高频考题

1、药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为

  A、pH5.0~5.5
  B、pH4.5~5.0
  C、pH4.0~4.5
  D、pH3.0~3.5
  E、pH2.0~3.0
【答案】D
【解析】1、正确答案：D:pH3.0~3.5
2、答案解析：药物中重金属检查采用硫代乙酰胺法，在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解生成硫化氢，与样品中微量重金属离子反应生成黄色至棕黑色硫化物混悬液。
该反应需在标准pH范围内进行以保证显色稳定性和重现性，根据《中国药典》规定，使用醋酸盐缓冲液调节pH至3.0～3.5，在此条件下显色最为灵敏且干扰较少，故正确选项为D。

2、紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是

  A、黄酮苷
  B、萜类
  C、7-羟基香豆素
  D、酚性生物碱
  E、多糖
【答案】C
【解析】1、正确答案：C:7-羟基香豆素
2、答案解析：香豆素类化合物在紫外灯下多显荧光，尤其当具有7-羟基取代时，可呈现强烈蓝色荧光，在碱性条件下荧光显著增强。

3、以下氨基酸在280nm波长附近具有最大紫外吸收峰的是

  A、色氨酸
  B、丝氨酸
  C、半胱氨酸
  D、亮氨酸
  E、赖氨酸
【答案】A
【解析】由于蛋白质分子中含有色氨酸和酪氨酸，在280nm波长处有特征性吸收峰，可作蛋白质定量测定。

4、酶的无活性前体为

  A、多肽链
  B、底物
  C、同工酶
  D、内源性物质
  E、酶原
【答案】E
【解析】1、正确答案：E
2、答案解析：某些酶在合成初期以无活性形式存在，称为酶原，需经特定条件激活才能转化为有活性的酶。

5、《中国药典》采用银量法测定含量的药物有哪些

  A、苯巴比妥
  B、苯佐卡因
  C、硫酸阿托品
  D、奎宁
  E、苯甲酸
【答案】A
【解析】《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥的含量，测定原理同“银盐的反应”，以电位法指示终点。

6、体内降低血糖的激素是

  A、胰岛素
  B、肾上腺素
  C、糖皮质激素
  D、高血糖素
  E、胆固醇
【答案】A
【解析】胰岛素是体内唯一能够降低血糖的激素，通过促进外周组织摄取葡萄糖、增强糖原合成、抑制糖异生与脂肪动员等机制实现降糖作用。
其他选项如肾上腺素、糖皮质激素及高血糖素均具有升血糖作用，而胆固醇并非激素，不参与血糖调节。

7、属于脂溶性维生素的是

  A、维生素C
  B、维生素B₁
  C、维生素B₂
  D、维生素B₆
  E、维生素K
【答案】E
【解析】脂溶性维生素包括维生素A、维生素D、维生素E及维生素K4种。其余选项均属于水溶性维生素。

8、慢性应激发生时，机体可出现

  A、外周白细胞增多
  B、贫血
  C、专注度降低
  D、血小板减少
  E、冠状动脉血流减少
【答案】B
【解析】1、正确答案：B
2、答案解析：慢性应激状态下，机体长期处于神经内分泌激活状态，促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）和糖皮质激素持续升高，抑制促红细胞生成素分泌，导致骨髓造血功能抑制，引发正细胞正色素性贫血。
而急性应激以炎症与凝血反应为主，表现为白细胞增多、血小板增多等。

9、关于内毒素，正确的是

  A、是G⁺菌和部分G^-菌产生并释放到菌体外的细胞毒素
  B、是G⁺菌和部分G^-菌产生并释放到菌体外的肠毒素
  C、是G⁺菌和部分G^-菌产生并释放到菌体外的神经毒素
  D、是G^-菌细胞壁成分，在菌体破解后释放出的毒性蛋白质
  E、是G^-菌细胞壁成分，在菌体破解后释放出的毒性脂多糖
【答案】E
【解析】1、正确答案：E
2、答案解析：内毒素是革兰阴性菌（G⁻菌）细胞壁中的脂多糖（LPS）成分，位于外膜的脂质A区域，仅在菌体裂解或死亡后释放。
其化学性质稳定，耐热，不同种类G⁻菌的内毒素结构高度保守，主要介导发热反应、白细胞升高、弥散性血管内凝血（DIC）、内毒素休克等病理生理变化。
与外毒素不同，内毒素为非蛋白质类毒素，故不具抗原性强刺激，但可强烈激活TLR4信号通路引发炎症级联反应。

10、硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是

  A、5位取代基小
  B、属钠盐结构
  C、结构中引入硫原子
  D、分子量小
  E、水溶性好
【答案】C
【解析】1、正确答案：C
2、答案解析：硫喷妥钠为超短效静脉麻醉药，其作用迅速且持续时间短，主要归因于结构中引入硫原子。
硫原子的引入显著增加药物的脂溶性，使其更易透过血-脑屏障，快速分布至中枢神经系统，产生迅速麻醉作用；
同时，该结构也使其在体内易经肝微粒体酶脱硫代谢，转化为活性较弱的戊巴比妥，从而导致作用时间极短。
因此，硫原子的引入是决定其超短效特性的关键结构因素。

11、与糖异生无关的酶是

  A、丙酮酸羧化酶
  B、PEP羧激酶
  C、果糖双磷酸酶-1
  D、丙酮酸激酶
  E、葡萄糖-6-磷酸酶
【答案】D
【解析】1、正确答案：D
2、答案解析：糖异生是体内非糖物质转化为葡萄糖的重要代谢途径，主要在肝脏进行。
其关键酶包括丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-1和葡萄糖-6-磷酸酶，这四个酶分别催化不可逆反应，是糖异生的限速步骤。
而丙酮酸激酶是糖酵解途径中的关键酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸，该反应在糖异生中需由PEP羧激酶绕行，故丙酮酸激酶不参与糖异生过程。

12、咖啡因化学结构的基本母核是

  A、苯环
  B、异喹啉环
  C、黄嘌呤
  D、喹啉环
  E、孕甾烷
【答案】C
【解析】1、正确答案：C:黄嘌呤
2、答案解析：咖啡因属于黄嘌呤类生物碱，其化学结构的基本母核为黄嘌呤，可呈现典型的紫脲酸铵反应，用于鉴别此类化合物。

13、粉雾剂和喷雾剂均需检查的项目是

  A、装量
  B、无菌
  C、排空率
  D、含量均匀度
  E、微生物限度
【答案】E
【解析】1、正确答案：E
2、答案解析：粉雾剂与喷雾剂均需检查微生物限度，以控制制剂的微生物污染风险。
根据制剂通则要求，两者在质量控制中均须进行该检查项目，确保用药安全。

14、某患者溺水窒息抢救后临床血气分析结果为：pH7.18,PaCO₂9.90kPa,HCO₃^-28mmol/L。该患者的酸碱平衡紊乱属于

  A、急性代谢性酸中毒
  B、急性代谢性碱中毒
  C、急性呼吸性酸中毒
  D、代谢性酸中毒合并代谢性碱中毒
  E、呼吸性酸中毒合并代谢性碱中毒
【答案】C
【解析】1、正确答案：C
2、答案解析：溺水导致急性呼吸衰竭，引起PaCO₂升高和pH下降，表现为高碳酸血症性酸中毒，符合急性呼吸性酸中毒的血气特征。

15、经载体易化扩散的物质是

  A、氧气
  B、氦气
  C、尿素
  D、葡萄糖
  E、二氧化碳
【答案】D
【解析】1、正确答案：D:葡萄糖
2、答案解析：经载体易化扩散主要转运亲水性有机小分子，如葡萄糖、氨基酸等，依赖特异性载体蛋白介导顺浓度梯度转运。
O₂、CO₂、尿素等脂溶性物质通过单纯扩散跨膜。

16、关于阿司匹林的叙述，不正确的是

  A、遇湿能水解成水杨酸和醋酸
  B、在乙醇中不溶解
  C、其游离酸或盐用于医疗
  D、有解热和抗风湿作用
  E、碱性条件下不稳定
【答案】B
【解析】1、正确答案：B
2、答案解析：阿司匹林（乙酰水杨酸）在潮湿环境中可发生水解反应，生成水杨酸和醋酸；
其游离酸形式及盐类可用于临床，具解热镇痛与抗风湿作用；
在碱性条件下易水解，稳定性差；
在乙醇中易溶，故B项表述错误。

17、与血液凝固密切相关的成分是

  A、清蛋白
  B、球蛋白
  C、纤维蛋白原
  D、肾素
  E、肝素
【答案】C
【解析】1、正确答案：C
2、答案解析：纤维蛋白原是血浆中重要的凝血因子Ⅰ，在生理性止血过程中，经凝血酶水解后形成纤维蛋白，后者聚合交联成网状结构，捕获血细胞形成血栓，从而完成血液凝固。
因此，纤维蛋白原与血液凝固过程密切相关。

18、以下哪种维生素可促进内因子的吸收

  A、维生素A
  B、维生素E
  C、维生素B₆
  D、维生素B₁₂
  E、维生素C
【答案】D
【解析】1、正确答案：D:维生素B₁₂
2、答案解析：内因子是由胃壁细胞分泌的一种糖蛋白，其主要功能是与食物中的维生素B₁₂在胃内结合，形成稳定的复合物，保护维生素B₁₂免受肠道水解酶破坏，并促进其在回肠末端的主动吸收。
因此，维生素B₁₂的吸收高度依赖于内因子的存在。

19、黄体酮属于

  A、雄激素
  B、雌激素
  C、孕激素
  D、糖皮质激素
  E、盐皮质激素
【答案】C
【解析】天然孕激素主要有黄体酮，也称孕酮，口服无效。

20、心脏泵血过程中动脉瓣关闭，房室瓣关闭，室内压急剧下降但容积不变称为

  A、等容收缩期
  B、射血期
  C、等容舒张期
  D、充血期
  E、心室充盈期
【答案】C
【解析】1、正确答案：C
2、答案解析：在心室舒张初期，动脉瓣与房室瓣均处于关闭状态，心室容积保持不变，而室内压迅速下降，此阶段称为等容舒张期。
该时期特征为无血液进出、容积恒定、压力骤降，符合题干描述。

21、细胞壁的化学组成成分不包括

  A、肽聚糖
  B、磷壁酸
  C、清蛋白
  D、脂多糖
  E、脂质双层
【答案】C
【解析】1、正确答案：C:清蛋白
2、答案解析：细胞壁主要由肽聚糖、磷壁酸（革兰阳性菌）、脂多糖、脂质双层及脂蛋白等构成，其中外膜结构为革兰阴性菌特征，而清蛋白属于血浆蛋白，非细胞壁组分。

22、系统溶剂分离法所采用的溶剂，其极性顺序是

  A、从小到大
  B、从大到小
  C、先从小到大，后从大到小
  D、先从大到小，后从小到大
  E、从大到小，从小到大，再从大到小
【答案】A
【解析】溶剂的选择；常用的提取溶剂：亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水，其极性由小到大的顺序如下。石油醚＜苯＜二氯甲烷＜乙醚＜三氯甲烷＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水

23、在吗啡的构效关系中，影响吗啡镇痛活性的关键基团是

  A、双键
  B、叔胺
  C、苯环
  D、酚羟基
  E、羟基
【答案】B
【解析】17位的叔胺氮原子是影响吗啡镇痛活性的关键基团。

24、临床反映肺通气功能最常用的指标是

  A、肺活量
  B、第1秒用力呼气量
  C、潮气量
  D、肺泡通气量
  E、肺通气量
【答案】B
【解析】第1秒用力呼气量是临床反映肺通气功能最常用的指标。肺活量反映肺一次通气的最大能力，是肺功能测定的常用指标。

25、辅酶Q₁₀属于

  A、苯醌类
  B、萘醌类
  C、菲醌类
  D、蒽醌类
  E、苯丙酸类
【答案】A
【解析】1、正确答案：A:苯醌类
2、答案解析：辅酶Q₁₀属于苯丙酸衍生的对苯醌类化合物，其结构中含对苯醌母核，故归类于苯醌类。

26、可引起左心室压力负荷过重的疾病是

  A、肺动脉高压
  B、肺栓塞
  C、高血压
  D、肺动脉瓣狭窄
  E、慢性阻塞性肺疾病
【答案】C
【解析】1、正确答案：C
2、答案解析：左心室压力负荷（后负荷）主要取决于射血期需克服的主动脉压，高血压时主动脉压力升高，导致左心室收缩期负荷增加，从而引起左心室压力负荷过重。

(27~30为共用备选答案)

  A、芳伯氨基
  B、苯并二氮杂䓬环
  C、β-内酰胺环结构
  D、氨基乙醇酯
  E、烃胺侧链

27、地西泮

【答案】B
【解析】1、正确答案：B
2、答案解析：地西泮属于苯并二氮杂䓬类药物，其核心结构为苯并二氮杂䓬环，该环系为其药效团，具有弱碱性氮原子，可参与非水溶液滴定法进行含量测定。

28、盐酸普鲁卡因

【答案】A
【解析】盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，这是其在盐酸介质中能与亚硝酸钠反应生成重氮盐，进而与β-萘酚偶合形成特定颜色沉淀的关键结构特征。

29、肾上腺素

【答案】E
【解析】1、正确答案：E:烃胺侧链
2、答案解析：肾上腺素属于苯乙胺类肾上腺素受体激动药，其结构中含烃胺侧链，即β-碳上连有甲氨基的乙胺侧链，是该类药物发挥α、β受体激动活性的关键结构特征。
化学名为（R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐，具邻苯二酚结构，易氧化变色，临床用于心搏骤停、支气管哮喘等急症抢救。

30、阿托品

【答案】D
【解析】1、正确答案：D
2、答案解析：阿托品为M胆碱受体拮抗剂，其药效团核心结构为氨基乙醇酯，该结构对阻断M受体活性至关重要。
分子中酯键在碱性环境易水解，故制剂需调控pH至3.5～4.0以增强稳定性，并添加1%氯化钠作为稳定剂。

(31~35为共用备选答案)

  A、青霉素
  B、四环素
  C、利福平
  D、卡那霉素
  E、氯霉素

31、可致牙齿黄染的药物是

【答案】B
【解析】服用四环素类药物后，药物能与牙齿上的钙形成黄色钙络合物，导致牙齿持久性黄染，这一现象被称为“四环素牙”。
因此，对于儿童而言，应避免使用这类抗生素以预防此副作用。

32、可致过敏性休克的药物是

【答案】A
【解析】青霉素可能引起过敏性休克，这是其作为可导致过敏性休克药物的主要特点。
尽管青霉素几乎无毒性，但它在化学治疗中是一个例外，因为其较高的化疗指数（LD50/ED50或LD5/ED95）实际上意味着它具有较高的过敏反应风险，而非安全性。
因此，在使用青霉素进行治疗时，必须特别注意监测患者对药物的反应，以避免潜在的严重过敏反应。

33、对听觉功能有损害的药物是

【答案】D
【解析】卡那霉素是一种对听觉功能有损害的药物。
氨基糖苷类抗生素中，卡那霉素因其在内耳淋巴液中的高浓度而对耳蜗神经产生损害，导致严重的耳毒性反应，如耳鸣、听力减退乃至耳聋。
因此，在使用此类药物时需谨慎，并避免与其他可能增加耳毒性的药物联合使用。

34、对结核分枝杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用的药物是

【答案】C
【解析】1、正确答案：C:利福平
2、答案解析：利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，具有强大的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌及麻风分枝杆菌均具有显著的杀菌作用，且能在宿主细胞内外有效杀灭病原菌。
其作用机制为抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶，从而阻断mRNA合成。
临床上常联合其他抗结核药物用于治疗结核病和麻风病，是重要的一线抗结核药。

35、抑制骨髓造血功能的药物是

【答案】E
【解析】本题答案选E:氯霉素; 主要因为氯霉素具有抑制骨髓造血功能的不良反应。
在使用过程中，需密切监测患者的血象变化，以防止可能出现的不可逆性再生障碍性贫血等严重后果。
此外，氯霉素还可能引起其他副作用，如恶心、呕吐、视神经炎、皮疹和药物热等。
对于早产儿和新生儿，氯霉素可能导致灰婴综合征，这是由于其肝脏和肾脏发育不全，药物在体内的蓄积所引起的中毒反应。
因此，在选择抗菌药物时，需综合考虑药物的疗效与潜在的副作用风险。

(36~40为共用备选答案)

  A、利多卡因
  B、氯胺酮
  C、普鲁卡因
  D、丁卡因
  E、布比卡因

36、具有仲胺基的是

【答案】D
【解析】丁卡因与普鲁卡因结构相比较，丁卡因的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。

37、具有手性碳原子的麻醉药是

【答案】B
【解析】1、正确答案：B
2、答案解析：氯胺酮分子结构中含有一个手性碳原子，因而具有旋光性，存在两种对映异构体。
其中，S-（+）-氯胺酮的麻醉活性强于R-（-）-氯胺酮，且苏醒期精神症状较轻。
临床上通常使用其外消旋体制剂，因此本题选B。

38、具有芳伯氨基的是

【答案】C
【解析】1、正确答案：C:普鲁卡因
2、答案解析：普鲁卡因属于酯类局麻药，其化学结构中含有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，且易被氧化而变色，此为该类药物的典型理化特性。

39、具有酰胺结构麻醉药，且局麻作用更强的是

【答案】E
【解析】1、正确答案：E: 布比卡因
2、答案解析：布比卡因为酰胺类局麻药，其脂溶性高、蛋白结合率强，导致局麻作用强度较利多卡因增强3～4倍，且作用持续时间显著延长，适用于硬膜外及神经阻滞麻醉。

40、可用于治疗心律失常的是

【答案】A
【解析】1、正确答案：A:利多卡因
2、答案解析：利多卡因为Ⅰb类抗心律失常药，可抑制心肌细胞钠通道，降低自律性，用于室性心律失常的治疗。

(41~44为共用备选答案)

  A、2个苯环，且含有酰胺键和亚胺键
  B、吩噻嗪环
  C、1个苯环，且有酰亚胺结构
  D、氨基的嘧啶环
  E、2个苯环，为5，5-二苯基乙内酰脲钠盐

41、苯巴比妥的化学结构含

【答案】C
【解析】苯巴比妥的化学结构包含1个苯环，并具有酰亚胺结构。
该结构使其容易水解，因此其钠盐注射剂通常以粉针形式配制以避免在使用前失效。

42、苯妥英钠的化学结构含

【答案】E
【解析】1、正确答案：E
2、答案解析：苯妥英钠的化学名为5，5-二苯基乙内酰脲钠盐，结构中包含两个苯环及环状酰脲（乙内酰脲）骨架，为其抗癫痫活性的关键药效团。
该结构可发生互变异构而显弱酸性，与苯巴比妥类药物具有相似的电子等排特征，但代谢更稳定。

43、氯丙嗪的化学结构含

【答案】B
【解析】1、正确答案：B
2、答案解析：盐酸氯丙嗪化学名为N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪环-10-丙胺盐酸盐，属吩噻嗪类抗精神病药。
其核心结构为吩噻嗪环，该环系由两个苯环与含硫杂原子的六元环稠合而成，具有较强的还原性，易被氧化生成红棕色产物，故制剂贮存及使用过程中需避光、防氧化。
结构中的吩噻嗪环为其药理活性的关键母核。

44、地西泮的化学结构含

【答案】A
【解析】1、正确答案：A
2、答案解析：地西泮为苯二氮䓬类镇静催眠药，其母核由苯环与七元亚胺内酰胺环稠合构成，结构中含有两个苯环，其中1,2-位为酰胺键，4,5-位为亚胺键，符合选项A描述。
该类药物在酸性条件下可发生1,2-位和4,5-位的水解开环反应，具有特征性理化性质。

(45~47为共用备选答案)

  A、对羟基桂皮酸
  B、绿原酸
  C、阿魏酸
  D、咖啡酸
  E、丹参素丙

45、具有抗菌利胆作用的是

【答案】B
【解析】绿原酸，存在于金银花和茵陈中，是由咖啡酸与奎宁酸结合形成的酯。
它具有抗菌利胆的作用。

46、具有抗血小板聚集作用的是

【答案】C
【解析】解析：阿魏酸具有抗血小板聚集的作用。

47、具有耐缺氧、抗冠状动脉硬化、增加冠脉流量、抑制凝血和促进纤维溶解作用的是

【答案】E
【解析】1、正确答案：E:丹参素丙
2、答案解析：本题考查苯丙素类化合物中丹参素丙的药理作用。
药理研究证实，丹参素及其衍生物（如丹酚酸B）具有显著的耐缺氧、抗冠状动脉粥样硬化、增加冠状动脉血流量、抑制血小板聚集及促进纤维蛋白溶解等作用，通过改善心肌微循环发挥抗心肌缺血效应，是丹参用于治疗冠心病的主要活性成分。

(48~49为共用备选答案)

  A、15个
  B、20个
  C、25个
  D、27个
  E、30个

48、组成三萜皂苷元的碳原子数是

【答案】E
【解析】三萜皂苷元由30个碳原子构成。

49、组成甾体皂苷元的碳原子数是

【答案】D
【解析】组成甾体皂苷元的碳原子数是27个。
甾体皂苷元由A、B、C、D、E、F六个环构成，E环与F环通过螺缩酮形式连接，共同形成螺甾烷结构。

(50~52为共用备选答案)

  A、氨茶碱
  B、孟鲁司特
  C、倍氯米松
  D、色甘酸钠
  E、氨溴索

50、稳定肥大细胞膜，阻止肥大细胞释放过敏性介质的平喘药是

【答案】D
【解析】色甘酸钠通过稳定肥大细胞膜，阻止组胺释放，从而抑制过敏介质的释放。
其作用机制涉及抑制细胞内腺苷磷酸二酯酶活性，增加环磷酸腺苷（cAMP）浓度，减少钙离子进入肥大细胞，达到稳定细胞膜的效果。

51、为溴己新的活性代谢物，能降低痰液及纤毛的黏着力的祛痰药是

【答案】E
【解析】氨溴索作为祛痰药，主要通过以下机制发挥作用：
1. 促进黏液排出：帮助呼吸道内部的黏稠分泌物排出，减少黏液滞留。
2. 溶解分泌物：有效溶解分泌物，使痰液更容易排出。
3. 改善呼吸状况：显著促进排痰，减轻咳嗽，减少痰量，有助于改善呼吸困难。
4. 恢复黏液正常分泌：促进呼吸道黏膜表面活性物质的正常功能，维持呼吸道的保护作用。

因此，氨溴索在治疗伴有痰液分泌异常及排痰功能不佳的急慢性呼吸系统疾病时，如慢性支气管炎急性加重、喘息性支气管炎、支气管哮喘等，具有显著的疗效。
此外，它还适用于术后肺部并发症的预防性治疗以及早产儿、婴儿呼吸窘迫综合征的治疗。

52、具有抗炎、抗过敏作用的平喘药是

【答案】C
【解析】解析：本题考查平喘药中具有抗炎、抗过敏作用的药物。
选项中，倍氯米松作为糖皮质激素的一种，具有强大的抗炎和平喘效果，能抑制T细胞活性、减少炎症介质释放和抑制变态反应，适用于糖皮质激素依赖性哮喘患者。
因此，正确答案是C:倍氯米松。

(53~55为共用备选答案)

  A、羟基香豆素
  B、黄曲霉素
  C、七叶内酯
  D、海棠果内酯
  E、双香豆素

53、具有抗菌作用的是

【答案】C
【解析】七叶内酯具有抗菌作用，常见于中药秦皮中，可用于治疗细菌性痢疾。

54、可作为利胆药应用临床的是

【答案】A
【解析】选项A: 羟基香豆素可以作为利胆药应用于临床。

55、在极低浓度就能引起动物肝脏损害并导致癌变的是

【答案】B
【解析】本题考查的是对极低浓度下能引起动物肝脏损害并导致癌变物质的识别能力。
选项中，黄曲霉素（B: 黄曲霉素）在极低浓度就能引起动物肝脏损害并导致癌变。
因此，正确答案是B: 黄曲霉素。
其他选项如羟基香豆素、七叶内酯、海棠果内酯和双香豆素，虽然都是香豆素类化合物，但它们的作用机制、毒性及致癌性与黄曲霉素不同。
黄曲霉素因其独特的致癌性质，在此场景下为正确答案。

(56~58为共用备选答案)

  A、变态反应
  B、抗体
  C、补体
  D、免疫应答
  E、抗原

56、能刺激机体发生免疫应答的物质是

【答案】E
【解析】抗原是能刺激机体发生特异性免疫应答的物质。
它具备异物性、特异性和大分子性等基本性质，并主要包括蛋白质、脂蛋白、糖蛋白等类型。
当抗原进入机体后，可诱导免疫系统产生相应的抗体，这些抗体具有清除抗原的作用。
抗原的识别与抗体的产生是免疫应答过程的核心环节，两者共同作用以维持机体的免疫平衡。

57、体液免疫应答的效应物质是

【答案】B
【解析】体液免疫应答的效应物质是抗体。
当抗原进入体内，刺激免疫系统产生免疫反应后，会生成特定的抗体来识别并结合相应的抗原，从而清除抗原物质，保护机体免受感染。
抗体主要存在于血液和体液中，是体液免疫的关键效应分子。

58、变态反应的本质是

【答案】D
【解析】变态反应的本质是免疫应答。
当抗原物质进入机体后，引发的免疫系统反应可能对机体有益（保护性免疫），也可能对机体造成损伤（变态反应）。
引起这种反应的抗原物质被称为过敏原或变应原。

(59~60为共用备选答案)

  A、口腔贴片
  B、咀嚼片
  C、分散片
  D、阴道片
  E、泡腾片

59、需进行融变时限检查的片剂是

【答案】D
【解析】阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物，需检查融变时限和微生物限度。

60、需进行分散均匀检查的片剂是

【答案】C
【解析】分散片应进行溶出度和分散均匀性检查。

(61~62为共用题干)

某女性结核患者，27岁，长期服用利福平、异烟肼等药物，同时服用口服避孕药。近来发现意外怀孕。

61、所服口服避孕药为

  A、炔雌醇
  B、炔诺酮
  C、炔诺酮和炔雌醇的复方制剂
  D、氯米芬
  E、黄体酮
【答案】C
【解析】炔雌醇与孕激素合用有抑制排卵协同作用，并可减轻突发性出血等不良反应，可与炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药。

62、避孕失败的原因是

  A、所用避孕药口服不吸收
  B、所用避孕药剂量不足
  C、所用抗结核药抑制避孕药的吸收
  D、所用抗结核药为药酶抑制剂，抑制雌、孕激素作用
  E、所用抗结核药为药酶诱导剂，加速雌、孕激素代谢
【答案】E
【解析】女性患者在服用抗结核药物（如利福平、异烟肼等）的同时，也使用了口服避孕药。
由于这些抗结核药物具有药酶诱导作用，能够加速肝脏对雌、孕激素的代谢，导致避孕药在体内停留的时间缩短，从而降低其避孕效果，导致避孕失败。

(63~64为共用备选答案)

  A、定量限
  B、检测限
  C、线性
  D、范围
  E、相对标准差

63、被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度，该最低量为分析方法的

【答案】A
【解析】定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。检测限指试样中被测物能被检测出的最低量，其测定结果不要求准确度和精密度。

64、被测物能被定量测定的最低量，其测定结果不要求准确度和精密度，该最低量为分析方法的

【答案】B
【解析】1、正确答案：B
2、答案解析：检测限是指样品中被测物能被检测出的最低量，该浓度下测定结果无需具备准确度与精密度。
而定量限则要求最低定量水平同时满足准确度和精密度验证。

(65~66为共用备选答案)

  A、与葡萄糖醛酸结合
  B、D-25羟化酶催化
  C、与N-乙酰半胱氨酸结合
  D、细胞色素P450酶催化
  E、黄嘌呤氧化酶催化

65、水杨酸代谢是

【答案】A
【解析】水杨酸代谢时主要与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合后排出体外。

66、解除对乙酰氨基酚中毒是通过

【答案】C
【解析】应用对乙酰氨基酚过量时，因谷胱甘肽被耗尽，代谢物即与肝蛋白结合，引起肝组织坏死，此时N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂。

(67~68为共用备选答案)

  A、托烷生物碱的反应
  B、与硝酸银的反应
  C、重氮化-偶合反应
  D、丙二酰脲反应
  E、与氯化物的反应

67、阿托品的鉴别可用

【答案】A
【解析】托烷生物碱的反应可鉴别阿托品。

68、苯巴比妥的鉴别可用

【答案】D
【解析】丙二酰脲反应可鉴别苯巴比妥。

(69~70为共用备选答案)

  A、凡例
  B、正文
  C、附录
  D、索引
  E、目录

69、《药典》2015版中收载药品和制剂质量标准的部分是

【答案】B
【解析】《中国药典》（2015年版）的主要内容包括凡例、品名目次、正文品种、通则和索引。附录部分主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则等；正文部分主要收载药品或制剂的质量标准。

70、《药典》2015版中包括制剂通则和通用检测方法的部分是

【答案】C
【解析】1、正确答案：C
2、答案解析：《中国药典》（2015年版）中，附录收载制剂通则、通用检测方法及指导原则等内容，涵盖各类制剂的共性要求和检测技术，是药品质量控制的重要依据。

(71~73为共用备选答案)

  A、高渗性脱水
  B、低渗性脱水
  C、等渗性脱水
  D、水中毒
  E、水肿

71、血钠浓度增高而细胞内、外液量均减少见于

【答案】A
【解析】低容量性高钠血症又称高渗性脱水，特点是失水多于失钠，血清Na⁺浓度高于150mmol/L，血浆渗透压高于310mmol/L，细胞内、外液量均减少。

72、血钠浓度降低而细胞外液减少见于

【答案】B
【解析】低容量性低钠血症特点是失钠多于失水，血清Na⁺浓度低于135mmol/L，血浆渗透压低于280mmol/L，伴有细胞外液量减少。

73、血钠浓度降低而细胞内、外液均增加见于

【答案】D
【解析】高容量性低钠血症又称水中毒，特点是血钠浓度下降，血清Na⁺浓度低于130mmol/L,血浆渗透压低于280mmol/L，但体钠总量正常或增多，体液量明显增多。

(74~75为共用备选答案)

  A、DNA
  B、mRNA
  C、rRNA
  D、tRNA
  E、miRNA

74、蛋白质合成的直接模板是

【答案】B
【解析】mRNA是蛋白质合成的模板，其功能是在细胞核内转录DNA基因序列信息，自身成为遗传信息载体即信使。

75、储存遗传信息的关键核酸分子是

【答案】A
【解析】DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础。

(76~77为共用备选答案)

  A、乙酰胆碱
  B、去甲肾上腺素
  C、Ca²⁺
  D、K⁺
  E、血管紧张素

76、能引起骨骼肌兴奋的神经递质为

【答案】A
【解析】乙酰胆碱是神经-骨骼肌接头处的化学传递物质。

77、与心脏α受体结合能引起血管收缩的是

【答案】B
【解析】本题答案为B。
去甲肾上腺素主要与血管的α肾上腺素受体结合，也可与心肌的β1肾上腺素受体结合。静脉注射去甲肾上腺素可使全身血管广泛收缩，动脉血压升高，故临床用作升压药。

(78~79为共用备选答案)

  A、禽流感病毒
  B、甲型肝炎病毒
  C、乙型肝炎病毒
  D、丙型肝炎病毒
  E、风疹病毒

78、发病急，不转为慢性肝炎的是

【答案】B
【解析】甲型肝炎病毒所致疾病为甲型肝炎，其特点一般是不转为慢性肝炎或慢性携带者。

79、可表现为重症肝炎、急慢性肝炎，其预防可接种疫苗的是

【答案】C
【解析】乙型肝炎病毒感染后临床表现呈多样性，可表现为重症肝炎、急性肝炎、慢性肝炎或无症状携带者，其预防可接种疫苗。

(80~82为共用备选答案)

  A、80%~120%
  B、85%~115%
  C、5%
  D、15%
  E、20%

80、体内药物分析方法验证时，要求提取回收率中，高浓度的样品RSD值应不大于

【答案】D
【解析】1、正确答案：D:15%
2、答案解析：方法学验证中，提取回收率的精密度考察需采用高、中、低浓度样本，除定量下限外，各浓度点的RSD值应不大于15%；
定量下限允许偏差为80%~120%，RSD≤20%。
未知样品检测时，质控样本结果偏差一般不超过15%。

81、最低定量限准确度应在真实浓度的

【答案】A
【解析】准确度用相对回收率表示，即采用“回收试验”或“加样回收试验”得到药物在样品中的回收率，一般应在85％～115％，在最低定量限附近应在80％～120％。

82、测定未知样品时，随行质控样品低浓度点偏差应不大于

【答案】E
【解析】测定未知样品时，随行质控样品测定结果的偏差一般应小于15％，最低浓度点偏差应小于20％。

(83~85为共用备选答案)

  A、α₁受体阻滞药
  B、α₂受体激动药
  C、β₂受体部分激动药
  D、胆碱酯酶抑制药
  E、去甲肾上腺素能神经阻滞药

83、哌唑嗪属于

【答案】A
【解析】盐酸哌唑嗪是一种选择性的突触后α1受体阻滞药，主要用于治疗轻、中度高血压以及肾性高血压，并在一定程度上改善顽固性心功能不全。
其通过阻断α1受体，降低外周血管阻力来达到降压效果。

84、利血平属于

【答案】E
【解析】利血平是一种去甲肾上腺素能神经阻滞药。
它通过抑制去甲肾上腺素能神经末梢对去甲肾上腺素的主动摄取，导致囊泡中递质储存量减少直至耗尽，从而发挥抗去甲肾上腺素能神经的作用。

85、沙丁胺醇属于

【答案】C
【解析】1、正确答案：C
2、答案解析：沙丁胺醇为选择性β₂受体激动药，能显著激活支气管平滑肌上的β₂受体，从而引起腺苷酸环化酶活化，细胞内cAMP水平升高，导致平滑肌松弛，发挥强效且持久的支气管扩张作用。
因其对β₂受体具有较高选择性，对心脏β₁受体影响较小，故心血管系统不良反应较轻，是治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的常用药物。

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