1.猫抓病是由汉塞巴通体经猫抓、咬人体后侵入而引起的感染性疾病，临床表现多变，但以局部皮损及引流区域淋巴结肿大为主要特征，病程呈自限性，多见于儿童和青少年。
2.分枝杆菌的细胞壁中含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，一般不易着色，若经加温或延长染色时间而着色后能抵抗强脱色剂盐酸乙醇的脱色，故又称抗酸杆菌。
3.军团菌为需氧革兰氏阴性杆菌，以嗜肺军团菌最易致病。
4.高压蒸气灭菌法通常是在103.4kPa的压力下，达121.3℃，维持15～20分钟，可杀灭所有的芽胞和繁殖体。
5.采集病原微生物样本应具备的条件：①具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应设备；②具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；③具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施；④具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。
6.菌毛必须用电子显微镜才能看到。
7.双糖铁培养基主要用于革兰阴性杆菌的鉴别，主要适用于观察肠杆菌科属细菌是否分解乳糖，是否分解葡萄糖产酸产气，以及是否产生H2S，以此来鉴别肠杆菌科细菌。
8.革兰氏染色法用来区分细胞壁结构，不针对具体的细胞内结构。
9.革兰染色顺序是涂片→固定→染色(结晶紫、碘液)→脱色(酒精)→复染(复红)。
10.霍乱是由O1群和O139群霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，其实验室细菌分离常用标本为粪便。
11.隔水式培养箱采用浸入式电热管隔水加温，箱内各部温度恒定均匀，为实验室首选；直热式培养箱是以电炉丝直接加热，箱内上下层温度差较大。
12.阿氏液主要用于保存红细胞，在4℃的环境下，红细胞可以保存2周而不改变活性和特性。因此阿氏液用于采血、保存和运送红细胞进行化验。
13.链球菌营养要求比较高，需要血琼脂斜面保存。
14.透射电子显微镜可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2μm的细微结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。
15.血清标本的保存：①血清在运输或检测之前应置于4～8℃保存，保存时间不能超过7天。如果需要保存更长时间则应置于-20℃或更低温度冷冻保存；②48h内冷藏条件下尽快送实验室，运送过程中要放置冰袋保温；③避免反复冻融，会对IgM抗体的稳定性产生不利影响；④将装有血清的密封小管标记好后置于可密封的塑料袋或小盒，同时放入吸收性材料，然后再将装有标本的密封袋放入绝热容器中。
16.血清中具有细胞生长所必需的各种营养因子，它能促进细胞的贴壁和生长，且具有很强的酸碱缓冲能力。血清是细菌的营养物质。
17.肠道病毒的核酸类型是ssRNA(+)。
18.肠道病毒共同特征是属于小RNA病毒科，可引起肠道外症状，病毒在肠道内增殖并从粪便排出，为二十面体立体对称的无包膜球形颗粒。
19.细胞培养经典的pH值范围是7.2～7.4，可略微偏酸，但不能低于6.8。
20.组织培养细胞对病毒的敏感性取决于细胞膜上有无病毒受体。
21.破碎细胞的物理方法主要包括研磨、反复冻融法、急热骤冷法、超声波处理。中性去污剂裂解属于化学方法。
22.病毒蚀斑(又称空斑)即将适当稀释浓度的病毒液定量接种于敏感的单层细胞中，经一段时间的培养后，覆盖薄层未凝固的琼脂于细胞上，待其凝固后继续培养，由于病毒的增殖使感染的单层细胞病变脱落，可形成肉眼可见的空斑，一个空斑即一个空斑形成单位，通常由一个感染的病毒增殖所致，计数平板中空斑数可推算出样品中活病毒的数量；空斑试验也可用于测定病毒的感染力和用于病毒的纯化。
23.病毒蚀斑技术是由于病毒的增殖使感染的单层细胞病变脱落，可形成肉眼可见的空斑。
24.病毒的形态学检查方法主要有电子显微镜(EM)、光学显微镜、超过滤法、超速离心法和X线晶体衍射法。ELISA为病毒成分检测的方法。
25.超净工作台比一般的无菌操作室更清洁，采用层流技术净化空气，洁净度可达百级，百级为最高洁净级别。
26.蛋白质的直接定量方法是在280nm波长，直接测试蛋白。
27.蛋白质染色常用考马斯亮蓝，蛋白质与考马斯亮蓝结合后在595nm波长下有最大光吸收，其光吸收值与蛋白质含量成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。
28.聚丙烯酰胺凝胶电泳DNA的染色可用硝酸银。
29.离子交换层析技术主要原理是纤维素或凝胶介质带电荷不同。
30.高压气体钢瓶的放置：①高压气体钢瓶应于容器上明显标示图示、成分、危害、注意事项等标示；②高压气体钢瓶应置于通风良好的场所、隔离热源并避免日光照射，温度保持于40℃以下；③高压气体钢瓶放置时需有安全固定措施，或置于气瓶柜中，以防地震时发生危害，放置场所应明确标示。
31.隔离系统是以隔离器为主体及其附属装置组成的饲养系统。用作饲养无菌动物和已知菌动物。工作人员通过隔离器上组装的无菌手套进行操作，不直接接触动物。送入隔离器的空气需经超高效过滤，换气次数为20～50次，洁净度达到100级，饲料、饮水、垫料、笼具等都应高压高温灭菌。一切物品的移入均需通过灭菌渡舱，并事先包装消毒。
