一、处方结构
(1)前记：医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
(2)正文(核心部分)：以Rp或Rx 标示;名称、规格、数量、用法用量等与药品性质有关的内容。
(3)后记：医师签名签章、金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
二、常用处方缩写：
服药频次：
q.h.每小时
q.4h.每4小时
q.d.每天
q.n.每晚
b.i.d.每日2次
t.i.d.每日3次
q.i.d.每日4次
q.o.d.隔日1次
p.r.n.必要时
a.c.餐前
p.c.餐后
剂型：
Sol.溶液
Tab片剂
Caps.胶囊
Liq.液体
Mist.合剂
Aq水剂
Inj.注射剂
O.S.左眼
ung.软膏剂
NS生理盐水
Sig.或S.用法
OTC非处方药
给药途径：
H.皮下的
im.肌内注射
iv.静注
iv.gtt.静滴
p.o.口服
O.D.右眼
O.L.左眼
O.U.双眼
Rp取
cito急速地
三、处方的颜色
普通处方的印刷用纸为白色;急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”;儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”;麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
四、处方内容
处方由前记、正文和后记三部分组成。
(1)前记：包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
(2)正文：以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。此部分是处方的核心内容，直接关系到病人用药的安全有效。
(3)后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
五、处方差错的类别
①客观环境或条件可能引起的差错(差错未发生);
②发生差错但未发给患者(内部核对控制);
③发给患者但未造成伤害;
④需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取预防或减少伤害;
⑤差错造成患者暂时性伤害;
⑥差错对患者的伤害可导致患者住院或延长患者住院时间;
⑦差错导致患者性伤害;
⑧差错导致患者生命垂危;
⑨差错导致患者死亡。
六、处方调配的一般程序
药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，处方调配的一般程序包括以下过程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装;向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药说明与指导。
1.审核处方
首先是开方医师的资质是否符合规定，不同的药品是否使用规定的处方笺书写，还包括以下内容：
(1)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
(2)处方用量与临床诊断的相符性;
(3)剂量、用法;
(4)剂型与给药途径;
(5)是否有重复给药现象;
(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
2.调配药品
(1)仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配;
(2)对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡;
(3)药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签;
(4)调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错;
(5)对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意，如“置2～8℃保存”;
(6)在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签;
(7)核对后签名或盖名章;
(8)法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。
特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
3.发药
(1)核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份;
(2)逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字;
(3)发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正;
(4)向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别说明;
(5)发药时应注意尊重患者隐私;
(6)尽量做好门诊用药咨询工作。
