1. 普鲁卡因：浸润麻醉，腰麻，硬膜外麻醉。不适合表面麻醉。
2. 利多卡因：全能麻醉药，0.25%-0.5%。起效快，作用持久，穿透力强。
3. 丁卡因：表面麻醉，脂溶性高，穿透性强。不用于浸润麻醉。
4. 不良反应：中枢作用：先兴奋后抑制;心血管作用：抑制作用。
5.阿托品药理作用：腺体：抑制腺体分泌;眼：扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;平滑肌：松弛内脏平滑肌;心脏：加快心率;可治疗缓慢型心律失常如房室阻等;血管与血压：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响。临床应用：各种
6.阿托品临床应用：内脏绞痛;禁忌：青光眼及前列腺肥大者。
7.肾上腺素药理作用：升压：翻转现象→升压变降压(使用过量氯丙嗪等);平滑肌：舒张支气管血管;与局麻药合用，延缓局麻药吸收。减少局麻药吸收中毒的发生;治疗量使收缩压升高，舒张压不变或降低，脉压增大;大剂量收缩压和舒张压均升高。
8.肾上腺素临床应用：心脏骤停;过敏性休克;支气管哮喘急性发作;血管神经性水肿及血清病;治疗青光眼。
9.氯丙嗪对自主神经系统的作用：阻断α受体及M 胆碱受体; 对内分泌系统的影响：阻断结节-漏斗系统的D2 受体，增加催乳素的分泌。
10.多巴胺的药理作用：肾：肾血管扩张，肾血流和肾小球滤过率增加---多巴胺受体。小剂量：排钠利尿作用;大剂量→收缩肾血管。
11.酚妥拉明：竞争性阻断α受体。拮抗交感缩血管神经效应。
12.哌唑嗪：α1，不良反应---体位性低血压。育宾亨属于α2。
13.非选择性：普萘洛尔：抗血小板聚集作用。减弱心肌收缩力并减慢心率。
14.选择性：美托洛尔：不良反应---严重支气管痉挛。
15.内在拟交感活性：吲哚洛尔、阿普洛尔和氧烯洛尔等在阻断β受体的同时，尚具有不同程度的β受体激动作用，表现出部分的拟交感作用。
16.左旋多巴体内过程：口服左旋多巴→多巴胺，少于 1%的多巴胺进入中枢。
17.苯海索：减弱黑质-纹状体通路中Ach 的作用，抗震颤效果好，但对动作迟缓无效。
18.苯海索：中枢性抗胆碱药，适用于轻症患者，对抗精神病药所致帕金森有效;副作用与阿托品相同，但症状轻，禁用于青光眼和前列腺肥大者。
19.丙米嗪药理作用：抑制去甲肾上腺素(NA/NE)和五羟色胺(5-HT)在神经末梢的再摄取， 使突触间隙去甲肾上腺素升高。
20.碳酸锂主要治疗躁狂症。
21.碳酸锂药理作用：抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进儿茶酚胺再摄取，降低突触间隙去甲肾上腺素浓度;影响Na+、Ca2+、Mg2+的分布，影响葡萄糖的代谢;早期胃肠道反应。可引起共济失调。当血药浓度>1.6mmol/L 时应立即停药。
22.吗啡药理作用：中枢神经系统：①镇痛;②镇静、致欣快;③抑制呼吸;④镇咳;⑤缩瞳;平滑肌：诱发或加重哮喘;心血管系统：吗啡类药物能模拟缺血性预适应对心肌缺血性损伤的保护作用。能扩张血管、降低外周阻力→血液降低，直立性低血压。
23.吗啡临床应用：镇痛，心源性哮喘，止泻;禁忌：支气管哮喘，分娩，哺乳期。诊断未明、意识不清等不能使用;急性中毒：昏迷、呼吸抑制(主要死因)、针尖样瞳孔，解救药为纳洛酮。
24.哌替啶对妊娠末期子宫收缩无影响，不延长产程;对新生儿呼吸抑制作用极为敏感，故产妇临产前 2-4 小时不宜使用;剂量过大→明显抑制呼吸;久用→耐受性，依赖性。
