高频考题
1、糊剂中含粉末量一般应在多少以上？（ ）
A、5%B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
【答案】E
【解析】正确答案为E:25%，这是因为糊剂定义中明确指出固体粉末含量需超过25%。
2、医疗机构储存和发放药品应遵循的原则是
A、特殊管理药品先出B、注射剂先出
C、保健科用药先出
D、儿科用药先出
E、近效期先出
【答案】E
【解析】本题考查药品的出入库管理。（1）药品出库遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。（2）出库时凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核。（3）出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核记录。故答案为E。
3、以下属O／W型乳化剂的是
A、脂肪酸山梨坦B、阿拉伯胶
C、氢氧化钙
D、氢氧化锌
E、二价皂
【答案】B
【解析】本题考查乳化剂的种类。天然乳化剂：由于亲水性较强，能形成O／W型乳剂，多数有较大的黏度，能增加乳剂的稳定性。常用的有阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、杏树胶、卵黄等。使用这类乳化剂需加入防腐剂。故答案为B。
4、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（ ）。
A、吐温20B、吐温80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘60
【答案】B
【解析】聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯为非离子型表面活性剂，其商品名为吐温80（Tween 80），系脱水山梨醇单油酸酯经环氧乙烷聚合修饰而成，常用于乳剂、混悬剂的增溶与稳定。
5、医疗机构药品购进记录的内容不包括
A、药品通用名B、药品广告批准文号
C、生产厂家
D、药品有效期
E、购货日期
【答案】B
【解析】本题考查药品购进管理。医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故答案为B。
6、葡萄糖注射液变色的原因不包括
A、pHB、灭菌温度
C、葡萄糖原料的含量
D、灭菌时间
E、5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
【答案】C
【解析】本题考查葡萄糖注射液变色的原因。葡萄糖注射液不稳定的表现为颜色变黄和pH下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5一羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色。灭菌温度和时间、溶液的pH是影响本品稳定性的主要因素，应从严把关。故答案为C。
7、以下属于西药毒药品种的是
A、咖啡因B、左旋多巴
C、盐酸吗啡
D、氢溴酸后马托品
E、氯丙嗪
【答案】D
【解析】本题考查毒性药品品种。（1）西药毒性品种：阿托品、士的宁、三氧化二砷、去乙酰毛花苷、洋地黄毒苷等。（2）中药毒性品种：水银、雄黄、洋金花、生草鸟、生川乌、生附子、砒霜、生马钱子、生南星、天仙子、生甘遂、蟾蜍等。故答案为D。
8、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是
A、药物溶剂B、防腐剂
C、乳化剂
D、起泡剂
E、润湿剂
【答案】A
【解析】本题考查气雾剂的抛射剂作用。抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。故答案为A。
9、以下可装入软胶囊的药物是
A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液
C、易风化药物
D、易吸湿药物
E、油类药物
【答案】E
【解析】本题考查软胶囊的性质。软胶囊中可填装各种油类、对明胶无溶解作用的液体药物及药物溶液，液体药物的含水量不应超过5％；可填装药物混悬液，少数为半固体物。故答案为E。
10、关于眼膏剂的叙述，正确的是（ ）。
A、一般采用湿热灭菌法灭菌B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂
C、常用的基质为黄凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成
D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂
E、应检查的项目有：装量、粒度、无菌、澄明度
【答案】C
【解析】眼膏剂常用的基质为黄凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份的混合物，该比例有助于调节稠度与释药性能，确保对眼黏膜无刺激。
此基质需经干热灭菌法处理，而非湿热灭菌。
用于眼部手术或创伤的眼膏剂必须保证无菌，生产过程中不得添加抑菌剂，且不应引入可能影响安全性的抗氧剂等附加剂。
检查项目主要包括粒度、金属性异物、装量及微生物限度，无菌制剂还需进行无菌检查，但不包括澄明度检查。
11、以下应当判定为用药不适宜的处方是
A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B、无适应证用药的处方
C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方
D、无正当理由超说明书用药的处方
E、无正当理由开具高价药的处方
【答案】A
【解析】有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方:
(一)适应证不适宜的:
(二)遴选的药品不适宜的;
(三)药品剂型或给药途径不适宜的；
(四)无正当理由不首选国家基本药物的;
(五)用法、用量不适宜的;
(六)联合用药不适宜的;
(七)重复给药的;
(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;
(九)其它用药不适宜情况的。
本题选A。
12、医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任不包括（ ）。
A、尊重人格，保护隐私B、关爱病人，热忱服务
C、因材施教，诲人不倦
D、一视同仁，同等对待
E、保证药品的质量，提供合格药品
【答案】C
【解析】对患者、社会的责任
(1)保证药品质量，提供合格药品。
(2)关爱患者，热忱服务。
(3)一视同仁，平等对待。
(4)尊重人格，保护隐私。故本题选C。
13、一类精神药品注射剂的每张处方限量为
A、1次常用量B、2日常用量
C、3日常用量
D、1周常用量
E、2周常用量
【答案】A
【解析】本题考查精神药品管理办法。第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；缓、控释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。故答案为A。
14、进行散剂混合时，以下哪种混合方法不合理
A、研磨法B、等量递加法
C、过筛法
D、打底套色法
E、搅拌法
【答案】D
【解析】本题考查散剂的常见混合方法。散剂常用的混合方法：搅拌混合、研磨混合、过筛混合。各组分的比例量相差过大时不易混合均匀，此时应采用配研法(又称等量递加法)进行混合。故答案为D。
15、属于医院药学部门工作职责和任务的是（ ）。
A、指导医生正确诊断，合理用药B、组织临床医师参加继续教育
C、开展临床医学工作
D、加强药品监督管理
E、栽培种植中药材
【答案】D
【解析】医院药学部门的具体工作职责和任务有：①加强药品监督管理，在院长领导下，贯彻落实药事法规，对药品在医院流通的全过程实行监督检查，依法购药，依法管药，依法用药；②根据本院医疗和科研需要，按照《基本用药目录》采购药品，按时供应；③及时准确地调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药；④根据临床需要配制临床制剂，加工炮制中药材；⑤加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效；⑥开展临床药学工作，建立临床药师制，参与临床药物治疗，促进安全、有效、经济用药，开展病历和处方用药调查分析，新药试验以及药品疗效与安全性评价，做好药品不良反应报告与监测工作，提出需要改进和淘汰品种的意见；⑦承担医药院校学生的教学、实习工作，组织药学人员参加继续药学教育，提高医院药学技术人员的整体素质，加强学术交流，促进药学学科的发展；⑧提高管理水平和经济效益，促进科室工作有序地开展和应急事件的预防、处置能力，在确保社会效益的同时提髙经济效益；⑨负责医院药事管理工作和药事管理委员会的日常工作。
16、制备工艺中包含预冻、干燥等步骤的剂型是
A、散剂B、颗粒剂
C、丸剂
D、浸膏剂
E、注射用冻干制品
【答案】E
【解析】注射用冷冻干燥制品的制备工艺 可以分为预冻、减压、升华、干燥等几个过程。此外，药液在冻干前需经过滤、灌装等处理过程，冻干后需经加塞、封口等步骤。
17、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是
A、栓剂B、凝胶剂
C、滴眼剂
D、眼膏剂
E、搽剂
【答案】E
【解析】本题考查半固体制剂的分类。栓剂指供腔道给药的固体状外用制剂。凝胶剂指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂限局部用于皮肤及体腔，如鼻腔、阴道和直肠。滴眼剂指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液，用以防治或诊断眼部疾病；以水溶液为主，有少量水性混悬液或油溶液。眼膏剂指无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂。搽剂是指原料药用乙醇、油或适宜的溶剂制成的液体制剂，供无破损的皮肤揉搽用。故答案为E。
18、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（ ）。
A、苯扎溴铵B、硫酸化蓖麻油
C、十二烷基硫酸钠
D、吐温-60
E、司盘-20
【答案】A
【解析】苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，兼具显著的表面活性与强效杀菌作用，在酸碱环境中稳定，广泛用于消毒防腐。
19、二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可获得
A、孕产妇或儿童药物处方权B、孕产妇或儿童药品调剂资格
C、孕产妇或儿童药品生产许可证
D、孕产妇或儿童药品营许可证
E、孕产妇或儿童处方指导资格
【答案】B
【解析】本题考查药师培训考核相关知识。二级以上医院要对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训，并严格考核。医师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物处方权，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。故答案为B。
20、医院药品采购人员在采购药品时，必须
A、要坚持就近、节约原则，坚持质优价廉B、在药效相同的情况下，多进高价药
C、各科室根据药品使用情况自行采购药品
D、严格按照验收制度，检查药品的质量，无须确认药品的合法性
E、选择批零差价最大的药品
【答案】A
【解析】本题考查医院药品采购管理。医院药品采购要坚持质量第一的原则，按照国家有关规定，从合法有证的单位采购药品，对采购的药品严格执行验收制度；在药效相同的情况下，选择有质量保证、价格合理的药品。药品的采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。故答案为A。
21、决定乳剂类型的主要因素是（ ）。
A、乳化剂的种类与性质B、乳化时的温度
C、内、外相的体积比
D、乳化的方法与器械
E、乳化的时间
【答案】A
【解析】乳剂类型主要由乳化剂的种类与性质决定，关键在于乳化剂的HLB值（亲水亲油平衡值）。
O/W型乳剂通常选用HLB值较高的亲水性乳化剂，而W/O型则需HLB值较低的亲油性乳化剂。
此外，乳化剂在界面形成的膜强度及稳定性亦直接影响乳剂的类型与物理特性。
22、以下属于内服液体制剂的是
A、合剂B、洗剂
C、擦剂
D、涂剂
E、滴鼻剂
【答案】A
【解析】本题考查液体制剂的不同给药途径。按给药途径分类
(1)内服液体制剂：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等。
(2)外用液体制剂：
①皮肤用液体制剂，如洗剂、搽剂等；
②五官科用液体制剂，如洗耳剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂等；
③直肠、阴道、尿道用液体制剂，如灌肠剂、灌洗剂等。故答案为A。
23、属于药品标准的是（ ）。
A、药品生产质量管理规范B、麻醉和精神药品管理条例
C、中国药典
D、药品经营质量管理规范
E、处方管理办法
【答案】C
【解析】本题考查国家药品标准的含义。药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。故答案为C。
24、缓释制剂的释药原理不包括（ ）。
A、溶出原理B、扩散原理
C、增溶原理
D、渗透压原理
E、离子变换原理
【答案】C
【解析】缓释、控释制剂的释药原理包括溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合的原理、渗透压原理和离子交换作用。其中，增溶原理并非缓释制剂的主要释药机制。
因此，正确答案是C:增溶原理。
25、有关剂型重要性的叙述错误的是
A、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B、剂型可以改变药物作用的性质
C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D、某些剂型有靶向作用
E、剂型不能影响药效
【答案】E
【解析】药物剂型的重要性：①不同剂型改变药物的作用性质；②不同剂型改变药物的作用速度；③不同剂型改变药物的毒副作用；④有些剂型可产生靶向作用；⑤有些剂型影响疗效。
26、有关液体制剂的特点，错误的是（ ）。
A、给药途径广B、药物分散度大，吸收快
C、便于分剂量，老幼服用方便
D、稳定性好，便于携带
E、引湿药制成溶液较适宜
【答案】D
【解析】液体制剂因药物分散度大，易发生化学降解，稳定性较差；
且多以水为介质，易滋生产生微生物，需添加防腐剂。
此外，液体制剂体积较大，携带、运输和贮存不便，故‘稳定性好，便于携带’表述错误，不符合其实际特点。
27、在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是
A、软膏剂B、片剂
C、口服液体制剂
D、标准制剂
E、外用液体制剂
【答案】D
【解析】本题考查制剂工艺分类。制剂分为固体剂、软膏剂、片剂、口服液体制剂、外用液体制剂、混悬剂。故答案为D。
28、下列制剂属于混悬液的是（ ）。
A、胃蛋白酶合剂B、氢氧化铝凝胶
C、炉甘石洗剂
D、石灰搽剂
E、复方硼酸滴耳剂
【答案】C
【解析】混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
炉甘石洗剂是典型的混悬液，主要由炉甘石、氧化锌等不溶性药物与水混合而成，其中炉甘石和氧化锌等固体药物以微粒状态分散在水中，静置后会发生沉降，使用前需要摇匀，以保证药物的均匀性和剂量的准确性。
29、不宜制成胶囊剂的药物为
A、奥美拉唑B、头孢拉定
C、鱼肝油
D、溴化钾
E、盐酸氟西汀
【答案】D
【解析】溴化钾是一种易溶且有较强刺激性的药物，不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。
30、医疗机构自行配制的制剂，必须按规定进行质量检验，合格后方可凭医师处方在本医疗机构内使用，不得
A、收取患者费用B、在市场销售
C、运用于临床
D、运用科研
E、运用于实验
【答案】B
【解析】本题考查医疗机构制剂的使用原则。医疗机构制剂只允许在本医疗机构使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。故答案为B。
31、以下具有开具处方权的是
A、药师B、注册的执业医师
C、注册的执业药师
D、药士
E、副主任药师
【答案】B
【解析】处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。医师有处方权，药师有调配处方权。故答案为B。
32、不属于新药审批的是（ ）。
A、我国未生产的药品B、已经生产的药品，改变了生产厂家
C、已生产的药品改变了给药途径，改变剂型
D、制成新的复方制剂
E、增加新的适应证
【答案】B
【解析】根据《药品注册管理办法》规定，新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
选项A属于未上市品种，符合新药定义；
选项C、D、E涉及改变剂型、给药途径、制成新复方制剂或增加新适应证，虽为已上市药品的变更，但需按照新药申请程序申报；
而选项B仅是生产企业的变更，属于药品生产许可事项调整，不涉及药品安全性、有效性或质量可控性的本质变化，故不属于新药审批范畴。
因此本题选B。
33、以下属于严重药品不良反应的是
A、恶心、呕吐B、导致显著或永久性器官功能损伤
C、嗜睡
D、低血钾
E、齿龈增生
【答案】B
【解析】本题考查严重药品不良反应。严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：（1）导致死亡。（2）危及生命。（3）致癌、致畸、致出生缺陷。（4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。（5）导致住院或者住院时间延长。（6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。故答案为B。
34、以下有关栓剂作用特点的叙述，错误的是
A、药物不受胃肠pH或酶的影响B、起效较静脉给药快
C、防止或减少药物在肝中的生化变化
D、对不能口服的患者较方便
E、适用于伴有呕吐患者
【答案】B
【解析】本题考查栓剂的特点。栓剂是指药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。栓剂直接塞入肛门或阴道，不需要经过胃肠道，可以避免或减少肝脏首过效应，同时对不能口服的患者较方便，适用于伴有呕吐患者。栓剂起效较静脉给药慢。故答案为B。
35、下列关于表面活性剂的叙述正确的是
A、表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质B、具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C、硫酸化物是阳离子表面活性剂
D、卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E、阳离子表面活性剂没有毒性
【答案】A
【解析】使液体的表面张力降低的性质即为表面活性。具有很强的表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质称为表面活性剂。
36、应符合溶化性要求的是（ ）。
A、混悬型颗粒剂B、肠溶颗粒剂
C、控释颗粒剂
D、外用散剂
E、可溶性颗粒剂
【答案】E
【解析】颗粒剂的质量检查除主要检查含量外，《中国药典》(2020年版)还规定了粒度、水分、干燥失重(不得超过2.0％)、溶化性、装量差异及装量、微生物限度等检查项目。
37、符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。
A、医疗机构配制的制剂可在市场销售B、医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
C、医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》
D、医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种
E、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
【答案】E
【解析】本题考查医疗机构制剂的概念。为满足本院医疗、科研、教学需要，根据《药品管理法》规定，医疗单位向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交申请并经审查批准发给医疗机构制剂许可证后，可设立医院制剂室。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。故答案为E。
38、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（ ）。
A、增加分散媒的粘度B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
【答案】B
【解析】根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与微粒半径的平方成正比，因此减小混悬微粒的半径是延缓沉降最简易可行的措施。
该方法通过降低沉降速率显著提高制剂的物理稳定性。
39、某老年患者，患有高血压及冠心病1年余，因血压控制不理想，自行更换新药，改为每日早餐后半小时服用阿司匹林肠溶片1片，同时服用硝苯地平控释片半片，睡前服用阿托伐他汀钙片1片。更换后第二天服药半小时后突发严重低血压。发生此情况最有可能的原因是
A、药物剂量过大B、药物配伍禁忌
C、药物服用时间不正确
D、药物服用方式不当
E、药物相互作用
【答案】D
【解析】硝苯地平控释片应整片吞服，不可分割。
患者服用半片导致控释结构破坏，药物突释引起血药浓度过高，诱发严重低血压。
阿司匹林肠溶片宜空腹服用，他汀类宜晚间给药，但非低血压主因。
关键错误在于服用方式不当。
40、以下关于药剂学的任务，不正确的是
A、新剂型、新辅料的研究与开发B、新技术的研究与开发
C、生物技术药物制剂的研究与开发
D、药剂学的研究
E、制剂新机械和新设备的研究与开发
【答案】D
【解析】本题考查药剂学的任务。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；②新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开发。故答案为D。
41、可作为油溶性药物抗氧剂使用的是（ ）。
A、维生素EB、维生素B1
C、维生素K3
D、维生素D
E、维生素B12
【答案】A
【解析】常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、维生素E等，用于油溶性维生素类(如维生素A、维生素D)制剂有较好的效果。
42、下列关于药典叙述不正确的是
A、药典由国家药典委员会编写B、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
【答案】D
【解析】药典是由国家药典委员会组织编纂，经政府颁布施行，具有法律效力的国家药品标准法典，收载内容为临床常用、疗效确切、质量稳定、不良反应小的药品及其制剂，并明确规定其质量标准、检测方法及制剂通则。
并非所有已上市药物均被收载，仅遴选符合标准的品种纳入。
因此选项D表述错误，为本题正确答案。
43、调剂过程中应重点审查的是
A、处方前记B、处方正文
C、医生签名
D、划价
E、处方笺种类
【答案】B
【解析】本题考查处方的组成。处方分为前记、正文、后记。调剂工作中重点审查处方正文，主要项目包括药品名称、用法用量、用药方法、药物配伍变化、药物相互作用和不良反应。前记主要审查姓名、科室、性别、年龄、临床诊断等。后记主要审查药价、签名等。处方药品调剂后由另一名药师进行核查，内容包括全面认真地审核一遍处方内容，逐个核对处方与调剂的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致，逐个检查药品的外观质量是否合格，有效期等均应确认无误，检查人员签字。故答案为B。
44、某医院拟公开招聘药剂科主任一名，符合任职条件的是
A、张某，药学专业专科学历，药士B、朱某，卫生管理研究生学历，高级主管药师
C、杨某，药学专业大专学历，主管药师
D、赵某，药学专业研究生学历，初级药师
E、王某，卫生管理本科学历，初级药师
【答案】B
【解析】本题考查医疗机构药事管理规定。
规定要求二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。
故答案为B。
45、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的
A、二分之一B、三分之一
C、四分之一
D、一倍
E、二倍
【答案】C
【解析】本题考查药品名称和注册商标的使用。药品说明书使用注册商标应当印刷在标签的边角，含有文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。故答案为C。
46、增加药物溶解度的方法不包括
A、制成盐类B、应用混合溶剂
C、加入助溶剂
D、加入增溶剂
E、加入矫味剂
【答案】E
【解析】本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括制成盐类、应用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂等。加入矫味剂主要是掩盖药物不良气味或改善药物的口感，不是增加药物溶解度的方法。故答案为E。
47、要求无菌的制剂有（ ）。
A、硬膏剂B、片剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、栓剂
【答案】C
【解析】注射剂的一般质量要求 无菌；无热原；不得有肉眼可见的混浊或异物；不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应，特别是一些非水溶剂及一些附加剂，必须经过必要的动物实验，以确保安全。
48、复方氯化钠属于
A、营养输液B、胶体输液
C、含药输液
D、电解质输液
E、糖类输液
【答案】D
【解析】本题考查复方氯化钠的含义。电解质输液：用以补充体内的水分、电解质，纠正体内的酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。故答案为D。
(49~52为共用备选答案)
A、膜剂B、气雾剂
C、软膏剂
D、栓剂
E、缓释片
49、速释制剂是
【答案】B【解析】气雾剂具有速效和定位作用。
50、可口服或黏膜给药的是
【答案】A【解析】膜剂是指原料药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，供口服或黏膜用。
51、按分散系统分类有溶液型、乳剂型、混悬型的是
【答案】B【解析】气雾剂按分散系统分类：可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂。
52、能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂是
【答案】E【解析】本题答案为E。
缓释片：能够控制药物释放速度，以延长药物作用时间的一类片剂。具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点。
(53~54为共用备选答案)
A、磁性微球B、β-环糊精包合物
C、脂质体
D、前体药物
E、透皮给药制剂
53、以环状中空圆筒形的CYD为载体包合药物形成的超微粒分散物是
【答案】B【解析】环状中空圆筒形CYD为β-环糊精的典型结构特征，其可通过包合作用将药物分子嵌入空穴结构中，形成超微分散物——β-环糊精包合物，实现增溶、稳定或控释目的。
54、需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是
【答案】A【解析】本组题考查制剂新技术。（1）包合物是指一种分子全部或部分被包合在另一种分子的空穴结构中，形成特殊络合物，制剂中常用的载体是环糊精（CYD）及其衍生物。（2）前体药物也称前药，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。（3）磁性微球是通过适当方法将磁性无机粒子与有机高分子结合形成的具有一定磁性及特殊结构的复合微球，需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效。（4）脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。（5）透皮给药制剂指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。故答案为A。
(55~57为共用题干)
某患者快速静脉注射单室模型药物100mg，立即测得血药浓度为10mg/L，5小时后血药浓度为1mg/L，该药物符合线性动力学特征。
55、该药物的消除速率常数是
A、0.576h-1B、0.461h-1
C、0.384h-1
D、0.329h-1
E、0.866h-1
【答案】B
【解析】该题涉及药物动力学中的消除动力学，具体是利用对数浓度-时间关系式来计算消除速率常数k。
根据公式lgC=-（kt/2.303）+lgC0，C=1mg/L，C0=10mg/L，可知消除速率常数k=0.461h-1。
56、该药物的生物半衰期是
A、1.5hB、2.0h
C、2.5h
D、3h
E、0.5h
【答案】A
【解析】1.单室模型静脉注射血药浓度公式为C=C0e−kt，其中C为t时刻的血药浓度，C0为初始血药浓度，k为消除速率常数，t为时间。
已知快速静脉注射药物100mg，立即测得血药浓度
C0=10mg/L，t=5h后血药浓度C=1mg/L
2.然后将已知值代入公式求消除速率常数k：把C=C0e−kt变形为lnC=lnC0−kt。
已知C=1mg/L，C0=10mg/L，t=5h，代入
lnC=lnC0−kt，可得：ln1=ln10−k×5
因为ln1=0，ln10≈2.303，则0=2.303−5k。
移项可得5k=2.303，解得k=2.303÷5=0.4606h−1。
最后求生物半衰期t1/2：
根据生物半衰期公式t1/2=0.693÷k
把k=0.4606h−1代入公式，t1/2=0.693÷0.4606≈1.5h所以该药物的生物半衰期是1.5h，答案是 A 选项。
57、该药物的表观分布容积是
A、5.0LB、7.5L
C、10L
D、15L
E、20L
【答案】C
【解析】根据公式Vd=X0/C0，X0为静脉注射给药剂量，即100mg，C0=10mg/L，故该药物的表观分布容积是10L。
(58~59为共用备选答案)
A、1日B、3日
C、5日
D、7日
E、15日
58、为急诊患者开具普通药品一般限
【答案】B【解析】处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3天用量。
59、为门诊患者开具的普通药品一般限
【答案】D【解析】处方一般不得超过7天用量；急诊处方一般不得超过3天用量。
(60~62为共用备选答案)
A、完整光洁、厚度一致，色泽均匀B、均匀、细腻，具适当黏稠性，易于涂布于皮肤或黏膜上
C、澄明度要求
D、完整光滑，有适宜硬度，塞入腔道后应能融化、软化或溶化
E、崩解时限要求
60、膜剂应符合
【答案】A【解析】膜剂应完整光洁、厚度一致、色泽均匀，无明显气泡；
多剂量膜剂应具有清晰均匀的分格压痕，可按压痕撕开。
包装材料应无毒、不与药物或成膜材料发生理化作用。
宜密封保存，防潮、防霉变，并符合微生物限度检查要求；
重量差异应符合规定。
61、软膏剂应符合
【答案】B【解析】软膏剂应具有适当的黏稠度，糊剂的稠度一般较大。但均应易涂布于皮肤或黏膜上，不融化，黏稠度随季节变化应较小。应无酸败、异臭、变色、变硬，乳膏剂不得有油水分离及胀气现象。
62、栓剂应符合
【答案】D【解析】栓剂的一般质量要求：药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用；并应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏时变形。
(63~65为共用备选答案)
A、麻醉药品B、精神药品
C、毒性药品
D、贵重药品
E、放射性药品
63、吗啡属于
【答案】A【解析】本组题考查特殊药品的分类。特殊药品分为：（1）麻醉药品，主要药物有吗啡、羟考酮、芬太尼等。（2）精神药品，又分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品有三唑仑、丁丙诺啡、氯胺酮等。第二类精神药品有地西泮、艾司唑仑、右佐匹克隆等。（3）毒性药品，主要药物有阿托品、三氧化二砷等。（4）放射性药品，主要药物有放射性碘等。故答案为A。
64、地西泮属于
【答案】B【解析】本组题考查特殊药品的分类。特殊药品分为：（1）麻醉药品，主要药物有吗啡、羟考酮、芬太尼等。（2）精神药品，又分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品有三唑仑、丁丙诺啡、氯胺酮等。第二类精神药品有地西泮、艾司唑仑、右佐匹克隆等。（3）毒性药品，主要药物有阿托品、三氧化二砷等。（4）放射性药品，主要药物有放射性碘等。故答案为B。
65、碘（131I)属于
【答案】E【解析】本组题考查特殊药品的分类。特殊药品分为：（1）麻醉药品，主要药物有吗啡、羟考酮、芬太尼等。（2）精神药品，又分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品有三唑仑、丁丙诺啡、氯胺酮等。第二类精神药品有地西泮、艾司唑仑、右佐匹克隆等。（3）毒性药品，主要药物有阿托品、三氧化二砷等。（4）放射性药品，主要药物有放射性碘等。故答案为E。
(66~68为共用备选答案)
A、崩解剂B、金属络合剂
C、黏合剂
D、润滑剂
E、填充剂
66、片剂处方中的微粉硅胶通常作为
【答案】D【解析】本组题考查片剂的常用辅料。
片剂处方中的羧甲基淀粉钠作为崩解剂；
微粉硅胶作为润滑剂；
淀粉浆作为黏合剂；
淀粉作为填充剂。
故答案为D。
67、片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为
【答案】A【解析】本组题考查片剂的常用辅料。
片剂处方中的羧甲基淀粉钠作为崩解剂；
微粉硅胶作为润滑剂；
淀粉浆作为黏合剂；
淀粉作为填充剂。
故答案为A。
68、片剂处方中的淀粉浆通常作为
【答案】C【解析】本组题考查片剂的常用辅料。
片剂处方中的羧甲基淀粉钠作为崩解剂；
微粉硅胶作为润滑剂；
淀粉浆作为黏合剂；
淀粉作为填充剂。
故答案为C。
(69~71为共用备选答案)
A、固体分散体B、包合物
C、缓释、控释制剂
D、靶向制剂
E、透皮给药制剂
69、具有血药浓度平稳，避免“峰谷”现象特点的制剂是
【答案】C【解析】本组题考查不同制剂的特点。固体分散体是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体。包合物指一种药物分子被包入到另一种物质的分子中而形成的络合物。缓释、控释制剂是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”现象，从而更好地发挥疗效。靶向制剂指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
70、药物能选择性浓集定位于目标位置的制剂是
【答案】D【解析】本组题考查不同制剂的特点。固体分散体是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体。包合物指一种药物分子被包入到另一种物质的分子中而形成的络合物。缓释、控释制剂是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”现象，从而更好地发挥疗效。靶向制剂指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
71、包括主分子和客分子的制剂是
【答案】B【解析】本组题考查不同制剂的特点。包合物又称分子胶囊，是一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体。一般将具有空穴结构的分子称为主分子(包合材料)，被包嵌的分子称为客分子(药物)。固体分散体是固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体。缓释、控释制剂是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”现象，从而更好地发挥疗效。靶向制剂指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
(72~74为共用备选答案)
A、分散法B、乳化法
C、蒸馏法
D、凝聚法
E、吸附法
72、制备注射用水的方法是
【答案】C【解析】蒸馏法 《中国药典》(2020年版)规定注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。蒸馏法是制备注射用水的最经典的方法，所用的设备主要有多效蒸馏水器和气压式蒸馏水器。故答案为C。
73、制备乳膏剂的方法是
【答案】B【解析】本组题考查制剂的制备方法。制备乳膏剂的方法有研磨法、熔融法、乳化法。故答案为B。
74、除去注射液中热原的方法是
【答案】E【解析】本组题考查制剂的制备方法。热原的去除方法有高温法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等。故答案为E。
(75~76为共用备选答案)
A、磁性微球B、β-环糊精包合物
C、脂质体
D、前体药物
E、透皮治疗体系
75、以环状中空圆筒形的CYD为载体包合药物形成的超微粒分散物是（ ）。
【答案】B【解析】本组题考查制剂新技术。
(1)包合物是指一种分子全部或部分被包合在另一种分子的空穴结构中，形成特殊络合物，制剂中常用的载体是环糊精(CYD)及其衍生物。
(2)前体药物也称前药，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
(3)磁性微球是通过适当方法将磁性无机粒子与有机高分子结合形成的具有一定磁性及特殊结构的复合微球，需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效。
(4)脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。
(5)透皮给药制剂指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。
故答案为B。
76、需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是（ ）。
【答案】A【解析】本组题考查制剂新技术。
(1)包合物是指一种分子全部或部分被包合在另一种分子的空穴结构中，形成特殊络合物，制剂中常用的载体是环糊精(CYD)及其衍生物。
(2)前体药物也称前药，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
(3)磁性微球是通过适当方法将磁性无机粒子与有机高分子结合形成的具有一定磁性及特殊结构的复合微球，需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效。
(4)脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。
(5)透皮给药制剂指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。
故答案为A。
(77~78为共用题干)
癌症晚期患者，持“晚期癌症患者麻醉药品专用卡”来院开具吗啡缓释片，药房工作人员配发药品。
77、发药量最多为
A、3日用量B、5日用量
C、10日用量
D、15日用量
E、30日用量
【答案】D
【解析】本组题考查麻醉药的处方开具。麻醉药品注射剂处方为1次用量，其他剂型处方不得超过3天用量，控释、缓释制剂处方不得超过7天用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3天用量，其他剂型处方不得超过7天用量，控释、缓释制剂处方不得超过15天用量。
78、药房工作人员提取吗啡缓释片应去
A、普通库B、阴凉库
C、冷藏库
D、麻醉药品库
E、精神药品库
【答案】D
【解析】本组题考查麻醉药的处方开具。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。吗啡属于麻醉药品，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。
(79~80为共用备选答案)
A、过滤除菌法B、紫外线灭菌法
C、热压灭菌法
D、流通蒸汽灭菌法
E、干热灭菌法
79、金属器皿的除菌应采用
【答案】C【解析】本题考查物理灭菌法的适用范围。
热压灭菌法利用高温高压的饱和蒸汽，在短时间内杀灭所有微生物，包括芽孢，属于最可靠的湿热灭菌方法。
该方法适用于耐高温、耐高压的物品，如金属器皿、耐热玻璃制品及部分制剂的终末灭菌。
其他选项中，干热灭菌法虽可用于金属用具，但主要用于不耐湿热且需保持干燥的物品；
而流通蒸汽灭菌法温度较低，不能保证彻底灭菌，仅作辅助手段。
因此，针对金属器皿的高效除菌应选择热压灭菌法。
80、耐火材质物品灭菌应采用
【答案】E【解析】本题考查物理灭菌法的适用范围。
干热灭菌法利用高温干燥空气对耐高温、耐辐射的物品进行灭菌，适用于耐火材质物品（如玻璃器皿、金属器械等）的灭菌处理。
该方法通过氧化作用破坏微生物结构，但不适用于药品或不耐热物品。
其他选项中，热压灭菌法虽也用于耐高温物，但主要用于制剂和湿热稳定物品；
流通蒸汽灭菌法温度较低，常作为辅助手段；
过滤除菌法适用于热不稳定性药液；
紫外线灭菌法则限于表面与空气消毒。
因此，针对耐火材质，应选择干热灭菌法。
(81~82为共用备选答案)
A、增溶剂B、助溶剂
C、防腐剂
D、矫味剂
E、着色剂
81、羟苯甲酯在液体药剂中常作
【答案】C【解析】本组题考查液体制剂中的附加剂。液体制剂在制备、储存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）、苯甲酸及其盐、山梨酸及其酯、苯扎溴铵（新洁尔灭）、醋酸氯已定。故答案为C。
82、聚山梨酯在液体药剂中常作
【答案】A【解析】本组题考查液体制剂中的附加剂。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂为聚山梨酯类（吐温类）和聚氧乙烯脂肪酸酯类（司盘类）等。故答案为A。
(83~84为共用备选答案)
A、结晶压片法B、干法制粒法
C、湿法制粒压片
D、粉末直接压片法
E、半干式颗粒片法
83、对湿热敏感不宜制粒，且压缩成型性差的药物，应选用的压片方法是
【答案】E【解析】本组题考查片剂的制备。干法制粒法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物；湿法制粒压片颗粒具有良好的压缩成型性，粒度均匀流动性好，但不用于热敏性、湿敏性和极易溶解的药物；粉末直接压片法特别适用辅料具有很好的可压性和流动性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性的药物。半干式颗粒片法适用于对湿、对热敏感，且压缩成型性差的药物。
84、辅料具有良好的可压性和流动性，并且与一定量药物混合后仍能保持上述特性，应选用的压片方法是
【答案】D【解析】本组题考查片剂的制备。干法制粒法常用于热敏性物料、遇水易分解的药物；湿法制粒压片颗粒具有良好的压缩成型性，粒度均匀流动性好，但不用于热敏性、湿敏性和极易溶解的药物；粉末直接压片法特别适用辅料具有很好的可压性和流动性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性的药物。半干式颗粒片法适用于对湿、对热敏感，且压缩成型性差的药物。
(85~86为共用备选答案)
A、凡士林B、纤维素衍生物
C、蜂蜡
D、植物油
E、二甲硅油
85、属烃类基质的是
【答案】A【解析】本组题考查油脂类基质的分类。油脂类基质：（1）油脂类：植物油、氢化植物油。（2）类脂类：羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡。（3）烃类：凡士林、固态石蜡和液体石蜡。
86、属油脂类基质的是
【答案】D【解析】本组题考查油脂类基质的分类。油脂类基质：（1）油脂类：植物油、氢化植物油。（2）类脂类：羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡。（3）烃类：凡士林、固态石蜡和液体石蜡。
(87~91为共用备选答案)
A、减少与空气接触B、避光
C、调节pH
D、添加抗氧剂
E、添加金属络合剂
87、加入BHT
【答案】D【解析】常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、维生素E等，用于油溶性维生素类(如维生素A、维生素D)制剂有较好的效果。
88、加入EDTA-2Na
【答案】E【解析】加入EDTA-2Na的主要目的是作为金属离子络合剂，防止药物在储存过程中与金属离子反应，从而减缓氧化过程，保护药物的稳定性。
89、加入CO2
【答案】A【解析】防止氧化的措施之一是在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的空气，从而防止药物在制剂过程中因氧化而降解。
90、加入磷酸盐缓冲液
【答案】C【解析】加入磷酸盐缓冲液的主要目的是调节滴眼液的pH至接近6.0，以保持硝酸毛果芸香碱（拟胆碱药）的活性。
91、在容器中衬垫黑纸
【答案】B【解析】对光敏感的药物制剂制备过程中要避光操作，包装上也采用避光技术，如采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸等来提高制剂对光的稳定性。另外，还要避光保存。
