1. tRNA 的二级结构为三叶草形。
2. 过敏反应是青霉素的常见不良反应，其中最重要的不良反应是过敏性休克。
3. 责令停产停业是一-种行为。
4. 螺内酯属于醛固酮受体拮抗剂，又叫安体舒通。
5. 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解，产品可以长期贮存。
6. 胃蠕动出现与食物入胃后5分钟左右，蠕动起始于胃的中部，约每分钟3次，每个蠕动约需1分钟到达幽门。
7.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌，成品需要严格灭菌，并不加入抑菌剂，一般采用单剂量包装,经使用后不能放置再用。
8. 长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，- - 旦停药，肾上腺皮质功能底下，数月难以恢复。这是后遗效应。属于A型不良反应。
9. 正式自发呈报系统的优点是简单易行、监测覆盖面大，不足之处在于有漏报的现象。
10. 滤过分数=肾小球滤过率/肾血浆流量。
11. 不宜制成胶囊剂的药物
①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物:
②会导致囊壁软化的风化性药物:会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物:
③导致明胶变性的醛类药物;
④会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物;
⑤会导致囊壁变软的0/W型乳剂药物。
12.阿司匹林最常见的不良反应是胃肠道不良反应。口服可直接刺激胃黏膜，引起上腹不适、恶心、呕吐。药浓度高则刺激延髓催吐化学感应区，也可致恶心及呕吐。较大剂量口服(抗风湿治疗)可引起胃溃疡及无痛性胃出血，原有溃疡病者，症状加重。
13.在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的反应叫副作用。
14. 眼用制剂的渗透压调节剂包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂。
15. 取样一检验(性状、鉴别、检查、含量测定)→出具报告。
16. 激动药:与受体既有亲和力又有内在活性的药物
完全激动药:对受体有很高的亲和力和内在活性( a=1);如吗啡;
部分激动药:有很高的亲和力，但内在活性不强(a <1)如喷他佐辛。
17. 组胺H受体拮抗剂的药物第一代有:苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏;第二代有;氯雷他定、特非那定、阿司咪唑、西替利嗪。扎来普隆为镇静催眠药。
8. 泡腾崩解剂酸碱配对可选用:枸橼酸和NaHCOs酒石酸和NaHCOs;枸橼酸和Na.COs;酒石酸和NacCOs;枸橼酸，酒石酸和NaHCOs;枸櫞酸，酒石酸和NaC02等多个系列;其中，枸橼酸和NaHCO2的效果较好。
19. 真菌是细胞型微生物:细胞结构完整:培养温度为22°C~28°C.
20.热源:微生物产生的a种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，含热原的注射液注入体内以后，引起恒温动物体温身高的致热物质。
21. 病毒增殖、遗传与变异的物质基础是病毒核酸。
22.中和抗体的主要作用是阻止病毒吸附细胞。
23. 在抗病毒感染中，起局部免疫作用的抗体是SigA,是分泌型面积球蛋自λ。IgG 是免疫球蛋白G，是血清中主要抗体成分。IgM是免疫球蛋白M,主要存在于血管中，对防止菌血症起重要作用。IgA按其免疫功能分为血清
型及分泌型两种，分泌型IgA就是SIgA.
24.抗过敏平喘药有色甘酸钠、酮替芬、曲尼司特。
25. 组胺对人心血管系统最突出的作用是扩张小血管。H受体、H受体受体均参与介导了小动脉和小静脉的扩张，但两者机制有所不同。激动H受体引起Ca依赖的内皮NO合酶激活，血管内皮细胞释放NO,升高血管平滑肌细胞中的cCMP,产生快速而短暂的扩张作用。而激动H2受体则通过cAMP- PKA途径产生缓慢而持久的扩张作用。
26. 糖皮质激素类对蛋白质代谢:本类药物能使胸腺、淋巴结、肌肉、皮肤、骨等肝外组织内蛋白质分解代谢加强，血清中氨基酸含量和尿中氮排泄量增加，造成负氮平衡:大剂量还能抑制蛋白质合成。因此长期大量使用可致患者生长减慢、肌肉消瘦、皮肤变薄、胸腺及淋巴组织萎缩、骨质疏松和伤口愈合延缓等。
27. 新生儿体表面积相对成人较大:新生儿胃酸分泌很少;新生儿的组织中脂肪含量低;新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低。新生儿肝肾功能发育不是很完善，药物消除能力差。
28.氣霉素典型的不良反应就是灰婴综合征和骨髓抑制。
29.计算儿童用药剂量最合理的方法是根据儿童体表面积计算。
30.异种抗原:动物来源的抗毒素对人具有双重作用。一方面作为特异性抗体中和相应外毒素，防治疾病:另一方面对人体又是异种抗原，具有免疫原性，能刺激人体产生抗动物血清的抗体，当机体再次接受此种动物血清时，
有可能引起超敏反应。
