1.医疗事故分级和依据：①一级：造成患者死亡(甲)、重度残疾的(植物人)；② 二级：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；③三级：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；④四级：造成患者明显身体损害的其他后果的。
2.不属于医疗事故的情形：①抢救垂危患者生命；②患者体质特殊；③无过错输血；④因患方原因延误诊疗导致不良后果；⑤因不可抗力造成不良后果。
3.医疗事故赔偿：①残疾生活补助费---30 年；60周岁以上15年，70周岁以上5年，最高75岁，最长30年。②被抚养人生活费：16周岁；③精神损害抚慰金：死亡---不超过6年；残疾---不超过3年，不超过2人。
4.处罚：较轻等级和情节，给予警告；情节严重，吊销执业许可证。
5.医务人员的法律责任：暂停 6 个月以上 1 年以下执业活动。
6.婚前医学检查包括：①严重遗传性疾病；②指定传染病--爱麻梅林--禁止结婚；③有关精神病。经婚前医学检查，医疗保健机构应当出具婚前医学检查证明。
7.终止妊娠：经产前诊断发现①胎儿患严重遗传性疾病的；②胎儿有严重缺陷的；③因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的。依照本法规定施行终止妊娠或结扎术的，到计生服务机构接受免费服务。
8.技术鉴定：婚检+遗传病诊断+产前诊断，县级以上地方人民政府设立，主治以上职称人员，由卫生部门提名、政府聘任。
9.处方：每张处方限 1 人；不得超过 5 种药品；中药饮片须单独开具处方；空白处划斜线以示处方完毕。
10.开具处方要求：（1）当日有效，不超过 3 天。不超过 7 日量，急诊不超过 3 日量。（2）门急诊开具麻醉或Ⅰ类精神药：注射剂--1 次常用量；控缓释剂--不超过 7日量；其他剂型--不超过 3 日量。（3）Ⅱ类精神药：不超过7日量。（4）盐酸二氢埃托啡：1 次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶：1 次常用量，仅限于医疗机构内使用。
11.处方保存：普通处方--1 年；二类精神药--2 年；麻醉和一类精神药品--3 年。助理医师独立执业处方权--乡级以下卫生医院，在注册的执业地点取得。
12.超常处方 3 次以上且无正当理由：警告、限制使用权；再犯就注销。
13.临床用血的包装、储存、运输---必须符合国家规定的卫生标准和要求。
14.择期手术---自身储血，动员亲友---互助献血。临床用血只交付血液的采集、储存、分离、检验等的费用；无偿献血者的配偶或直系亲属可免交或减交。
15.血站法律责任：①违规操作采血→责令改正；造成健康损害→依法赔偿，主管或直接责任人给予行政处分；构成犯罪→依法追究刑事责任。②包装、储存等不符合标准→责令改正，警告，1 万以下罚款。③提供不符标准血液→责令改正；情节严重的→限期整顿，主管或直接责任人给予行政处分；构成犯罪→依法追究刑事责任。④出售血液→取缔、没收违法所得，10 万以下罚款，构成犯罪的依法追究刑事责任。
16.医疗机构法律责任：出售血液→取缔、没收违法所得，处 10 万以下罚款。
17.输血治疗知情同意书---患者或家属签字；紧急情况下需经医疗机构负责人或授权的负责人批准。
18.保存：2-6℃冰箱，至少 7 天，便于追查输血不良反应。
19.医疗机构临时采血后 10 日内上报县级卫生部门。
20.同一患者一天申请血量少于 800ml 由中级申请、上级签发；800-1600ml 由中级申请、上级审核、科主任签发；达到或超过 1600ml 由中级申请、科主任签发、医务部门批准。
21.医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血后疗效评价情况记入病历； 临床输血知情同意书、输血记录单等随病历保存。
22.受血者配血试验的血标本必须是输血前 3 天之内的。
23.移植器官：心、肺、肝、肾等器官，不包括角膜、骨髓等人体组织。
24.应满18周岁，具完全民事行为能力，有书面形式，有权撤销。
25.违反规定---医疗机构：负责人受处分，3 年内不得再申请移植诊疗科目；医务人员：受处分，暂停 6 个月以上 1 年以下执业活动。
26.从事器官移植的医务人员不得参与捐献人的死亡判定。
27.行政审批：①45 个工作日；②办理登记：每 2 年校验 1 次；③不得进行性别选择；供精者：④22-45 周岁健康男性；⑤精子冷冻 6 个月后：5 名妇女受孕。
28.丙类传染病：包虫病，丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻，手足口病（新加）。
29.禽流感、非典、肺炭疽、脊髓灰质炎：乙类传染病，采取甲类预防、控制措施。
30.疫情报告遵循原则：属地管理。
31.预防接种需医疗机构与儿童监护人相互配合。
32.被传染源污染的物品场所等须在疾控指导下严格消毒；不配合的疾控可强制消毒。在自然疫源地兴办大型建筑的须经省级以上疾控进行卫生调查。
33.对从事传染病防控等的人员，所在单位应当据国家规定采取防治措施和医疗保健措施。
34.传染病暴发流行时，县级政府可组织力量防治，切断传播途径，报经上一级政府批准后可限制聚集活动，可宣布、检疫疫区，但封锁只有省级才可以决定。
35.省、自治区、直辖市报告---1 小时内；县级---2 小时内。
36.不得露天放置医疗废物，暂存时间不超过 2 天。
37.消毒产品---有效期 4 年。
38.麻醉药品处方----保存 3 年，Ⅱ类精神药品处方---2 年。
39.血浆每次采集：不超过 580ml，两次间隔不少于 14 天。
40.医院自己配制制剂----单位需要而市场无供应---省级药监局批准。
41.不正当竞争(回扣)---罚款 1 万至 20 万、吊销企业营业执照---工商局；吊销药品生产/经营许可证---药监局。
42.血液不属于药品，但血液制品属于药品；血清疫苗也属于药品。
43.假药---①药品所含成分与国家药品规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
44.定期进行检测、校正和维护，每年至少一次。
45.对患者进行照射应遵守照射正当化和放射防护最优化的原则，优先采用对人影响较小的操作；现场须至少有 2 名工作人员。
46.医疗机构无许可无登记或擅自变更的罚款 3000 元以下；使用无资质人员的罚款。
47.放射性废物储存场所应当设置醒目警示标志。
48.抗菌药物遵循安全、有效、经济原则。
49.遴选或新进药品应由临床科室申请，药学部门提意见，抗菌药物工作组审议。
50.特殊使用级的抗菌药不得在门诊使用。
51.越级使用的应详细记录用药指征，并于 24 小时内补办手续。
52.处方管理、法律责任参照《处方管理办法》。
