1.高剂量钩状效应(HOOK效应)是指当标本中被测物浓度超过线性范围上限时，所得结果降低或呈阴性的现象。
2.骨髓或胚肝移植能够同时重建体液免疫和细胞免疫。
3.颗粒性抗原主要有细胞、细菌、寄生虫等，可溶性抗原有蛋白质、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段等。
4.颈动脉采血适用于绵羊、山羊等，心脏采血适用于豚鼠、鸡等，静脉采血适用于家兔、绵羊等。
5.非分泌型骨髓瘤患者蛋白区带电泳不能检出单克隆丙种球蛋白的M带，往往呈现低丙种球蛋白血症的特征，临床确有骨髓瘤的表现。为明确诊断需对患者骨髓中恶性浆细胞进行表面免疫荧光染色分析或提取恶性浆细胞经溶解后再行免疫球蛋白分析。
6.间接血凝试验是将抗原(或抗体)包被于红细胞表面，成为致敏载体，然后与相应的抗体(或抗原)结合，从而使红细胞被动地凝集在一起，出现可见的红细胞凝集现象。
7.重症肌无力在损伤机制上是属于Ⅱ型超敏反应型疾病。
8.酶标记结合物是酶免疫技术的核心部分，酶结合物的质量会直接影响酶免疫技术的应用效果。
9.迟发型超敏反应是由效应T细胞与相应的致敏原作用引起的以单个核细胞(淋巴细胞、巨噬细胞)浸润和组织细胞变性坏死为主的炎症反应。
10.辣根过氧化物酶(HRP)是目前在ELISA技术中应用最广泛的标记用酶，主要原因是其易于提取，价格相对低廉，性质稳定，耐热，与抗原或抗体结合后活性很少受损。
11.超速离心法可用于分离可溶性抗原的亚细胞成分和蛋白质，不过仅适用于大分子抗原及一些比重较轻的抗原。
12.超声破碎法属于细胞破碎方法。
13.记忆细胞在机体内可存活数月至数年或更长，当再次受到同样抗原刺激时，能迅速大量分化增殖成浆细胞和淋巴母细胞，产生大量抗体和淋巴因子。不仅限于B细胞，少量T和B淋巴细胞也可以。少量T和B淋巴细胞在增殖、分化后不直接执行效应功能，作为记忆细胞存在，当再次受相同抗原刺激，可迅速活化、增殖和分化为效应细胞，执行高效而持久的免疫效应功能。
14.补体结合试验的指示系统包括绵羊红细胞与溶血素。
15.补体结合试验有5种成分参与反应，分属三个系统：反应系统(抗原与抗体)、指示系统(绵羊红细胞与溶血素)、补体系统(补体)。
16.补体系统包括30余种活性成分，并且各种组分的含量相差较大，C3含量最多，C2含量最低。不同种属动物血清补体含量也不相同，其中豚鼠血清中含有丰富的补体。
17.补体性质不稳定，易受各种理化因素的影响，加热56℃，30min可使血清中大部分补体组分丧失活性。
18.血小板抗体最主要为抗HLA抗体和抗HPA抗体，选用配合型血小板输注，要求HLA和HPA配合。
19.蛋白质类载体中常用的有人血白蛋白、牛血白蛋白、血蓝蛋白、牛甲状腺球蛋白等，以牛血白蛋白最常用，多聚赖氨酸为多肽聚合物类载体。
20.蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段、核酸等皆为可溶性抗原，免疫前常需提取和纯化。各种细胞、细菌、寄生虫等均为颗粒性抗原。
21.自抗体中提取纯化IgG常用的方法有离子交换层析法、凝胶过滤法、亲和层析法、酶解法。
22.膜免疫系统接受抗原不通过血液和淋巴，而是经由一种具有吞噬功能的扁平上皮细胞(称膜细胞或M细胞)从黏膜表面获取。
23.胸腺是T细胞分化成熟的场所，胸腺激素与胸腺产生的细胞因子有协同作用，促进T细胞分化成熟，发挥细胞免疫功能，并辅助调节体液免疫。
24.胶体金标记免疫电镜技术是利用胶体金在碱性环境中带有负电的性质，使其与抗体相吸附，从而将抗体标记。
25.肾脏移植是临床开展最早、应用最多和效果最佳的一种器官移植。
26.肥达反应产生凝集时抗体效价≥1∶80为阳性，或双份血清效价呈4倍以上增长，结合流行病学资料可以作出诊断。
27.结核菌素试验、分枝杆菌抗体检测、全血干扰素测定法、结核T细胞检测都是结核分枝杆菌感染的免疫学方法。
28.细胞在传代过程中，部分细胞可能有返祖现象，应定期用8-氮鸟嘌呤(8-AG)进行处理，使生存的细胞对HAT呈均一的敏感性。
29.竞争法参考管中由于结合的酶标抗原最多，颜色深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。
30.移植排斥反应是Ⅳ型超敏反应的一个典型临床表现，在同种异体间的移植排斥反应中，受者的免疫系统首先被供者的组织抗原(HLA)致敏，受者体内的致敏T细胞识别移植器官上的异体抗原，导致淋巴细胞和单核细胞局部浸润等炎症反应，形成移植排斥反应，可造成移植器官的坏死。
31.直接凝集反应是细菌、螺旋体、红细胞等颗粒性抗原在适当的电解质参与下可直接与相应抗体结合出现凝集。
32.酶联免疫吸附试验(ELISA)的特点是灵敏度高、特异性强、简便快速、成本低。
33.白三烯(LTs)是花生四烯酸的衍生物，作用于支气管平滑肌和毛细血管。
34.有冠心病、甲亢心脏病或严重甲亢者，禁用三碘甲状腺原氨酸抑制试验。
