1.胸腺分泌的胸腺激素和胸腺细胞产生的多种细胞因子有协同作用，对T细胞生长、分化为成熟的T细胞亚群及自胸腺输出并定位于外周淋巴器官及组织，发挥细胞免疫功能，并参与调节体液免疫等具有重要作用。
2.细胞因子是由免疫细胞分泌的一大类具有生物活性的多肽或小分子蛋白质的总称，介导多种免疫细胞间的相互作用。细胞因子大都为低分子量的蛋白或糖蛋白，细胞因子可以旁分泌、自分泌或内分泌的方式发挥作用；一种细胞可产生多种细胞因子，不同类型的细胞可产生一种或几种相同的细胞因子，通过作用靶细胞的特异性受体而表现出生物活性，其生物活性常表现为多效性、重叠性、拮抗效应和协同效应。
3.抗原抗体反应的特点为特异性、可逆性、比例性、阶段性。
4.抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行，蛋白质具有两性电离性质，因此每种蛋白质都有固定的等电点。
5.颗粒性抗原包括各种细胞、细菌、寄生虫等。蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段、核酸等皆为可溶性抗原，免疫前常需提取和纯化。
6.抗血清的制备，选择动物时，应考虑动物种属、抗血清的要求、抗原的选择、动物性别。
7.杂交瘤技术制备McAb的基本原理包括淋巴细胞产生抗体的克隆选择学说，杂交瘤保持双方亲代细胞的特性，利用代谢缺陷补救机制筛选出杂交瘤细胞，杂交瘤细胞可以无限增殖。
8.鼠-人嵌合抗体是通过基因工程技术将鼠的可变区基因与人的恒定区基因连接，导入细胞内表达制备的抗体。
9.试管凝集是将待检抗血清进行稀释，与一定量的已知抗原反应，以出现明显凝集所需抗血清的量(稀释度)，判断待检抗体的效价。
10.沉淀反应是可溶性抗原与相应抗体发生特异性结合，在适当条件下出现的沉淀现象。沉淀反应的抗原多为蛋白质、多糖、血清、毒素等可溶性物质，是不使用颗粒性抗原的免疫反应。
11.沉淀反应中，沉淀线靠近抗原孔，表示抗体含量较大；靠近抗体孔，表示抗原含量多。抗原抗体在琼脂内扩散的速度受分子量的影响，分子量小的扩散快，反之则较慢。由于慢者扩散圈小，局部浓度大，形成的沉淀线弯向分子量大的一方。
12.采用液相放射免疫分析法要进行分离，分离方法有吸附法、化学沉淀法、双抗体法和PR试剂法。理想的分离技术应符合简便，分离完全，试剂稳定，价格低廉，不受外界干扰，适合自动化分析要求。
13.目前RIA常用分离方法有第二抗体沉淀法、聚乙二醇(PEG)沉淀法、PR试剂法和活性炭吸附法。
14.目前检测抗核抗体常用的方法是间接免疫荧光法。荧光抗体技术可用于检测血清抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒体抗体等自身抗体，辅助诊断自身免疫性疾病。
15.免疫荧光显微技术实验的类型包括直接法、间接法、补体结合法和双标记法。
16.改良过碘酸钠法是目前用于HRP标记抗体或抗原的最常用的方法。
17.能作为化学发光剂的有机化合物必须具备的条件包括发光的量子产量高；物理、化学特性要与被标记或测定的物质性匹配；能与抗原或抗体形成稳定的耦联结合物；其化学发光常是氧化反应的结果；在所使用的浓度范围内对生物体没有毒性。
18.每个亲和素可结合4个生物素，可使反应明显放大。
19.固相膜免疫测定与ELISA相类似，其特点是以微孔膜作为固相。固相膜的特点在于其多孔性、非共价键高度吸附抗体或抗原和易于漂洗等，固相膜像滤纸一样，可被液体穿过流出，液体也可以通过毛细管作用在膜上向前移行。
20.葡萄球菌A(SPA)蛋白技术是根据SPA能与多种动物IgG的Fc段结合的原理，用SPA标志物显示抗原与抗体结合反应的免疫检测实验，SPA与多种动物IgG的Fc段结合成为致敏的载体颗粒。IgG的Fc段与SPA结合后，两个Fab段暴露在葡萄球菌菌体表面，仍保持其正常的抗体活性和特异性，当与特异性抗原相遇时，出现凝集现象。
21.胶体铁是一种阳离子胶体，将抗体分子标记上胶体铁，通过普鲁士蓝反应呈色，胶体铁颗粒有一定大小，具有一定的电子密度，可用在光镜和电镜水平上的抗原(抗体)定位研究。
22.T细胞参与细胞免疫，巨噬细胞参与吞噬作用。
23.NBT实验主要用于检测中性粒细胞的胞内杀伤功能。
24.斑点-ELISA灵敏度不比常规ELISA高。ELISPOT优于传统抗体、细胞因子或其他可溶性分子分泌细胞的检测方法，能从20万至30万个细胞中检测出1个分泌相应分子的细胞，若引入生物素与亲和素系统，敏感性还将大大提高。
25.通过流式细胞仪采集的不同荧光信号可检测出不同理化特性的细胞，从而进行计数，反映细胞的多少。
26.冷球蛋白是一组在低温下发生沉淀，加温后又复溶的免疫球蛋白。一般在-4℃时发生沉淀，37℃时又复溶解。
27.补体系统包括30余种活性成分，并且各种组分的含量相差较大，C3含量最多，C2含量最低。不同种属动物血清补体含量也不相同，其中豚鼠血清中含有丰富的补体。
28.当抗原过量时，形成的IC分子小，而且会发生再解离，使浊度反而下降，光散射亦减少，这就是高剂量钩状效应。当反应液中抗体过量时，IC的形成随着抗原递增而增加，至抗原、抗体最适比例处达最高峰，这就是经典的海德堡曲线理论。
