31.抗体是一种能抵抗抗原的特殊蛋白质，它的产生是由于抗原物质的刺激，引发淋巴细胞活动产生的，一种抗体只能消灭一种抗原物质，属于特异性免疫
32. 转运肝脏合成的内源性胆固醇的主要形式是LDL.乳糜微粒(a)由小肠黏膜细胞合成(是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式;极低密度脂蛋白( VIDL)主要由肝细胞合成，是运输内源性甘油三酯的主要形式;低密度脂蛋白( LDL)由VILDL.在血浆中转变而来。是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。
33. 病毒是一种体积微小，可以通过滤菌器，结果简单，只含一种类型的核酸，DNA 成者RSA,必须寄生在活的和敏感的细胞内，以复制的方式进行增值的非细胞型微生物。
34.舌下给药吸收较迅速。吸收面积小，但血流丰富。
35.氯化铵的祛爽作用机制是局部刺激粘膜，反射性地增加呼吸道的分泌。
36. 苯佐那酶有较强的局部麻醉作用，对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳:色甘酸钠抑制抗原抗体结合后过敏介质的释放，预防哮喘发作:喷托维林能抑制咳嗽中枢。兼有局部麻醉作用，用于急性呼吸道感染引起的无痍干咳和百日咳。
37. 容易进入乳汁的药物特点:脂溶性高、星弱碱性、游离药物高、分子量小的药物。
38. 甲氧苄啶的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶。
39. 瑞格列奈属于甲基甲胶苯甲酸衍生物，其结构与传统的磺酰脉类降糖药物完全不同。本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合，使钾通道关闭，钙通道开放，钙离子内流，促进胰岛素分泌
40.TIP与某些抗菌药合用的特点是有增效作用，TMP 为甲氧苄啶，甲氧苄啶常常和磺胺类药物起合用，起到双重抗菌的作用.
41.属于第三代氟喹诺酮类的药物是诺氟沙星、环冈沙星、氧氟沙星。
42. 长期使用糖皮质激素可引起低血钾。会引起水钠电解质素乱，引起高血压，高血压，影响三大营养物质代谢。
43. 大剂量文击疗法一用于严重中毒性特制及齐种体点，
小剂量补充治疗，每日始生理需要量。
44.胰岛素中的B组胞可以合成/释放胰岛素。
45. 影响药物胃肠道吸收的生理因素胃肠液成分与性质、胃肠道蠕动t日排空速率》。情环系统转运。食物断道代谢作用，关确因素。D选项属于药物因素.
46.结合性药物有下列特征:①不呈现药理活性②不能通过血脑屏障③不被肝脏代谢灭活，④不被肾排泄。
47. 菊粉可以用来测定肾小球滤过率。菊粉是由己酮糖和果糖结合而成的多糖，分子量约5000菊粉从肾小球
滤过，不被肾小管吸收或分泌，是测定肾小球滤过率的较理想物质。
48. 常见的经过肠肝循环的药物乙烯雌酚、卡马西平、氯霉素，明哚美辛、螺内酯<洋地黄、地高辛、地西泮、头孢曲松。
49. 吸入性麻醉性主要从肺泡吸收并从肺呼气排出，其排泄量视肺活量计吸收的气体的湿度而异。
50. 逆向蒸发法特别适合包裹的药物类别是水溶性，脂溶性的药物-股都 是采用薄膜分散法来制备。
51. 治疗铜绿假单细胞菌性尿道炎的首选药物是环丙沙星。
52.多西环多西环素为土霉素经6a -位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素，制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。
53.多重耐药性系指同时对多种常用抗微生物药物发生的耐药性，主要机制是外排膜泵基因突变，其次是外膜渗透性的改变和产生超广谱酶。最多见的是革兰阳性菌的MDR -TB和MDR -MRSA，以及 常在ICU中出现的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌，仅对青霉烯类敏感:嗜麦芽窄食单胞菌几乎对复方新诺明以外的全部抗菌药耐药。MDR的出现
决定了联合用药的必然: MDR 菌株的高频率出现，意味着抗微生物药物时代即将结束。
54.乳膏剂常用基质与附加剂种类。乳膏剂常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用作0/W型乳化剂的有一价皂、脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯类，聚氧乙烯醚类:正价皂为W/O型乳化剂。
55. 脂质体的骨架材料为磷脂，胆固醇。
56.大多数药物最佳吸收部位是十二指肠或者小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。
57.青霉素过敏反应发生率高于头孢菌素,
58. 药品的形状是药品外观质量检查的重要内容，包括形态、颜色、味、嗅、溶解度等。
59.巯嘌岭属于干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)。
60.主要作用于M期的抗癌药是长春碱类。包括长春新碱、长春碱、长春地辛。
