再生障碍性贫血
(1)概念：是由多种原因致造血干细胞减少和(或)功能异常，从而引起全血细胞减少的一种获得性疾病。
(2)病因
继发性再障的病因主要有：①药物和化学因素如氯霉素、治疗肿瘤的细胞毒药物苯、杀虫剂等;②感染因素：如肝炎病毒、EB病毒等;③电离辐射：如X线、放射性同位素等;
④内分泌因素：如腺脑垂体功能减退症及其他因素如妊娠并发AA。
(3)发病机制
造血干细胞异常;②造血微环境缺陷;③免疫机制异常;④遗传倾向。
(3)发病特征
急性AA：起病急，进展迅速，病程短。贫血呈进行性，常伴有严重出血，出血部位广泛并常有内脏出血;半数以上病例起病时即有感染，严重者可发生败血症。此型又称重型再障-Ⅰ型。
慢性AA：起病缓慢，病程进展慢较平稳，病程较长，一般在4年以上，有的可长达十余年。以贫血为主，出血和感染较轻，此型又称轻型再障。如病情恶化，转为重型AA，称为重型再障-Ⅱ型。
