1.糖酵解：指从葡萄糖至乳糖的无氧分解过程，可生成2分子ATP。是体内糖代谢最主要途径。最终产物：乳酸。依赖糖酵解获得能量：红细胞。
2.有氧氧化是糖氧化供能的主要方式。1分子葡萄糖彻底氧化为CO2和H2O，可生成36或38个分子的ATP。
3.糖异生：非糖物质转为葡萄糖，是体内单糖生物合成的唯一途径。肝脏是糖异生的主要器官，防止乳酸中毒。
4.血糖受神经，激素，器官调节。
5.肝脏是载脂蛋白合成部位。ApoAⅠ由肝和小肠合成，是组织液中浓度最高的载脂蛋白。
6.运输内源性胆固醇的脂蛋白主要是LDL。
7.LDL受体：APOB/E受体(配体：ApoB100、ApoE)；VLDL受体：肝内基本没有，配体为ApoE。
8.肝素引起LPL酶释放入血称为肝素后现象，ApoCII是激活剂(促进VLDL的代谢)，ApoCIII是抑制剂。LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)最优底物是新生的HDL(ApoAⅠ可活化)。
9.胆固醇是胆汁酸唯一前体和所有类固醇激素包括性激素和肾上腺素的前体。
10.前白蛋白：由肝细胞合成，肝损伤敏感指标，运载维生素A，营养不良指标。
11.白蛋白：由肝实质细胞合成，是血浆中含量最多的蛋白质。功能：内源性氨基酸营养源，酸碱缓冲能力，非特异性载体(运输)，维持血浆胶体渗透压。
12.正向急性时相反应蛋白(浓度升高)：触珠蛋白(Hp)、α1-抗胰蛋白酶、α1-酸性糖蛋白(主要)、铜蓝蛋白、C4、C3、纤维蛋白原、C-反应蛋白(极灵敏)等。
13.负向急性时相反应蛋白(浓度下降)：前白蛋白、白蛋白、转铁蛋白TRF(缺铁时升高)。
14.触珠蛋白(Hp)：急性血管内溶血时Hp浓度明显下降。
15.α2-巨球蛋白(α2-MG或AMG)：分子量最大的血浆蛋白，也有抗蛋白酶活性，低白蛋白血症患者浓度会下降。α2-巨球蛋白不是急性时相反应蛋白。
16.铜蓝蛋白(CER)：急性时相反应蛋白。有氧化酶活性，在血中将Fe2+氧化为Fe3+，协助诊断Wilson病的“肝豆状核变性”。Wilson病患者血清总铜浓度不变，铜蓝蛋白含量降低，而伴有血浆可透析的铜(游离铜)含量增加。此病为常染色体隐性遗传。
17.β2-微球蛋白(BMG)：主要用于监测肾小管功能损伤。特别用于肾移植后排斥反应的监测(尿中升高)。
18.胆红素：主要以胆红素-白蛋白复合物的形式存在和运输(不能被肾小球滤过)，水溶性的结合胆红素(可通过肾脏)。
19.肾小球滤过膜分：内皮细胞，基底膜，上皮细胞三层。
20.近曲小管是重吸收的重要部位。自身调节是指肾血流量及肾小球滤过率基本保持不变。肾神经调节主要是对肾入球小动脉作用致肾小球滤过率下降。
21.球管反馈(TGF)是对更远端的肾小管作更精细调节，其中最主要的是抗利尿激素和醛固酮。
22.近端小管功能：酚红排泄率(PSP)。
23.远端肾单位功能：浓缩-稀释试验、尿渗量测定、渗透溶质清除率测定、自由水清除率测定。
24.肾小球标记：微量清蛋白(mAlb)，尿转铁蛋白UTF(肾小球滤膜损伤的灵敏指标)、选择性蛋白尿(选择性指数(SPI)：即测定IgG清除率与转铁蛋白清除率的比值)。
25.肾组织蛋白/相关抗原(尿酶)：N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和丙氨酸氨基肽酶(AAP)。
26.各种原因导致的活动性肾小管损伤时，尿NAG(在肾皮质含量最高，髓质次之)往往是最早发生变化(活性上升)的标记物。
27.甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)都是在甲状腺滤泡上皮细胞中合成。
28.醋酸纤维膜电泳可用于免疫球蛋白鉴定，琼脂免疫电泳用于蛋白分离和鉴定，对流免疫电泳可测抗原或抗体，火箭电泳测抗原量，交叉定量免疫电泳测抗原量。
29.PAGE用于蛋白和核酸分离，原理是凝胶介质形成立体多孔网状结构，具有分子筛和电泳作用。分离条带上边是大分子，下边是小分子物质。过硫酸铵在PAGE制备起催化聚合作用。SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，它用于蛋白分离，在此电泳中，丙烯酰胺浓度越大，线性分离范围越小；该物浓度越小，线性分离范围越大，十二烷基硫酸钠作用是解离蛋白，用标准蛋白做标识测验电泳条带分子量。在SDS-PAGE中常用蛋白染料是考马斯亮蓝，硝酸银也是其常用染料。该电泳中缓冲液重要成分为甘氨酸。
30.等电聚焦电泳其原理是以两性电解质制造凝胶有不同pH，使带不同电荷的多肽在电泳条件下于等电点停留。
31.脉冲电泳用于核酸分离，其优点是分离大片段核酸。用琼脂糖制备该电泳凝胶的介质。这种电泳的电场为正交的交变脉冲电场。脉冲电场凝胶电泳条带靠近负极为大片段DNA，靠近正极为小片段DNA。DNA染色可用溴化乙锭，也可用硝酸银。因溴化乙锭有致癌作用，故在使用时应注意。丙烯酰胺具有神经毒，在用时注意个人防护。
32.病毒增殖的判定：病毒在实验动物体和组织培养细胞内增殖，显然都会影响机体和细胞的代谢和生命活动，并且经常通过一定的形态学和病理学变化表现出来。
33.细胞病变(CPE)：大部分病毒在敏感细胞系均可出现CPE，CPE可以表现为严重的细胞破坏、细胞肿大、颗粒增多、细胞融合成合胞体或无明显的细胞变化等。CPE经常具有病毒“种”的特性，因此常常作为病毒鉴定的依据之一。
34.病毒蚀斑(又称空斑)技术：病毒蚀斑是指病毒在已长成的单层细胞上形成的局限性病灶，主要用于病毒的纯化或病毒悬液中感染病毒含量的测定。
35.病毒感染力的滴定：常用的病毒感染力的滴定有两种方法，一种方法是用实验动物测定LD50(半数致死量)，另一种方法是在组织细胞上测定TCID50(半数细胞培养物感染量)。
36.病毒的保存：分离或鉴定后的病毒经过冷冻干燥后可以长期保存。
