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初级中药士(102)

初级中药士(102)->基础知识->《基础知识》高频考点集合【完整版】

作者:易小考 来源:易小考官网 33833人阅读

一、细胞膜的细胞膜的物质转运功能

(1)单纯扩散:一些脂溶性小分子物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。

扩散物质:脂溶性高、分子量小的物质,如O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。

特点:①不需要载体;②不消耗能量;③扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。

(2)经载体和通道膜蛋白介导的易化扩散:

某些带电离子和水溶性分子借助细胞膜上特殊蛋白(载体或通道蛋白)由高浓度向低浓度转运的过程。

①经载体的易化扩散转运葡萄糖、氨基酸、核苷酸等小分子亲水物质。

②经通道的易化扩散转运Na+、Cl-、Ca2+、K+等带电离子。

(3)主动转运:是由离子泵或膜蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运。

①原发性主动转运:

以钠-钾泵最常见( Na+-K+-ATP酶)。钠泵每分解1分子ATP可将3个Na+移出胞外,2个K+移入胞内。

②继发性主动转运:转运体(膜蛋白)利用膜两侧Na+浓度梯度完成的跨膜转运。

二、红细胞与血小板的生理特点

红细胞与血小板的生理特点是药学职称考试会涉及的内容,为了帮助大家了解,医学教育网为大家整理如下:

1.红细胞的特点及功能

红细胞具有可塑变形性、悬浮稳定性和渗透脆性。

可塑变形性指正常红细胞在外力作用下发生变形的能力。

悬浮稳定性指红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中的特性。其评价指标是红细胞沉降率(血沉)。

渗透脆性:红细胞在低渗盐溶液中发生膨胀破裂的特性。红细胞在等渗的0.85%NaCl溶液中可保持其正常形态和大小。在0.35%~0.30%NaCl溶液中完全溶血。

红细胞的主要功能是运输O2和CO2;红细胞运输O2的功能是靠细胞内的血红蛋白实现的。

2.血小板的生理特点

①黏附:血管内皮损伤→暴露出胶原纤维→血小板黏附在胶原纤维上;

②释放:指血小板受刺激后释放凝血因子,进一步促进血小板的活化、聚集、加速止血过程;

③聚集:血小板彼此黏着形成止血栓的过程;

④收缩:Ca2+作用下收缩蛋白,血凝块回缩;

⑤吸附:吸附凝血因子。破损局部聚集,促凝血。

三、蛋白质的结构特点

(一)蛋白质的一级结构

1.定义:是指多肽链中氨基酸的排列顺序。(一条线)

2.主要的化学键:肽键。

3.意义:一级结构非空间结构,但它决定着蛋白质空间结构。

(二)蛋白质的二级结构

1.定义:某一段肽链的局部空间结构。(弹簧)

2.主要的化学键:氢键。

3.蛋白质二级结构的主要形式:α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规则卷曲。

(三)蛋白质的三级结构

概念:是指整条肽链中所有基团在三维空间的排布。(整条肽)

主要的化学键:疏水作用力、离子键、氢键、范德华力等。

(四)蛋白质的四级结构

概念:蛋白质分子中各亚基的空间排布。(多条链)

主要化学键:氢键,疏水键和离子键。

(五)蛋白质结构与功能的关系

1.蛋白质一级结构与功能的关系

一级结构是空间构象的基础,空间结构决定着蛋白质的生物学功能。

例如β亚基谷氨酸序列变为缬氨酸就会患镰刀型贫血。

2.蛋白质高级结构与功能的关系

蛋白质构象改变可引起疾病,如蛋白的二级结构α螺旋变为β折叠就会患疯牛病。

四、细菌的基本结构与特殊结构

1.细菌的基本结构

细胞壁:主要组分为肽聚糖,其功能是:①维持细菌形态;②参与细胞内外物质交换;③细胞壁上还带有多种抗原决定簇,决定细菌的抗原性;④细胞壁上的脂多糖是具有致病作用的内毒素

细胞膜:功能:渗透和运输作用;呼吸作用;生物合成(肽聚糖、鞭毛、荚膜);参与细菌分裂

细胞质:细菌新陈代谢的主要场所,胞质内含有核酸和多种酶系统,参与菌体内物质的合成代谢和分解代谢

核质:无核膜、核仁,双股环状DNA和RNA聚合而成,亦称为细菌染色体

2.细菌的特殊结构

荚膜:具有黏附宿主细胞、抗吞噬等致病作用,具有侵袭力

鞭毛:是运动器,具有抗原性并与致病性有关

菌毛:普通菌毛可促使细菌黏附于宿主细胞表面而致病;性菌毛参与F质粒的接合传递

芽孢:抵抗力强,耐高温。为休眠状态,内含生命物质,可以再生。通常以杀死芽孢作为灭菌指标

五、镇痛药的结构特点与代表药

1.镇痛药的结构特点:

(1)分子中具有一个平坦的芳环结构,与受体平坦区通过范德华力相互作用;

(2)有一个碱性中心,并能在生理pH下部分电离成阳离子,以便与受体表面的阴离子部位相结合;

(3)分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接,使得碱性中心和苯环处于同一平面上,以便与受体结合;哌啶环的乙撑基突出于平面之前,与受体上一个方向适合的空穴相适应。

2.吗啡的构效关系:

17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团,不同取代基的引入,可使药物对阿片受体的作用发生逆转,由激动剂变为拮抗剂。

修饰3-位酚羟基、6-位醇羟基以及7~8位双键得到的化合物,镇痛作用提高,成瘾性也增强。

3.吗啡的理化性质

(1)结构中含有酚羟基和叔氮原子,显酸碱两性。

(2)天然存在的吗啡为左旋体。

(3)结构中含有酚羟基,性质不稳定,在空气中放置或遇日光可被氧化,生成伪吗啡,又称为双吗啡,而使其毒性加大。

(4)为μ受体强效激动剂,镇痛作用强,但对中枢神经系统有抑制作用。

(5)连续使用可成瘾,产生耐受性和依赖性,并有呼吸抑制等副作用,禁忌持续用药。


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