【尿酸(UA)测定】
在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低(<10%)。由肾排出的UA占一日总排出量的2/3～3/4，其余在胃肠道内被微生物的酶分解。GFR减低时UA不能正常排泄，血中UA浓度升高。一些药物也影响UA排泄，如噻嗪类利尿药和羧苯磺胺可促进UA排出。
测定方法：
酶偶联测定法。
【血液乳酸测定参考值】
乳酸是无氧糖酵解的最终产物，在正常情况下，肝外组织产生大量局部无法代谢的乳酸和丙酮酸进入循环，主要由肝脏代谢，合成肝糖原和葡萄糖，少量由肾脏排出。病理情况下，乳酸代谢异常，可引起乳酸酸中毒。
参考值：
全血0.5～1.78mmol/L，血浆乳酸约比全血低7%，脑脊液乳酸浓度与全血接近。
临床意义：
1.生理性乳酸增高：见于剧烈运动等;
2.病理性乳酸增高：
(1)组织缺氧，如休克、心功能不全、一氧化碳中毒;
(2)糖尿病;
(3)肝功能不全;
(4)服用某些药物。
【胆色素肝肠循环】
又称为肠肝循环(enterohepticcycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
肠道中约10%～20%的胆素原可被肠道粘膜细胞重吸收，经门静脉入肝。其中大部分再随胆汁排入肠道，形成胆素原的肝肠循环(bilinogenenterohepaticcirculation)。只有少量经血液循环入肾并随尿排出。正常人每日随尿排出约0.5～4.0mg胆素原。胆素原接触空气后被氧化成尿胆素，后者是尿的主要颜色。游离胆红素经肝转化生成的葡萄醛酸胆红素随胆汁进入肠道，在回肠末端和结肠内细菌作用下，脱去葡萄醛酸，并还原生成胆素原(包括d-尿胆素原，中胆素原，粪胆素原)。在肠道下段，这些无色的的胆素原接触空气后被氧化成胆素(相应的为d-尿胆素，i-尿胆素和粪胆素)。胆素呈黄褐色，是粪便的主要颜色。当胆道完全梗阻时，因胆红素不能排入肠道形成胆素原和进而形成胆素，所以粪便呈现灰白色。新生儿的肠道细菌稀少，粪便中未被细菌作用的胆红素使粪便呈橘黄色。
【转铁蛋白(TRF)】
1.转铁蛋白(TRF)概况：
转铁蛋白是血浆中主要的含铁蛋白质。分子量：7.7万。含糖量：6%.肝脏合成，半寿期7天。
2.功能：
以TRF–Fe3+的形式运输内源性与外源性铁，与成熟红细胞的生成有关。一分子TRF可以结合2个Fe3+(1mg运铁蛋白可结合1.3μg铁)。TRF的浓度受Fe供应的调节，缺铁时TRF升高。自由铁对机体有害，与TRF结合，还可防止Fe从肾丢失。
3. 临床意义：
(1)TRF用于贫血的诊断和治疗监测：
100ml血清具有结合338μgFe的能力，但通常结合铁仅100μg即铁饱和度为30-38%.
缺铁性低血色素贫血：TRF升高，但铁饱和度降低;
再生障碍性贫血：RBC对Fe利用低，TRF下降或正常，但铁饱和度高。
(2)急性时相反应TRF下降，炎症、恶性病变随Alb、PA同时下降。
(3)肾病综合症、营养不良、慢性肝病下降，可作为营养状态指标。
(4)妊娠、口服避孕药或注射雌激素可使TRF升高。
【火箭电泳试验方法】
1.抗体琼脂板的制备同单向扩散法，但注意稀释液应用pH8.6离子强度0.05M的巴比妥缓冲液。
2.打孔。
3.将用缓冲液稀释的适宜浓度的参考血清及适当稀释的抗原(人血清)分别加入各孔中，每孔10或20微升，要求加量准确而不外溢。
4.把加完样的免疫琼脂板放入电泳槽中进行电泳，电压4～6伏/厘米，电泳时间1～5小时，直到大部分抗原孔前端出现顶端尖窄而完全闭合的火箭状沉淀线，关闭电源。
5.取下琼脂板，以抗原孔中心为起点，量出各火箭状沉淀线的高。
【血清酶分类】
虽然绝大多数血清酶含量极低，在血液中没有任何功能，但也确有一小部分酶在细胞内合成后分泌到血液中，并行使一定功能。其典型例子就是一些与凝血过程有关的酶，如凝血酶原、Ⅹ因子、Ⅻ因子等，还有与纤溶有关的酶如纤溶酶原、纤溶酶原活化因子等。它们一般以失活或酶原状态分泌入血，在一定情况下被活化，引起一系列病理或生理变化。它们在血中浓度往往很高，甚至超过大多数器官细胞内浓度，因此在血中的变化常不是升高而是下降。它们大都在肝脏合成，并以恒定速度释放入血，肝实质病变时，血中浓度明显下降，常作为肝功能试验的一部分。这类对临床有价值的酶还有胆碱酯酶(CHE)、铜氧化酶、脂蛋白脂酶等，在血中含量都以mg%计，人们将此类酶命名为血浆特异酶。
【尿酸测定】
在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低(<10%)。由肾排出的UA占一日总排出量的2/3～3/4，其余在胃肠道内被微生物的酶分解。GFR减低时UA不能正常排泄，血中UA浓度升高。一些药物也影响UA排泄，如噻嗪类利尿药和羧苯磺胺可促进UA排出。
测定方法：酶偶联测定法。
