.苯二氮(艹卓)类药物是抗焦虑药物，同时具有镇静催眠、抗惊厥、抗震颤及中枢肌肉松弛作用。
12.黄酮类化合物以2-苯基色原酮为基本母核。
13.黄酮类在水中的溶解度：花色素＞二氢黄酮(醇)＞黄酮(醇)。
14.黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性。
15.抑制药与底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，阻碍酶与底物结合形成中间产物，抑制酶的活性。增加底物浓度，可减弱竞争性抑制药的抑制作用。
16.在初合成或初分泌时没有活性的酶的前体称为酶原。酶原在一定条件下，转变成有活性的酶的过程称为酶原的激活。酶原激活的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程。
17.酶的共价修饰调节：某些酶蛋白肽链上的侧链基团在另一酶的催化下可与某种化学基团发生共价结合或解离，从而改变酶的活性，这一调节酶活性的方式称为酶的共价修饰。酶的共价修饰以磷酸化修饰最为常见。酶的共价修饰属于体内酶活性快速调节的另一种重要方式。
18.酸性氨基酸包括天冬氨酸和谷氨酸，脯氨酸是非极性疏水性氨基酸，半胱氨酸是极性中性氨基酸，精氨酸为碱性氨基酸。
19.甲型强心苷元：由23个碳原子组成，C17位结合有五元不饱和内酯环，也称为强心甾烯。天然存在的强心苷类大多属于此种类型。如洋地黄毒苷元。
20.乙型强心苷元：由24个碳原子组成，C17位结合有六元不饱和内酯环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯。此种类型在自然界中较少。如海葱苷元等。
21.同工酶：指催化相同的化学反应，但酶的分子结构、理化性质、免疫学性质不同的一组酶。
22.DNA是一反向平行的双链结构，两条链的碱基之间以氢键相连接。A与T、G与C配对。碱基平面与线性分子结构的长轴相垂直。DNA是右手螺旋结构，维持双螺旋稳定的主要力是碱基堆积力(纵向)和氢键(横向)。
23.mRNA以它分子中的核苷酸排列顺序携带从DNA传递来的遗传信息，作为蛋白质生物合成的直接模板，决定蛋白质分子中的氨基酸排列顺序。
24.头孢噻肟属于第三代头孢类抗菌素，在7-位侧链上α位上是顺式的甲氧肟基β位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代头孢，具有耐酶和广谱的特点。
25.青霉素G钠在酸、碱条件下均不稳定，发生分子重排和水解。因此不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。
26.奥美拉唑本身是无活性的前药，口服后迅速吸收，由于其为弱碱性，所以能选择性分布于胃壁细胞的胞膜和微管囊泡上的低pH的酸性环境中，经H+催化重排为亚磺酰胺的活性形式，通过二硫键与H+/K+-ATP酶的巯基发生不可逆性的结合，抑制酶的活性，阻断胃酸分泌的最后环节，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，使胃液中的酸含量大为减少。
27.H2受体拮抗剂：咪唑类：代表药物西咪替丁；呋喃类：代表药物雷尼替丁；噻唑类：代表药物法莫替丁；哌啶类：代表药物罗沙替丁；吡啶类：代表药物依可替丁。
28.利尿药包括有机汞化合物、多羟基化合物、含氮杂环类、磺酰胺及苯并噻嗪类、苯氧乙酸类和醛固酮拮抗剂类等六类。
29.螺内酯口服后大约有70%的螺内酯立即被吸收，在肝脏极易被代谢，脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酮酸。
30.吡拉西坦可改善轻度及中度老年性痴呆患者的认知能力，还可治疗脑外伤所致记忆障碍及儿童弱智。
31.安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，外观常为针剂，是有苯甲酸钠和咖啡因以近似1:1的比例配成的，其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。
32.尼可刹米分子中含酰胺结构，虽可被水解，但在一般条件下稳定。本品与碱液共热时，可发生水解。如与钠石灰共热，水解脱羧生成吡啶，有特殊臭味。
33.中枢兴奋药主要包括尼可刹米、盐酸甲氯芬酯和吡拉西坦。抗过敏药主要包括马来酸氯苯那敏和盐酸西替利嗪。抗溃疡药主要包括盐酸雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇。
34.血浆中的脂质组成复杂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇和胆固醇酯以及游离脂肪酸等，它们与血浆中脂蛋白结合而形成极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。
35.甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴奋中枢突触后膜α受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，而使血管扩张，起到降压作用。
