高频考题
1、皮下注射剂主要是
A、水溶液B、油溶液
C、混悬液
D、乳浊液
E、粉针剂
【答案】A
【解析】皮下注射剂主要使用水溶液作为药物载体。
2、关于药物剂型的表述，正确的是（ ）。
A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学
C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学
D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂
E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂
【答案】A
【解析】剂型是根据疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。
3、与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是
A、悬剂的黏度B、微粒的沉降速度
C、微粒介质的密度
D、药物的最大吸收波长
E、微粒半径平方
【答案】D
【解析】与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是药物的最大吸收波长。
混悬剂的沉降速度主要受到微粒半径、微粒与介质的密度差以及介质黏度的影响，而药物的最大吸收波长与这些因素无关。
4、制备喷雾剂所用容器，须能抵抗表压的内压为（ ）。
A、61.785kPaB、328.7kPa
C、676.7kPa
D、686.5kPa
E、1029.75kPa
【答案】E
【解析】喷雾剂制备时，所用容器需承受的内压为1029.75kPa（表压）。此压力值高于喷雾剂通常需要的压力范围（617.85～686.51kPa），反映了对容器稳定性的更高要求。
5、聚山梨酯类的化学名称为（ ）。
A、聚乙烯脂肪酸酯类B、聚乙烯脂肪酸醇醚类
C、失水山梨醇脂肪酸酯类
D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
E、三油酸甘油酯类
【答案】D
【解析】聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。
6、药品采购中的“三无”药品除了指“无厂牌”外，还指（ ）。
A、无批准文号，无注册商标B、无生产批号、无注册商标
C、无批准文号、无商品名
D、无批准文号、无生产批号
E、无通用名、无商品名
【答案】A
【解析】药品采购中的“三无”药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，上述三项为药品合法上市的基本标识，缺失任一标识即视为不符合法定要求的药品，严禁采购和使用。
7、属于物理化学靶向给药系统的是（ ）。
A、纳米粒B、微囊
C、前体药物
D、热敏脂质体
E、脂质体
【答案】D
【解析】物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效，包括：①磁性靶向制剂。②栓塞靶向制剂。③热敏靶向制剂（如热敏脂质体）。④pH敏感的靶向制剂。
8、下述叙述中错误的是
A、在给药方法中口服最常用B、过敏反应难以预知
C、药物的作用性质与给药途径无关
D、肌内注射比皮下注射吸收快
E、大多数药物不易经皮肤吸收
【答案】C
【解析】药物的作用性质确实会受到给药途径的影响，不同的给药方式可能改变药物的吸收速度、分布、代谢和排泄过程，从而影响其生物学效应。
因此，正确的答案是：
C: 药物的作用性质与给药途径无关。
实际上，药物的作用性质通常会因给药途径而变化，比如口服、静脉注射、吸入等方式对药物的吸收速度和生物利用度有显著影响，进而影响药物的作用效果。
因此，正确的理解应该是药物的作用性质与给药途径相关联。
9、颗粒剂质量检查不包括（ ）。
A、干燥失重B、粒度
C、流动性
D、热原
E、溶出度
【答案】D
【解析】颗粒剂的质量检查：除主药含量测定外，《中国药典》(2020年版)还规定了粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、装量及微生物限度等检查项目。
10、易出现分层的剂型是（ ）。
A、乳剂B、片剂
C、软膏剂
D、颗粒剂
E、胶囊剂
【答案】A
【解析】乳剂是经过乳化的溶液，通常是水和油的混合液。其属于热力学不稳定体系，经常发生如下变化：分层、絮凝、转相、破乳、酸败等。
11、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（ ）。
A、药剂学B、制剂学
C、方剂学
D、制剂工程学
E、调剂学
【答案】A
【解析】药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。
12、关于软膏基质的表述，正确的是（ ）。
A、液体石蜡主要用于改变软膏的类型B、水溶性基质释药快，能与渗出液混合
C、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度
D、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂
E、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿
【答案】B
【解析】B项，水溶性基质无油腻性，能与水性物质或渗出液混合，易洗除，药物释放快。A项，液状石蜡可用于调节凡士林的稠度。C项，羊毛脂可增加凡士林的吸水性与药物的渗透性。DE两项，常用的水溶性基质是聚乙二醇，该类基质的缺点是对皮肤的保护润滑作用差，久用可引起皮肤干燥，故需加保湿剂。
13、影响增溶的因素不包括（ ）。
A、增溶剂的种类B、药物的性质
C、加入顺序
D、增溶剂的用量
E、药物的用量
【答案】E
【解析】影响增溶的因素包括：增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。
14、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于（ ）。
A、10nmB、50nm
C、100nm
D、1μm
E、10μm
【答案】B
【解析】＜50nm的微粒能够穿透肝脏血管内皮细胞，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。
15、医疗机构药事管理委员会主任委员一般由（ ）。
A、医疗业务主管领导担任B、药剂部门科主任担任
C、重点科室主任担任
D、临床科室主任担任
E、相关科室主任担任
【答案】A
【解析】医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
16、影响药物制剂稳定性的环境因素包括
A、溶剂B、pH
C、光线
D、离子强度
E、表面活性剂
【答案】C
【解析】影响药物制剂稳定性的环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
17、关于液体药剂的叙述中错误的是
A、液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂B、按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统
C、分散体系中微粒大小排序为溶液剂＜乳剂＜溶胶剂
D、分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂
E、药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂
【答案】C
【解析】选项C的错误在于分散体系中微粒大小的排序应该是从最小到最大依次为：溶液剂（粒子大小＜1nm）、溶胶剂（粒子大小1～100nm）、乳剂（粒子大小＞100nm）。
因此，正确的排序是溶液剂＜溶胶剂＜乳剂。
18、关于微粒分散体系的动力学稳定性表述错误的是
A、当微粒较大时，布朗运动起主要作用，当微粒较小时，沉降起主要作用B、动力学稳定性表现在两个方面：一个是布朗运动，一个是沉降作用
C、布朗运动可提高分散体系的动力学稳定性
D、沉降作用将减低分散体系的动力学稳定性
E、沉降速度V可用于评价粗分散体系的动力学稳定性，V越小体系越稳定
【答案】A
【解析】微粒分散体系的动力学稳定性主要表现在两个方面。一个是分子热运动产生的布朗运动，一个是重力产生的沉降，两者分别提高和降低微粒分散体系的物理稳定性。当微粒较小时，布朗运动起主要作用；当微粒较大时，重力起主要作用。
19、泡沫型气雾剂中的抛射剂是（ ）。
A、连续相B、固相
C、外相
D、中间相
E、内相
【答案】E
【解析】乳剂型气雾剂又称泡沫型气雾剂，抛射剂是内相，药液为外相，中间相为乳化剂。
20、调配处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性，须对（ ）。
A、药品名称B、用法用量
C、配伍禁忌
D、临床诊断
E、药品性状
【答案】D
【解析】四查十对中，查用药合理性需核对临床诊断，以确保药物选择与患者病情相符，实现安全、有效、合理的药物治疗。
21、下列有关栓剂的叙述中错误的是
A、栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B、栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质
C、栓剂的制备方法有热熔法和冷压法
D、直肠栓使用时塞得越深，生物利用度越高
E、药物不受胃肠液pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
【答案】D
【解析】本题正确答案是D:直肠栓使用时塞得越深，生物利用度越高。
解析：直肠栓剂的给药方式与生物利用度密切相关。
正确的应用方法是将栓剂塞入距肛门口约2cm处，这样可以使得约50%至75%的药物直接进入下腔大静脉，绕过肝脏进入体循环，从而避免肝脏的首过效应。
如果栓剂被塞得更深，可能会增加药物通过肝脏的路径，降低生物利用度。
因此，D选项的陈述是错误的。
22、药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该（ ）。
A、更改处方调配B、拒绝调配
C、尊重医嘱，进行调配
D、告知患者，然后调配
E、应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报
【答案】B
【解析】根据《处方管理办法》相关规定，药学技术人员在审核处方时，若发现处方或医嘱所列药品明显违反治疗原则，属于严重不合理用药或存在用药错误的情形，应当拒绝调配，并及时与处方医师沟通，同时做好记录，按程序上报。
此规定旨在保障患者用药安全，体现药师在药品使用环节的审方职责和用药监护作用。
23、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用？（ ）
A、分散片B、泡腾片
C、舌下片
D、溶液片
E、普通片
【答案】C
【解析】舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的原料药应易于直接吸收，可避免肝脏首过效应，主要用于急症的治疗。如硝酸甘油舌下片。
24、下列辅料不能形成水凝胶的是
A、聚羧乙烯B、海藻酸钠
C、液体石蜡
D、西黄蓍胶
E、明胶
【答案】C
【解析】液体石蜡不能形成水凝胶。
25、药物在固体分散物中的分散状态不包括
A、分子状态B、胶态
C、分子胶囊
D、微晶
E、无定形
【答案】C
【解析】药物在固体分散物中的分散状态不包括“分子胶囊”。
固体分散物中，药物可以分散为分子状态、胶态、微晶或无定形状态，但不包含“分子胶囊”这一表述。
26、属于麻醉药品的是（ ）。
A、阿司匹林B、咖啡因
C、地西泮
D、吗啡
E、氢化可的松
【答案】D
【解析】常用的麻醉药品有阿片、吗啡、哌替啶、布桂嗪、复方樟脑酊等。
27、处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方的印刷用纸颜色为（ ）。
A、淡黄色B、淡红色
C、淡绿色
D、淡蓝色
E、白色
【答案】B
【解析】根据《处方管理办法》规定，麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
该颜色标识具有专属性，用于强化特殊管理药品的识别与管控，确保临床用药安全。
其他类别处方按不同颜色区分：普通及第二类精神药品为白色，急诊为淡黄色，儿科为淡绿色。
28、液体药物最常用的溶剂是
A、乙醇B、甘油
C、脂肪油
D、水
E、丙二醇
【答案】D
【解析】水是液体药物最常用溶剂。
29、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，可以不设药事管理组织和药学部门的是（ ）。
A、一级医院B、二级医院
C、三级甲等
D、三级乙等
E、卫生保健所
【答案】E
【解析】《医疗机构药事管理规定》第四十五条 诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作。
30、由40%司盘-60（HLB＝4.7）和60%吐温-60（HLB＝14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值为（ ）。
A、9.8B、9.9
C、10.22
D、10.31
E、10.82
【答案】E
【解析】非离子表面活性剂（包括司盘）的HLB值具有加和性，例如简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可用公式HLBAB=(HLBA×WA+HLBB×WB)/(WA+WB)计算。带入数值，可得HLB混合＝（0.4×4.7＋14.9×0.6）/（0.4＋0.6）＝10.82。
31、负责规定医院用药品种的是（ ）。
A、药剂科B、药事管理委员会
C、业务院长
D、院长
E、药库
【答案】B
【解析】药事管理委员会是医疗机构药事管理的专业决策组织，负责制定和调整医疗机构药品目录的相关内容。
32、热原的主要污染途径不包括（ ）。
A、从溶剂中带入B、从原料中带入
C、从容器、用具、管道和装置等带入
D、制备过程中的污染
E、包装时带入
【答案】E
【解析】热原的污染途径有：①注射用水：这是注射剂被热原污染的主要途径。②原料、辅料；③容器、用具、管道和装置；④制备过程与生产环境；⑤输液器具。
33、将灰黄霉素制成直径2～4μm的微粉后装入胶囊让患者服用，其目的是（ ）。
A、减少对胃的刺激B、降低溶出度
C、使药物长效
D、增加药物稳定性
E、有利于吸收
【答案】E
【解析】药物以粉末或颗粒状态充填于胶囊中，与片剂、丸剂等剂型相比，制备时不受机械压力等因素的影响，可在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收。
34、有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是（ ）。
A、可添加乙醇作为稳定剂B、应在30℃以下密封贮存
C、制剂中不可添加防腐剂
D、生产中需采用蒸气夹层锅加热
E、生产所用容器应灭菌处理
【答案】C
【解析】低浓度的糖浆剂通常需要添加防腐剂以防止微生物生长。
35、医疗机构可以从个人手中购进的药品是（ ）。
A、新药B、已有国家标准的药品
C、化学药品
D、未实施标准文号管理的中药饮片
E、未实施批准文号管理的中药材
【答案】E
【解析】药品管理法第五十五条：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的中药材除外。
因此，医疗机构可以从个人手中购进未实施批准文号管理的中药材。
36、最适合制成注射用无菌粉末的药物是（ ）。
A、易氧化药物B、光敏性药物
C、易染菌药物
D、易吸湿药物
E、遇湿热不稳定药物
【答案】E
【解析】注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。
37、药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务不包括
A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、制订需要重点监测的药品不良反应名单
C、向国家药品不良反应监测中心提供技术咨询和指导
D、对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议
E、向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议
【答案】A
【解析】选项A：“承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作”并不是药品不良反应专家咨询委员会的主要工作任务。
这一职责通常由国家或地区的药物不良反应登记处、专门委员会或监察中心来承担。
药品不良反应专家咨询委员会的主要职责通常包括制定监测策略、提供技术咨询、指导监测活动以及对严重不良反应提出管理建议和规划建议。
38、含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（ ）。
A、洗剂B、搽剂
C、合剂
D、灌洗剂
E、涂剂
【答案】C
【解析】合剂：以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。洗剂：含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤的外用液体制剂。搽剂：药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，专供无破损皮肤揉擦的液体制剂。灌洗剂：又分护理保健类洗液和阴道灌洗清洁液两类。涂剂：指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取或涂于皮肤或口腔喉部黏膜的液体制剂。
(39~40为共用备选答案)
A、非限制使用级抗菌药物B、限制使用级抗菌药物
C、特殊使用级抗菌药物
D、重点监控抗菌药物
E、标准治疗抗菌药物
39、价格昂贵的抗菌药物属于抗菌药物分级管理中的
【答案】C【解析】价格昂贵的抗菌药物属于抗菌药物分级管理中的"特殊使用级抗菌药物"。
这一级别的抗菌药物具有以下特点：不良反应明显，不宜随意使用；
可能促进细菌快速产生耐药性，导致严重后果；
或是新上市的抗菌药物，临床资料较少；
以及药品价格昂贵。
因此，对于这类药物的使用应严格控制，仅在必要时由有资质的医生决定使用。
40、新上市的抗菌药物属于抗菌药物分级管理中的
【答案】C【解析】新上市的抗菌药物由于临床资料有限，安全性及疗效不确定性较高，因此被归类为"特殊使用级抗菌药物"。
这一级别的药物使用需严格控制，确保医疗资源的有效利用，并避免细菌过快产生耐药性，保障患者健康。
(41~43为共用备选答案)
A、安全、有效、经济、适当B、政策调控、全员参与、市场调节
C、国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究
D、不良反应的处理、处方点评、持续改进
E、药物、机体、人员、社会
41、合理用药的基本原则是（ ）。
【答案】A【解析】合理用药的基本原则是安全、有效、经济、适当。
42、影响合理用药的因素有（ ）。
【答案】E【解析】影响合理用药的因素：1.药物方面的因素；2.机体方面的因素；3.人员因素；4.社会因素。
43、合理用药的管理方法有（ ）。
【答案】C【解析】合理用药的管理方法包括：国家药物政策调控、医院药事管理改革、合理用药研究。
(44~46为共用备选答案)
A、假药B、按假药论处
C、劣药
D、按劣药论处
E、处方药
44、药品成分的含量不符合国家药品标准的属于（ ）。
【答案】C【解析】《药品管理法》规定：有下列情形之一的，为劣药：①药品成分的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。
45、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（ ）。
【答案】A【解析】根据《药品管理法》第四十八条规定，药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，按假药论处的情形之一。
本题中所述情况属于法律明确界定的假药范畴，而非劣药或按劣药论处。
因此，正确选项为 A：假药。
46、超过有效期的属于（ ）。
【答案】C【解析】根据《药品管理法》规定，超过有效期的药品属于劣药范畴。
劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准或其他不符合药品质量标准的情形，其中明确包括未标明、更改或超过有效期的药品。
此类药品虽未必完全失效，但其安全性和有效性无法保障，故依法按劣药处理。
(47~48为共用备选答案)
A、微丸B、微球
C、滴丸
D、分子胶囊
E、脂质体
47、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是（ ）。
【答案】E【解析】脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。
48、一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是（ ）。
【答案】D【解析】包合物又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。
(49~51为共用备选答案)
A、采用棕色瓶密封包装B、制备过程中充入氮气
C、产品冷冻干燥
D、处方中加入EDTA钠盐
E、调节溶液的pH
49、所制备的药物溶液对热极为敏感
【答案】C【解析】对热非常敏感的生物制品，可以通过降低温度、减少受热时间、采用冷冻干燥、无菌操作等工艺来避免温度对药物稳定性的不良影响。
50、为避免氧气的存在而加速药物的降解
【答案】B【解析】防止氧化的措施：
①配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水。
②在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的空气。
③为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧剂。
51、光照射可加速药物的氧化
【答案】A【解析】对光敏感的药物制剂制备过程中要避光操作，还可通过改进处方工艺如β-环糊精包合、制成微囊后装入胶囊，或在处方中加入抗氧剂、包衣材料中加入遮光剂等；包装上采用避光技术，如采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸等来提高制剂对光的稳定性。另外，还要避光保存。
(52~54为共用备选答案)
A、甲烷B、异丁烷
C、氟利昂
D、氮气
E、液状石蜡
52、以碳氢化合物形式作为气雾剂抛射剂的是
【答案】B【解析】气雾剂常用的抛射剂包括氟氯烷烃（如氟利昂）、碳氢化合物（如丙烷、正丁烷）及压缩气体（如二氧化碳、氮气）。
其中，以碳氢化合物形式作为气雾剂抛射剂的是异丁烷。
因此，正确答案为B:异丁烷。
53、以氟氯烷烃的形式作为气雾剂抛射剂的是
【答案】C【解析】气雾剂常用的抛射剂包括氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。
其中，氟氯烷烃（氟利昂）具有沸点低、稳定性好、不易燃烧、无味、基本无臭、毒性小等特点，适用于作为脂溶性药物的溶剂使用。
因此，正确答案是C:氟利昂。
54、以压缩气体的形式作为气雾剂中抛射剂的是
【答案】D【解析】气雾剂中的抛射剂包括氟氯烷烃（如氟利昂）、碳氢化合物（如丙烷、正丁烷、异丁烷）以及压缩气体（如二氧化碳、氮气）。
其中，选项D：氮气，正是以压缩气体的形式作为抛射剂应用于气雾剂中。
(55~56为共用备选答案)
A、粒度、水分、溶化性、重量差异均应附合《中国药典》的规定B、不得有肉眼可见的白块、纤维、色点等异物
C、封口严密，无隙漏，不得有漏气
D、重量差异与崩解时限均应附合《中国药典》的规定
E、应均匀、细腻，无粗糙感，无不良刺激性
55、医院制剂中的软膏剂的质量要求为（ ）。
【答案】E【解析】软膏剂的质量要求：①软膏剂应均匀、基质应均匀、细腻（混悬微粒至少要通过6号筛）、无粗糙感；②有适宜的黏稠度，易涂布于皮肤、黏膜等部位而不融化；③性质稳定，无酸败变质现象，能保持药物固有的疗效；④无刺激性、过敏性及其他不良反应；⑤用于创面的软膏还应无菌
56、医院制剂中的冲剂的质量要求为（ ）。
【答案】A【解析】颗粒剂（冲剂）应检查粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异或装量、微生物限度。
(57~59为共用备选答案)
A、抗氧剂B、局部麻醉剂
C、防腐剂
D、等渗调节剂
E、乳化剂
57、葡萄糖在注射剂中可用作（ ）。
【答案】D【解析】葡萄糖在注射剂中常用作等渗调节剂，通过调整注射液的渗透压，使其与血浆等渗，从而减轻注射时的刺激性和疼痛，提高药物的稳定性。
58、利多卡因在注射剂中可用作（ ）。
【答案】B【解析】利多卡因是一种常用的局部麻醉药，其能穿透黏膜，可用于各种局麻方法，有全能麻醉药之称。在注射剂中，利多卡因常被用作局部麻醉剂，以减少注射时或注射后的局部疼痛或不适感。
59、亚硫酸氢钠在注射剂中可用作（ ）。
【答案】A【解析】常用的水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠等；常用的油溶性抗氧剂有丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、维生素E等。
(60~61为共用备选答案)
A、煮沸灭菌法B、流通蒸气灭菌法
C、低湿间歇灭菌法
D、热压灭菌法
E、过滤灭菌法
60、对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是（ ）。
【答案】E【解析】过滤除菌法是指利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中的微生物的方法。该法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的除菌。
61、具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有链球菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸气的所有药物制剂。玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等灭菌方法是（ ）。
【答案】D【解析】热压灭菌法：是指用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法。该法具有很强的灭菌效果，灭菌可靠，能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等的灭菌。
(62~63为共用备选答案)
A、药库B、门诊调剂室
C、住院调剂室
D、药检室
E、药品采购室
62、最终评定医院制剂质量的科室是（ ）。
【答案】D【解析】医疗机构制剂须经质量检验合格后方可使用，该过程由药检室负责组织实施，确保制剂安全有效。
63、医院采购药品的质量验收和储存的科室是（ ）。
【答案】A【解析】药库是医院内部专门负责药品的接收、储存、发放和管理的部门。
它承担着确保药品质量符合标准、按照规定条件储存药品、以及合理分配药品给各个使用部门的重要职责。
(64~66为共用备选答案)
A、GMPB、GLP
C、GCP
D、GSP
E、GAP
64、药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。
【答案】B【解析】GMP：《药品生产质量管理规范》GLP：《药物非临床研究质量管理规范》GCP：《药物临床试验质量管理规范》GSP：《药品经营质量管理规范》GAP：《中药材生产质量管理规范》
65、药物临床试验管理规范的英文缩写是（ ）。
【答案】C【解析】GMP：《药品生产质量管理规范》GLP：《药物非临床研究质量管理规范》GCP：《药物临床试验质量管理规范》GSP：《药品经营质量管理规范》GAP：《中药材生产质量管理规范》
66、药品生产质量管理规范的英文缩写是（ ）。
【答案】A【解析】GMP：《药品生产质量管理规范》GLP：《药物非临床研究质量管理规范》GCP：《药物临床试验质量管理规范》GSP：《药品经营质量管理规范》GAP：《中药材生产质量管理规范》
(67~68为共用备选答案)
A、微丸B、微球
C、滴丸
D、软胶囊
E、脂质体
67、将药物包封于脂质双分子内形成微型囊泡的是（ ）。
【答案】E【解析】脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体的组成成分是磷脂及附加剂。
68、用高分子材料制成，属于被动靶向制剂的是（ ）。
【答案】B【解析】微球由高分子聚合物制成，粒径适宜，可被网状内皮系统摄取，属于典型的被动靶向制剂。本题选B。
其他选项分析：
A 微丸：多为口服缓释制剂，无靶向性；
C 滴丸：属速释或缓释剂型，非靶向；
D 软胶囊：普通口服剂型，不具靶向功能；
E 脂质体：虽是经典被动靶向制剂，但其主要成分为磷脂和胆固醇，不属于“高分子材料”（通常指合成或天然聚合物如PLA、明胶等）。
(69~71为共用备选答案)
A、氯化钠注射液B、脂肪乳输液
C、右旋糖酐输液
D、甲硝唑输液
E、氧氟沙星输液
69、属于营养输液的是（ ）。
【答案】B【解析】营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液。
70、属于胶体输液的是（ ）。
【答案】C【解析】)胶体输液用于调节体内的渗透压。如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等输液。
71、属于电解质输液的是（ ）。
【答案】A【解析】电解质输液：用以补充体内的水分、电解质，纠正体内的酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。
(72~74为共用备选答案)
A、崩解剂B、助流剂
C、黏合剂
D、矫味剂
E、填充剂
72、片剂处方中微粉硅胶主要用于（ ）。
【答案】B【解析】微粉硅胶又称轻质无水硅酸，为白色粉末，比表面积大，触摸有细腻感，是优良的助流剂和润滑剂。本题选B。
其余选项分析：
A（崩解剂）：常用为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮等；
C（黏合剂）：如羟丙甲纤维素、聚维酮；
D（矫味剂）：如甜菊糖、薄荷香精；
E（填充剂）：如乳糖、微晶纤维素。
73、片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为（ ）。
【答案】A【解析】常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、交联羧甲纤维素钠(CC-Na)、交联聚维酮(PVPP)、泡腾崩解剂等。
74、片剂处方中的淀粉浆通常作为（ ）。
【答案】C【解析】常用的黏合剂有淀粉浆(常用浓度为8％～15％)、聚维酮(PVP)的醇溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物如甲基纤维素(MC)、羟丙纤维素(HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲纤维素钠(CMC-Na)、乙基纤维素(EC)等。
(75~76为共用备选答案)
A、观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据B、进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C、新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段
D、药物生物等效性评价
E、初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
75、Ⅰ期临床试验是指（ ）。
【答案】A【解析】I期临床试验是为了观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。
76、Ⅱ期临床试验是指（ ）。
【答案】E【解析】II 期临床试验是为了初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量、给药方案的确定提供依据。
(77~79为共用备选答案)
A、壳聚糖B、淀粉浆
C、硬脂酸镁
D、干燥淀粉
E、蒸馏水
77、崩解剂
【答案】D【解析】崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、交联羧甲纤维素钠(CC-Na)、交联聚维酮(PVPP)、泡腾崩解剂等。
78、缓释骨架材料
【答案】A【解析】缓释骨架材料主要分为亲水凝胶骨架材料、溶蚀性骨架材料和不溶性骨架材料三类。
亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为4类。
①天然胶，如海藻酸盐、琼脂等；
②纤维素衍生物，如甲基纤维素(MC)、羧甲纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙纤维素(HEC)等；
③非纤维素多糖类，如甲壳素、壳聚糖、卡波姆等;④高分子聚合物，如聚维酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)等。
79、润湿剂
【答案】E【解析】润湿剂是指本身没有黏性，但能诱发待制粒物料的黏性，以利于制粒的液体。在制粒过程中常用的润湿剂有纯化水、乙醇及水与醇的混合物。
