1.阿司匹林临床作用：解热镇痛及抗炎抗风湿;抑制血小板聚集及血栓形成。
2.阿司匹林不良反应：胃肠道反应最常见，与刺激胃粘膜细胞和抑制COX-1 生成PGE2 有关。
3.水杨酸反应：剂量过大时出现头痛、眩晕、恶心呕吐、耳鸣、视力听力减退等。
4.瑞夷(Reye)综合征：儿童病毒性感染，用于退热时偶可出现急性肝脂肪变性。
5.布洛芬为非选择性COX 抑制剂，有明显解热镇痛抗炎作用;作用机制：抑制COX→抑制PG 的产生。
6.变异性心绞痛：硝苯地平。不稳定性心绞痛：首选维拉帕米、地尔硫卓。
7.尼莫地平，氟桂利嗪--预防脑血管痉挛及脑栓塞。
8.稳定型心绞痛：选用第三代钙拮抗药。
9.轻中度高血压→维拉帕米、地尔硫卓;严重高血压→硝苯地平、尼莫地平;
10.高血压+冠心病→硝苯地平;高血压+快速性心律失常/阵发性室上速→维拉帕米。
11.钙通道阻滞剂可舒张血管+支气管;可保护动脉(抗粥样硬化)+红细胞(防损伤)+ 血小板(防聚集)+肾功能。
12.钠通道阻滞药Ia 类：适度阻滞钠通道，奎尼丁、普鲁卡因胺;
13.钠通道阻滞药Ib 类：轻度阻滞钠通道，利多卡因(房颤无作用);
14.钠通道阻滞药Ic 类：明显阻滞钠通道，普罗帕酮，氟卡尼。2.Ⅱ类肾上腺素β受体阻滞药：普萘洛尔。
15.Ⅲ类选择性延长复极的药物：胺碘酮，延长动作电位时程和有效不应期。
16.IV 类钙拮抗药：维拉帕米(引起便秘)，地尔硫卓。
17.胺碘酮阻滞Na+、Ca2+、K+通道，阻滞Na+内流，K+外流;延长不应期：APD、ERP--3 相K+外流。
18.房颤：兴奋迷走神经，减慢房室传导、减慢心室率、增加心排出量，改善循环障碍，多数病人并不能终止房颤。
19.房扑：强心苷是最常用药物。缩短心房有效不应期，使房扑转为房颤。
20.不良反应：快速型心律失常：最多见和最早见的心律失常是室性早搏;
21.静滴 KCl(不可过量，并发传导阻滞或窦缓者不可补钾而用阿托品)，严重心律失常者用苯妥英钠，室速、室颤用利多卡因。
22.胃肠道反应：最常见早期症状。
23.视觉异常：强心苷中毒的先兆，加上心率<60 次/分和低钾为停药指征。
24.血管紧张素转化酶抑制药抗心衰的作用机制：抑制ATⅡ(血管紧张素Ⅱ)的生成→缓激肽生成增加。
25.ACEI降低外周血管阻力和心脏后负荷;减少醛固酮生成;降低交感神经活性;防止和逆转心肌与血管重建，改善心功能。
26.硝酸甘油松弛血管平滑肌，降低心肌耗氧量，扩张心外膜血管，降低左室舒张压。
27.释放NO 扩血管，且NO 可促进内源性PGI2 释放而舒张血管。
28.β肾上腺素受体阻滞药药理作用：降低心肌耗氧量;改善心肌缺血区供血。
29.β肾上腺素受体阻滞药药理作用可以缩小心肌梗死范围，但抑制心肌收缩力---慎用。
30.变异型心绞痛：不宜使用β肾上腺素受体阻滞药。它可加重冠脉收缩或痉挛，从而加重病情。
