61.一般真菌生长的最适温度是22° C~28° C.
62. 含甘油三酯量最多的脂蛋白是CoM,乳糜微粒是人血浆中最大的脂蛋白颗粒，脂蛋白电泳时M位于原点。
63. 实验性局部过敏反应(arthus 反应) :家兔经皮下反复多次注射马血清，经4~6次注射后，注射局部出现水肿、出血和环死等剧烈炎症反应，此现象由arthus于1903年发现，称为阿瑟氏反应。为临床常见的II型超敏反应性疾病之一.
64. 肠胃平滑肌基本电节律的产生可能是由于钠泵活动的周期性变化。
65. 常用抗真菌药按化学结构可分为①多烯类，如两性霉素B、制霉菌素;②唑类，如咪唑类(酮康唑)、三唑类(伊曲康唑)③丙烯胺类，如特比蔡芬④棘白菌素类，如卡泊芬净、米卡芬净⑤嘧啶类，如氟胞嘧啶⑥灰黄霉素。多黏菌素属于多肽类抗菌药。
66极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚碱等:半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇:非极性溶剂常用的有脂肪油、液体石蜡。
67. 巴比妥类药物呈弱酸性。所以巴比妥类药物剂量过大中毒时应该碱化尿液，加速药物排泄。
68. 药物在连续应用后疗效下降，可能是患者对药物产生了耐受性，病原微生物对药物的敏感性下降叫做耐药性。
69.新霉素是一种抗生素，与链霉素、卡那霉素，庆大霉素同属于氨基糖苷类抗生素。
70. β-内酰胶酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。
71.辛伐他汀主要用于治疗高胆固醇血症。
72. 克拉维酸+阿莫西林即奥格门汀。
73.药物临床评价是指对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估。
74.糖皮质激素的禁忌症有严重高血压。糖皮质激素的不良反应校对，会引起水钠滞留，引起高血压。
75.易通过血脑屏障的药物是小分子物质脂溶性物质 。
76. 胆固醇可以转化为胆汁酸、类固醇激素(肾上腺皮质、醛固酮、雄激素、皮质醇、睾酮、雌二醇及孕酮)以及7-脱氢胆固醇，而7脱氢胆固醇是合成维生素D,的原料。
77. 凝胶剂检查的项目有粒度、装量、无菌、微生物限度。
78. 凡规定检查溶出度、释放度、融变时限、分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查
79. 非线性动力学的特征是半衰期随剂量的增加而延长、通常有酶或载体参与、具有饱和性、用Michaelis- Menten方程来表达。
80.氮芥类抗肿瘤药物是氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡莫司汀。
81.丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及早S期最敏感，在组织中经酶活化后，作用似双功能或三功能烷化剂，可与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。丝裂霉素主要用于治疗胃癌、肺癌、乳腺癌等悲性肿瘤。
82.加入微量肾上腺素收缩用药局部的血管，可减慢药物吸收，延长局麻作用维持时间，减少吸收中毒。
83.属于HOMG-CoA还原酶抑制药的是西立伐他汀。
84.通过提取受试者DNA而直接分析基因变异，可以迅速.准确地诊断出有药物代谢或者受体活性异常的个体，且结果终身不变。
85. 病毒的核酸DNA或RNA.
86. 注射用无菌粉末不检查的是细菌内毒素。其余选项均需要检查。
87. 肌糖原分解不能直接补充血糖。
88.缩宫素用作产后止血时常用的给药途径是静滴。
89.哌替啶分子中的酯键与一般酯键药物不同，盐酸哌替啶结构中的酯羰基邻位有苯基存在，空间位阻大，水溶液短时间煮沸不至于被水解。^
90. AT受体阻断剂氯沙坦。
91. 过敏性鼻炎。宜选用的药物是氣雷他定。组胺H受体阻断剂。
92. 连续多次给药需经过4~5个半衰期才能达到稳态血药水平。12-15 小时。
93. 铜绿假单胞菌感染。局部可选择的药物是哌拉西林、亚胺培南、头孢他啶、环丙沙星。
