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主管药师(366)

主管药师(366)->基础知识->《基础知识》精编考点轻松记34条

作者:易小考 来源:易小考官网 55581人阅读

1.药品检验可分为:抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进出口检验

2.含量均匀度检查法是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片()含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的制剂不再检查重(装)量差异

3.阿司匹林的分析鉴别反应三氯化铁反应杂质检查游离水杨酸检查HPLC法酸碱滴定法。

4.细菌的分解代谢产物细菌的生化反应是鉴别细菌的重要依据。

5.免疫应答:免疫细胞接受抗原刺激后活化、分化及产生免疫效应的过程。

6.茚三酮反应某些具有α-氨基的本类药物(如氨苄西林)遇茚三酮即显蓝紫色

7.氯霉素是由链霉菌产生,早期用于临床的一种广谱抗生素。主要缺点是毒性大,抑制骨髓造血系统,可引起再生障碍性贫血,所以临床应用受到限制。但迄今为止它在控制伤寒、斑疹伤寒方面仍是首选药物之一,是其他抗生素所不能替代的。

8.甾体激素分为性激素和肾上腺皮质激素,其中前者包括雌激素、雄激素和孕激素,后者分为糖皮质激素和盐皮质激素。若按化学结构分类,雌激素具有雌甾烷特征,雄激素具有雄甾烷特征,而孕激素、糖皮质激素和盐皮质激素均属于孕甾烷。

9.专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,采用的方法能准确测定出被测物的特性,能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。

10.由于许多红细胞能较快地互相以凹面相贴,形成一叠红细胞,称为叠连

11.血液由溶胶状态变为凝胶状态称为凝固。

12.丙二酰脲类的鉴别反应:巴比妥类药物含有丙二酰脲结构,在碱性条件下,可与某些重金属离子反应,生成沉淀或有色物质。这一特性可用于本类药物的鉴别。鉴别反应有:银盐反应和铜盐反应

13.生物样品中药物及其代谢物成分复杂,含量低,宜选用高灵敏度和高专属性的高效液相色谱法进行分析。

14.酸性氨基酸包括天冬氨酸和谷氨酸,脯氨酸是非极性疏水性氨基酸,半胱氨酸是极性中性氨基酸,精氨酸为碱性氨基酸。

15.细菌生长繁殖的条件:营养物质(水、无机盐、蛋白质和糖)、pH值(7.2~7.6)、温度(37℃)

16.抗体常见的有五种,即IgG、IgA、IgM、IgE、IgD

17.免疫应答:免疫细胞接受抗原刺激后活化、分化及产生免疫效应的过程。

18.麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。

19.全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药,即静脉麻醉药。

20.局部麻醉药按化学结构可分为芳酸酯类、酰胺类、氨基醚类、氨基酮类及其他类(如氨基甲酸酯类、醇类和酚类)等。

21.酶的共价修饰调节:某些酶蛋白肽链上的侧链基团在另一酶的催化下可与某种化学基团发生共价结合或解离,从而改变酶的活性,这一调节酶活性的方式称为酶的共价修饰。酶的共价修饰以磷酸化修饰最为常见。酶的共价修饰属于体内酶活性快速调节的另一种重要方式。

22.磺胺类抗菌药物作用机制是抑制细菌的二氢叶酸合成酶,而磺胺类抗菌增效剂如甲氧苄啶则是抑制二氢叶酸还原酶,两者同时使用可以增强抗菌活力,降低耐药性。

23.肺换气是肺泡与肺毛细血管血液之间的气体交换过程,以扩散的方式进行。

24.肽键概念:是由一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合而形成的化学键。不能自由旋转,具有部分双键性质。

25.红细胞的主要功能是运输O2和CO2红细胞运输O2的功能是靠细胞内的血红蛋白实现的。此外,红细胞含有多种缓冲对,对血液中的酸、碱物质有一定的缓冲作用。

26.蛋白质和铁是合成血红蛋白的重要原料,而叶酸和维生素B12是红细胞成熟所必需的物质。

27.中性粒细胞具有变形运动和吞噬能力,可吞噬和清除入侵体内的病原微生物和其他异物,并将其消化分解。当体内有急性炎症时,白细胞总数增多和中性粒细胞的百分数增高。

28.红细胞具有可塑变形性、悬浮稳定性和渗透脆性。红细胞膜的通透性,正常红细胞膜对物质的通透性具有选择性。

29.硝酸异山梨酯的干燥品较稳定,但在酸和碱溶液中容易水解。加水和硫酸水解成硝酸,缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色

30.肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等药物也具有儿茶酚结构,具有与异丙肾上腺素相似的稳定性。苯乙胺类药物的注射剂应加抗氧剂,避免与金属接触,并要避光保存,以免失效。

31.盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻断剂,可使外周血管阻力降低,产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用,对肾血流影响较小,用于治疗轻、中度高血压或肾性高血压,也适用于治疗顽固性心功能不全。

32.溴新斯的明为口服的可逆性胆碱酯酶抑制剂,即拟胆碱药物,主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹气胀及尿潴留

33.哌仑西平为吡啶并苯二氮(艹卓)类化合物,是一种选择性M胆碱受体拮抗剂。与其他经典抗胆碱药不同,治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体,控制胃酸分泌,而对胃肠道平滑肌、唾液腺分泌、心血管、瞳孔和泌尿功能影响很小。由于它难透过血脑屏障,对中枢神经系统副作用小。哌仑西平常以其二盐酸盐一水合物供药用,适用于治疗胃和十二指肠溃疡。

34.氯化琥珀胆碱结构中有酯键,水溶液不稳定,易发生水解反应,pH和温度是主要影响因素。pH35时较稳定,pH7.4时缓慢水解,碱性条件下迅速水解。氯琥珀胆碱为二元羧酸酯,水解时分步进行,最后生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸。

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