高频考题
1、三七伪品菊科植物菊三七与正品的区别在于
A、伪品无草酸钙簇晶，无树脂道，有油室B、伪品无树脂道，有草酸钙针晶
C、伪品无树脂道，无草酸钙簇晶，味微甜，有粘性
D、伪品无树脂道，断面有散在的维管束小点
E、伪品无草酸钙簇晶，有菊糖，断面中心有髓
【答案】E
【解析】正品三七显微特征含草酸钙簇晶、树脂道，薄壁细胞含淀粉粒；
伪品菊三七为菊科植物，显微可见菊糖（乙醇液中呈球状结晶，加α-萘酚-浓硫酸试液显紫红色），无草酸钙簇晶，无树脂道，断面中心具髓部，味微苦而后甘，具粘性。
鉴别关键在于菊糖阳性、簇晶缺失、髓部存在。
2、制备复方碘口服溶液时，加入碘化钾的作用是
A、成盐B、减少刺激
C、助溶
D、助滤
E、增溶
【答案】C
【解析】碘为非极性分子，在水中溶解度极低（约1:2950），碘化钾可与碘形成可溶性络合物KI₃，显著提高碘在水中的表观溶解度，该过程属于助溶机制，而非增溶（后者依赖表面活性剂胶束增溶）。
3、国家将非处方药分为甲类和乙类的依据是
A、药品的安全性B、药品的有效性
C、药品的稳定性
D、药品的方便性
E、药品的经济性
【答案】A
【解析】国家对非处方药实施分类管理，核心依据是其安全性风险等级。
甲类非处方药需在药师指导下使用，因存在相对较高的用药安全风险；
乙类则安全性更高，可在超市等非药店场所销售。
该分类本质是基于药品在无医师处方条件下长期自我药疗时的不良反应发生率、毒性阈值、药物相互作用潜力及误用危害程度等安全性维度的系统性评估。
4、关于罂粟壳的使用，不正确的是
A、使用专用处方B、不得单包
C、每张处方不超过3日常用量
D、连续使用不得超过10日
E、一张处方总剂量不得超过18g
【答案】D
【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《处方管理办法》，罂粟壳属麻醉药品，须使用专用处方，不得单包，每张处方不得超过3日常用量，且一张处方总剂量不得超过18g；
其连续使用期限应严格控制，实际规定为不得超过7日，而非10日——该时限是吗啡、可待因等阿片类药品的常规限制，但罂粟壳因含多种生物碱、药效缓释且蓄积风险高，临床强调短期、限量、严控疗程，故‘连续使用不得超过10日’表述错误。
5、樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为
A、混合粉碎B、水飞法
C、超微粉碎
D、加液研磨粉碎
E、低温粉碎
【答案】D
【解析】樟脑、冰片属于挥发性成分且具低熔点特性，常规粉碎易因摩擦生热导致升华损失；
加液研磨粉碎通过加入适量乙醇等低沸点液体，既降低体系温度、抑制挥发，又利用液体辅助剪切力促进脆性结晶破碎，显著提高粉碎效率与成分保留率。
6、生物碱碱性的表示方法多用
A、KbB、pKb
C、Ka
D、pKa
E、pH
【答案】D
【解析】生物碱为含氮有机碱性化合物，其碱性强弱通常用其共轭酸的解离常数负对数（pKa）表示；
pKa值越大，对应生物碱的碱性越强，该表示法在药学及天然药物化学中为标准惯例。
7、莱菔子能消除人参的补气作用，其配伍关系是
A、相须B、相使
C、相畏
D、相恶
E、相杀
【答案】D
【解析】莱菔子与人参配伍致人参补气功效减效，属“七情”中的相恶关系；
相须、相使为增效配伍，相杀、相畏主减毒，相反主增毒。
8、真武汤的主要病机是
A、肾阳虚衰，寒湿内盛B、肾阳亏虚，水气泛滥
C、脾肾阳虚，关门不利
D、下元亏虚，气化不利
E、邪侵少阴，肾失所主
【答案】B
【解析】本证属少阴肾阳亏虚，致气化失司，水津不布而泛滥为患；
症见身瞤动、振振欲擗地、四肢沉重疼痛等，乃水邪浸渍筋脉、阳虚失煦之象。
9、津液的功能不包括
A、滋润作用B、濡养作用
C、促进生长发育
D、化生血液
E、运输代谢废料
【答案】C
【解析】津液具有滋润濡养、化生血液及运输代谢废物之功，其生理功能不涉及生长发育，此为精气与肾中元阴元阳所主。
10、枳术汤证的病机是
A、脾阳不足，停饮上逆B、阳虚寒凝，饮停于胃
C、脾虚气滞，饮停于胃
D、肾阳不足，水饮停聚
E、饮停于胃，向上冲逆
【答案】C
【解析】本证属脾虚气滞，运化失司，致水湿痞结心下；
以方测证，枳术汤中枳实破气消痞、白术健脾燥湿，体现脾虚为本、气滞饮停为标的病机特点，症见心下痞满、胀闷或隐痛。
11、蒸制熟地黄的传统质量标准为
A、外表色黑，内部棕黄B、质地柔软，辅料吸尽
C、质变柔润
D、色黑如漆，味甘如饴
E、质柔润，色泽乌黑发亮
【答案】D
【解析】蒸制熟地黄的传统质量标准强调其性状特征，核心在于色黑如漆（指表面及断面呈深黑色、光泽如漆膜）与味甘如饴（指经九蒸九晒后，多糖类成分转化充分，甜味纯厚、黏润如麦芽糖浆），此为《中国药典》及历代炮制专著（如《雷公炮炙论》《本草纲目》）所载的感官判别金标准，直接反映炮制程度充分、药性由凉转温、滋补力增强的本质变化。
12、宋代本草学的代表作是
A、《本草纲目》B、《新修本草》
C、《本草经集注》
D、《神农本草经》
E、《经史证类备急本草》
【答案】E
【解析】宋代本草学发展以官修与私撰并重为特征，《经史证类备急本草》由唐慎微编撰，集北宋以前本草文献之大成，首次系统辑录经史子集及医方中本草资料，并附药图与方剂，开创“证类本草”体例，被《证类本草》体系直接承袭，是宋代最具代表性的本草学专著；
其余选项中，《本草纲目》属明代，《新修本草》为唐代官修，《本草经集注》系南朝梁代陶弘景所撰，《神农本草经》为汉代托名之作。
13、切忌火煅，宜水飞入药的是
A、代赭石B、磁石
C、炉甘石
D、朱砂
E、自然铜
【答案】D
【解析】朱砂主含硫化汞（HgS），火煅可生成剧毒的氧化汞及汞蒸气，故切忌火煅；
为降低毒性、提高纯度并利于制剂，须采用水飞法粉碎成极细粉入药，此为《中国药典》明确规定的炮制要求。
14、用药性相对立的辅料或药物来制约中药的偏性或改变药性称为
A、相反为制B、相资为制
C、相畏为制
D、相恶为制
E、相杀为制
【答案】A
【解析】相反为制指以药性相对立的辅料或药物配伍，以制约偏性、调和药性，属中药炮制配伍原则之一；
而相杀特指一种药物消除另一种药物的毒性或副作用，与题干所述机制不同。
15、大剂量久服可导致水钠潴留、引起浮肿的药物是
A、白芍B、地黄
C、甘草
D、阿胶
E、黄精
【答案】C
【解析】甘草含甘草酸，其结构与醛固酮相似，可激活盐皮质激素受体，促进肾远曲小管对钠离子的重吸收，继发性水潴留，长期大剂量使用易致低钾血症、高血压及水肿；
此为甘草典型类醛固酮样作用，是本题鉴别关键。
16、桂枝汤的组成药物是
A、麻黄、桂枝、甘草、生姜、大枣B、麻黄、桂枝、芍药、甘草、生姜
C、桂枝、芍药、甘草、生姜、大枣
D、桂枝、细辛、甘草、生姜、大枣
E、桂枝、细辛、芍药、生姜、大枣
【答案】C
【解析】本方为调和营卫之代表方，由桂枝、芍药、炙甘草、生姜、大枣五味药组成，其中桂枝与芍药配伍体现辛甘化阳、酸甘化阴之法，生姜助桂枝解肌发表，大枣益脾和营，炙甘草调和诸药，共奏解肌祛风、调和营卫之效。
(17~19为共用题干)
沉香属于较贵重的药材，近年来劣质品、伪品常见。现有一批黄棕色块片状药材，需鉴定是否为沉香。
17、对沉香来源及性状鉴别特征描述不正确的是
A、国产沉香质疏松，多不沉于水B、进口沉香质重，能沉水或半沉水
C、燃烧时有浓烟及强烈香气
D、国产与进口沉香来源于不同科
E、入药部位都是含有树脂的心材
【答案】D
【解析】沉香来源于瑞香科白木香属植物，国产沉香为白木香（Aquilaria sinensis）的含树脂心材，进口沉香主要为同属其他种（如A. malaccensis、A. crassna）的含树脂心材，二者同科同属，仅种源不同；
故‘来源于不同科’表述错误。
性状上，国产沉香因结香程度低、树脂含量少，质疏松、多不沉水；
进口沉香结香充分，质坚实、常沉水或半沉水；
燃烧时产生浓烟及持久芳香气味为沉香特有挥发性成分（如沉香螺醇、白木香酸等）热解表现；
入药部位均为含树脂的茎干心材，符合《中国药典》2020年版定义。
18、不属于沉香粉末鉴别特征的是
A、黑棕色B、韧性纤维较少见
C、木射线细胞单纹孔较密
D、有草酸钙柱晶
E、梯纹导管多见
【答案】E
【解析】沉香粉末显微特征以韧皮纤维成束、木射线宽1～2列细胞、单纹孔密集、草酸钙柱晶散在、导管多为具缘纹孔为主；
而梯纹导管并非其典型结构，多见于木通、通草等药材，故为非特征性成分。
19、沉香主含的化学成分有
A、黄酮类B、生物碱
C、挥发油和树脂
D、蒽醌类
E、少量鞣质
【答案】C
【解析】沉香为瑞香科植物白木香含树脂的木材，其树脂质成分与挥发性油类共同构成主要活性物质基础，其中倍半萜类化合物（如沉香螺醇、沉香呋喃）及色酮类衍生物是特征性化学标志物；
挥发油和树脂为其法定质量控制的核心指标，亦是鉴别真伪的关键依据。
(20~22为共用题干)
制剂质量直接受制药环境的影响。对制药环境的要求，除了生产厂区的环境、布局、设施等外，生产不同制剂药品对洁净室的要求也不同。
20、粉针剂的分装、压塞要求标准为
A、100级B、1000级
C、10000级
D、100000级
E、300000级
【答案】A
【解析】粉针剂属无菌制剂，其分装、压塞工序须在最终灭菌前完成，为防止微生物污染导致无菌保证水平（SAL）不达标，必须在A级洁净区（等效于传统100级）动态环境下操作；
该区域要求≥0.5μm悬浮粒子浓度≤3520个/m³，且需以单向流（层流）维持关键操作点的无菌屏障。
21、注射用原料药的精制、干燥、分装要求标准为
A、100级B、1000级
C、10000级
D、100000级
E、300000级
【答案】C
【解析】注射用原料药的精制、干燥、分装属于无菌制剂生产的关键操作，依据《药品生产质量管理规范》（GMP）及《洁净厂房设计规范》（GB 50457），该工序须在动态D级（相当于静态C级）洁净环境下进行，对应传统洁净度等级为10000级；
该级别可有效控制≥0.5μm悬浮粒子浓度≤3.5×10⁵/m³（静态），并满足微生物限度与人员操作干预下的无菌保障要求。
22、片剂、胶囊剂、丸剂的生产要求标准为
A、100级B、1000级
C、10000级
D、100000级
E、300000级
【答案】D
【解析】片剂、胶囊剂、丸剂属于非无菌固体制剂，其生产环境需控制微生物与微粒污染，但不涉及无菌保证，依据《药品生产质量管理规范》（GMP）及《洁净厂房设计规范》（GB 50073），此类制剂的暴露工序应在D级洁净区进行，对应动态悬浮粒子标准为≥0.5 μm粒子浓度不高于35200000/m³，等效于100000级；
该级别强调静态与动态下的尘埃粒子限值及微生物监控要求，而非绝对无菌。
(23~25为共用题干)
某患者，两天前因淋雨受寒，出现恶寒重，发热、无汗、头身疼痛、口不渴，鼻塞，流清涕，脉浮，苔白。诊断为风寒感冒，治宜解表散寒为主。
23、其治法属于八法中的
A、吐法B、和法
C、下法
D、汗法
E、温法
【答案】D
【解析】本证属风寒束表，治以解表散寒，核心在于开启腠理、宣发卫阳、透邪从汗而解，此即八法中汗法的典型应用。
汗法适用于外感表证，通过辛温药物发散风寒，使邪气随汗出而解，为表证初起、邪在肌表的首选治法。
24、治疗宜选用的方剂是
A、麻黄汤B、桑菊饮
C、人参败毒散
D、小柴胡汤
E、大青龙汤
【答案】A
【解析】本证属风寒束表、卫阳被遏、营阴郁滞之证，治当辛温解表、宣肺平喘。
麻黄汤为辛温解表峻剂，功专发汗散寒、宣肺平喘，方中麻黄发汗解表、宣肺平喘，配桂枝助阳化气以助麻黄发汗，杏仁降利肺气以助宣发，甘草调和诸药，契合恶寒重、无汗、脉浮紧、苔白等核心辨证要点。
25、若患者项背强痛明显，宜加用
A、升麻B、葛根
C、柴胡
D、白芷
E、荆芥
【答案】B
【解析】风寒感冒兼项背强痛，属太阳经气不舒、津液输布失司，治当解表散寒兼升津舒筋。
葛根性味辛甘凉，归脾、胃经，具解肌退热、生津舒筋之功，尤善缓解太阳经输不利所致项背拘急，为治疗风寒表证兼项背强痛之要药。
(26~28为共用题干)
某药材既能补肾助阳，又能润肠通便。
26、该药材是
A、淫羊藿B、巴戟天
C、肉苁蓉
D、补骨脂
E、沙苑子
【答案】C
【解析】本题考查补阳药的功效鉴别。
补肾助阳与润肠通便并见，属少数兼具补益与滑利之性的温补药；
肉苁蓉性味甘咸温，归肾、大肠经，善补肾阳、益精血、润肠通便，其通便作用源于补益精血以充肠液、温通阳气以助传导，为唯一兼具显著补肾助阳与润肠通便功效的正品补阳药；
其余选项虽能补肾助阳，但无润肠通便之效，或兼有涩肠之性（如补骨脂），故排除。
27、该药材的原植物科名和用药部位是
A、豆科、果实B、豆科、种子
C、茜草科、根
D、列当科、肉质茎
E、小檗科、全草
【答案】D
【解析】题干中‘补肾助阳、润肠通便’为典型补益兼润下功效组合，指向列当科寄生性植物；
其中肉苁蓉为列当科肉苁蓉属植物，药用部位为干燥带鳞叶的肉质茎，其性味甘、咸、温，归肾、大肠经，具补肾阳、益精血、润肠通便之功，与功效描述完全对应；
而豆科药材（如补骨脂、沙苑子）虽能补肾助阳，但无润肠通便作用；
茜草科、小檗科及全草类药材亦不具此双重功效特征。
28、该药材的主产地是
A、山西、山东、河北B、青海、陕西、河南
C、甘肃、四川、湖北
D、江苏、江西、安徽
E、内蒙古、新疆、陕西、甘肃
【答案】E
【解析】题干中描述的药材具有补肾助阳、润肠通便双重功效，符合肉苁蓉的性味归经与功能主治——其性温，味甘、咸，归肾、大肠经，为治肾阳不足、精血亏虚所致便秘之要药；
而肉苁蓉为列当科寄生植物，主产于内蒙古、新疆、陕西、甘肃等干旱少雨、日照充足、沙质土壤的西北地区，尤以阿拉善荒漠区所产管花肉苁蓉质量最优，道地性突出。
(29~32为共用题干)
药材根茎横切面髓部较大，其中有星点（异常维管束）环列或散在，根形成层环明显，木质部发达，具放射状纹理，无星点。含有蒽醌类衍生物。粉末的稀乙醇浸出液，在紫外光灯下呈棕色至棕红色荧光。
29、取该药材粉末进行微量升华，可见黄色菱状针晶或羽状结晶，滴加碱液可显
A、黄色B、黑色
C、绿色
D、红色
E、蓝色
【答案】D
【解析】该药材为大黄，其蒽醌类衍生物（如大黄素、大黄酚等）具升华性，微量升华所得黄色菱状针晶或羽状结晶为游离蒽醌；
此类成分在碱性条件下发生醌式结构互变，生成红色醌式盐，故滴加碱液显红色。
此反应为羟基蒽醌类化合物的特征显色反应（Bornträger反应），是鉴别大黄及其蒽醌成分的关键依据。
30、该药材最可能是
A、波叶大黄B、何首乌
C、大黄
D、虎杖
E、拳参
【答案】C
【解析】根茎横切面髓部较大，其中有星点（异常维管束）环列或散在——此为大黄根茎的典型组织特征，区别于根（如大黄根无星点）；
根形成层环明显，木质部发达，具放射状纹理，无星点——符合大黄根的次生构造；
含蒽醌类衍生物——大黄主要活性成分为游离及结合型蒽醌（如大黄素、大黄酸）；
稀乙醇浸出液紫外下呈棕色至棕红色荧光——系游离蒽醌的特征荧光反应。
上述四项特征共同指向掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎，即法定药材‘大黄’。
31、该药材髓部异常维管束射线呈星状射出，此维管束的构造是
A、木质部在形成层外侧B、木质部在形成层内侧
C、木质部在内侧，无形成层
D、双韧型维管束
E、辐射型
【答案】A
【解析】1、正确答案：A
2、答案解析：题干描述药材为大黄，其髓部的“星点”为异常维管束。大黄髓部异常维管束属于外韧型维管束，但其排列方式特殊，形成层环位于木质部和韧皮部之间，且木质部位于形成层的外侧（即靠近中心的一侧为韧皮部，外侧为木质部，或者更准确地说，在横切面上，异常维管束的木质部位于形成层环的外围，韧皮部位于内侧，这与正常维管束相反，但在选项语境下，通常考查的是其“外木内韧”或特殊的形成层位置关系。根据标准中药鉴定学知识，大黄星点为外韧型异常维管束，形成层成环，木质部在外，韧皮部在内。选项A描述“木质部在形成层外侧”符合大黄异常维管束中木质部位于形成层环外方（相对于髓中心而言，实际上是形成层包围着韧皮部，木质部在形成层之外）的特征，或者更常见的表述是：异常维管束的形成层环明显，木质部位于形成层外侧，韧皮部位于形成层内侧。故本题选A。
32、该药材有一象征意义的别称
A、国老B、将军
C、青衣
D、红娘
E、使君
【答案】B
【解析】该药材为大黄，其根茎横切面具星点（异型维管束），为髓部维管束，呈环列或散在；
根横切面则无星点，形成层环明显、木质部发达、具放射状纹理；
含蒽醌类衍生物（如大黄素、大黄酸等），稀乙醇浸出液在紫外光下显棕色至棕红色荧光——此为游离蒽醌的典型荧光反应。
大黄苦寒沉降，泻下攻积力峻，素有‘将军’之誉，取其破瘀通滞、号令诸药下行之性，为中药性能与功效象征性称谓的经典范例。
33、灸法常用的辅料是
A、黄酒B、米醋
C、食盐水
D、生姜汁
E、炼蜜
【答案】ABCDE
【解析】1、正确答案：A、B、C、D、E
2、答案解析：灸法辅料的核心作用是增强药物透皮吸收、调和药性、引经报使、缓和刺激或协同温通效应。
黄酒活血通络、助药力上行；
米醋收敛入肝、引药入络；
食盐水咸寒走下、软坚散结、引火归元；
生姜汁辛温散寒、解表止呕、增强温灸之效；
炼蜜润燥和中、赋形粘附、缓和艾绒灼烈之性。
五者均属临床常用外用灸疗增效辅料，符合《中医外治技术规范》及《中药炮制学》对灸材辅料的界定。
34、药用部位为全草的药材是
A、细辛B、紫花地丁
C、金钱草
D、益母草
E、谷精草
【答案】BC
【解析】1、正确答案：BC
2、答案解析：本题考查药材的药用部位。紫花地丁和金钱草的药用部位均为干燥全草，符合题意。细辛药用部位为根及根茎；益母草药用部位为干燥地上部分；谷精草药用部位为带花序的干燥花序（或花序）。故本题选BC。
35、用以描述血药浓度-时间曲线的重要参数是
A、半衰期B、峰浓度
C、清除率
D、达峰时间
E、血药浓度-时间曲线下面积
【答案】BDE
【解析】1、正确答案：B、D、E
2、答案解析：血药浓度-时间曲线是表征药物在体内吸收、分布、消除动态过程的直观图谱，其直接衍生参数包括峰浓度（Cmax）、达峰时间（tmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC），三者分别反映药物吸收速率与程度、达峰快慢及总体暴露量；
而半衰期（t1/2）和清除率（CL）属药动学模型推导参数，不直接由曲线形态读取，需经数学拟合获得。
36、下列哪些制剂可用气相色谱法测定含量
A、麝香保心丸中麝香酮的含量测定B、斑蝥素乳膏的含量测定
C、含人参制剂中人参皂苷Rg1的含量测定
D、牛黄珍珠胶囊中胆红素的含量测定
E、熊胆中胆汁酸的含量测定
【答案】AB
【解析】1、正确答案：A、B
2、答案解析：气相色谱法适用于挥发性、热稳定性好且分子量适中的成分测定；
麝香酮为小分子挥发性酮类，斑蝥素虽具一定毒性但沸点适宜、热稳定，可直接或经衍生化后进样；
而人参皂苷Rg1、胆红素、胆汁酸均属大分子、极性强、热不稳定性成分，常规GC难以检测，需采用HPLC或LC-MS等方法。
37、首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为
A、非胃肠道给药B、缓控释制剂
C、直肠下部给药
D、胃肠道定位给药
E、胃肠道定时给药
【答案】AC
【解析】1、正确答案：A、C
2、答案解析：首过效应指药物经口服后在通过肠黏膜及肝脏时被代谢灭活，导致进入体循环的药量显著减少的现象。
为规避该效应，制剂设计应绕过肝门静脉系统，故优选非胃肠道给药（如静脉、肌内、舌下、经皮等）；
而直肠下部给药因部分药物经直肠下静脉直接回流至体循环，可避开肝脏首过代谢。
缓控释制剂、胃肠道定位或定时给药均无法避免药物经门静脉入肝，故不适用。
38、保障合理用药的主要措施包括
A、确认患者有无药物过敏史B、选择适宜的给药途径
C、制定合理的给药时间
D、详细告诉患者用药禁忌
E、重视药物之间的配伍
【答案】ABCDE
【解析】1、正确答案：A、B、C、D、E
2、答案解析：保障合理用药的核心在于落实个体化用药原则、全程用药风险管控和多环节协同干预。
临床实践中须以药学监护为纽带，贯穿用药前（如过敏史筛查、配伍禁忌评估）、用药中（如给药途径优化、给药时机精准化）及用药后（如用药教育标准化、不良反应预警）全过程；
其中，药物相互作用识别、特殊人群剂量调整依据及中药-西药联用安全性评价是中药师在副高级岗位履职的关键能力支点。
39、《中国药典》2020年版新增的中药质量测定方法是
A、DNA分子鉴定B、液相色谱-质谱联用技术
C、气相色谱法
D、紫外-可见分光光度法
E、核磁共振波谱法
【答案】AB
【解析】1、正确答案：A、B
2、答案解析：《中国药典》2020年版首次系统收载DNA分子鉴定用于基原鉴别，并新增液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）作为中药多成分定量与杂质分析的关键方法；
二者均为该版新增的中药质量控制核心技术。
40、按《中国药典》2020年版中规定，下列药物用量正确的是
A、制半夏，5～15gB、制马钱子，0.3～0.6g
C、千金子，1～2g
D、蟾酥，0.015～0.03g
E、雄黄，0.03～0.06g
【答案】BCD
【解析】1、正确答案：BCD
2、答案解析：根据《中国药典》2020年版规定，制马钱子内服宜炮制后入丸散，用量为0.3～0.6g；千金子峻下逐水，用量为1～2g；蟾酥毒性剧烈，内服用量为0.015～0.03g。而制半夏的常用量为3～9g（选项A错误），雄黄的用量为0.05～0.1g（选项E错误）。故本题正确选项为B、C、D。
41、蜜炙法适宜炮制的药物种类是
A、止咳平喘药B、补血滋阴药
C、补脾益气药
D、活血化瘀药
E、固表止汗药
【答案】AC
【解析】1、正确答案：A、C
2、答案解析：蜜炙法利用蜂蜜的甘缓润肺、补中益气之性，增强药物润肺止咳与补脾益气功效；
故主用于止咳平喘药（如紫菀、款冬花）及补脾益气药（如黄芪、甘草），二者经蜜炙后可增效、缓和药性或矫味。
其余选项所涉药性与蜜炙目的不相契合。
42、具有香气的药材是
A、黄连B、羌活
C、天麻
D、独活
E、牛膝
【答案】BD
【解析】1、正确答案：B、D
2、答案解析：羌活与独活均属伞形科植物根及根茎类药材，富含挥发油，其主要成分为α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯及当归酸酯类等，具有明显芳香性气味；
而黄连（毛茛科，含小檗碱，味极苦无香）、天麻（兰科，含天麻素，气微味甘，无香气）、牛膝（苋科，含三萜皂苷及甾酮类，气微，味微甜涩）均不含显著挥发油成分，缺乏芳香特征。
判断关键在于识别药材基原科属及其次生代谢产物类型，尤以挥发油含量与组成为香气产生的物质基础。
43、除去鞣质可采用的方法有
A、铅盐法B、明胶法
C、聚酰胺吸附法
D、石灰法
E、冷热处理法
【答案】BCD
【解析】1、正确答案：BCD
2、答案解析：除去鞣质的常用方法包括：①明胶法（B），利用鞣质与蛋白质结合生成不溶性沉淀；②聚酰胺吸附法（C），利用鞣质分子中的酚羟基与聚酰胺形成氢键而被吸附；③石灰法（D），利用钙离子与鞣质结合生成不溶性沉淀。铅盐法（A）虽能沉淀鞣质，但因铅盐毒性大且易引入重金属杂质，现代制药工艺中已较少使用或需严格除铅，通常不作为首选推荐方法或在特定语境下被视为非最佳选项；冷热处理法（E）主要用于去除药液中高分子杂质如淀粉、蛋白质等，对鞣质去除效果不佳且无特异性。故本题选BCD。
44、影响药物功效的因素，应考虑
A、药材的产地B、药材的炮制
C、剂量的变化
D、剂型的变化
E、煎煮法的变化
【答案】ABCDE
【解析】1、正确答案：A、B、C、D、E
2、答案解析：中药临床疗效受药性物质基础与用药干预过程双重影响。
产地决定道地药材的次生代谢产物谱及含量；
炮制通过改变成分结构（如生物碱转化、苷类水解）调控药性与毒性；
剂量直接影响血药浓度与效应强度，存在量效关系阈值；
剂型影响药物溶出速率、跨膜吸收效率及靶向分布；
煎煮法（火候、时间、器具、加水量）显著影响有效成分的浸出率与热敏性成分稳定性。
上述五要素共同构成中药“质量—效应”链的关键控制点。
45、影响微囊成囊过程和成品质量的因素有
A、囊材品种B、胶液浓度
C、成囊温度
D、胶液pH
E、搅拌速度
【答案】ABCDE
【解析】1、正确答案：A、B、C、D、E
2、答案解析：微囊制备属物理化学法成囊过程，其核心在于囊材在相变临界点（如等电点、共沉淀阈值、胶凝温度）发生可逆凝聚，该过程受囊材品种的分子结构与电荷特性、胶液浓度决定的体系黏度与过饱和度、成囊温度影响高分子链段运动与相分离动力学、胶液pH调控囊材解离度及电中性状态（尤其明胶类需控pH至等电点附近）、搅拌速度影响界面传质速率与微粒剪切分散均匀性等多维参数协同调控；
任一参数偏离工艺窗口均导致囊膜致密度不足、粒径分布宽、包封率下降或囊壁脆裂。
46、关于注射剂的质量要求，正确的为
A、注射剂的成品，不应含有任何活的微生物B、需进行热原检查
C、凡是注射剂不得有肉眼可见的异物
D、注射剂一般具有与血液相等或相近的pH
E、注射剂必须等渗
【答案】ABCD
【解析】1、正确答案：A、B、C、D
2、答案解析：注射剂为无菌制剂，必须符合无菌检查法要求，确保成品中不得检出任何活的微生物；
热原或细菌内毒素检查为关键质控项目，静脉用注射剂尤须严格控制；
可见异物检查系法定检查项，所有注射剂均须通过灯检或光散射法确保无肉眼可见颗粒物；
pH值需兼顾药物稳定性与机体耐受性，通常控制在4.0–9.0范围内，接近血液pH（7.35–7.45）以减少刺激。
而等渗非强制要求，如高渗甘露醇注射液、低渗脊麻注射液等均属临床合理应用，故E错误。
47、关于生物碱分子结构与其碱性的强弱关系，正确的是
A、氮原子价电子的p电子成分比例越大，碱性越强B、氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强
C、酰胺状态氮原子，则碱性极弱
D、生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性增强
E、氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强
【答案】ACD
【解析】1、正确答案：ACD
2、答案解析：生物碱碱性强弱主要取决于氮原子孤对电子接受质子的能力。A项正确，氮原子杂化轨道中s成分越多，电子离核越近，碱性越弱；反之p电子成分比例越大（如sp3杂化），电子云越分散，越易给出电子，碱性越强。B项错误，吸电子基团会降低氮原子电子云密度，使碱性减弱；供电子基团则增强碱性。C项正确，酰胺氮原子的孤对电子与羰基形成p-π共轭，电子高度离域，几乎无碱性。D项正确，若立体结构有利于氮原子暴露并接受质子，或共轭酸因分子内氢键而稳定，则碱性增强。E项错误，若共轭酸中能形成分子内氢键，会增加共轭酸的稳定性，从而使平衡向质子化方向移动，碱性增强；因此不利于氢键缔合通常会减弱碱性（相对于能形成氢键的情况）。
48、大黄宜采用的炮制方法是
A、酒炙法B、酒蒸法
C、炒炭法
D、醋炙法
E、盐炙法
【答案】ABCD
【解析】1、正确答案：A、B、C、D
2、答案解析：大黄为苦寒沉降之品，主入脾、胃、大肠、肝、心包经，生品长于泻下攻积、清热泻火；
酒炙法与酒蒸法可缓和其苦寒之性、引药上行，增强活血祛瘀作用；
炒炭法则显著降低泻下力，突出止血功效；
醋炙法能引药入肝、增强疏肝理气、消积化瘀之效。
而盐炙法主入肾经，适用于滋阴降火类药物，与大黄的药性及临床应用方向不符，故不选。
49、中药炮制中的复制法通常采用的方法是
A、浸B、泡
C、漂
D、蒸
E、煮
【答案】ABCDE
【解析】1、正确答案：A、B、C、D、E
2、答案解析：复制法是中药炮制中通过多种水火共制或水制工艺联用，使药物达到减毒、增效、改变药性或矫味矫臭等目的的特殊炮制方法，其核心特征为多步骤、多法协同、反复操作。
浸、泡、漂属水制类前处理，常作为复制法的初始环节；
蒸、煮属火制类关键步骤，用于深度改变药性与成分。
五法在《中国药典》及《中药炮制规范》中均被明确列为复制法的法定工艺组成要素，如半夏、天南星、白附子等毒性饮片的复制过程即综合运用上述全部方法。
50、关于抗病毒中药的叙述，正确的是
A、有效成分多为生物碱、黄酮、苷、挥发油、酚酸等B、鞣质没有抗病毒作用
C、苦参碱对柯萨奇病毒有抑制作用
D、甘草皂苷对艾滋病病毒有抑制作用
E、小檗碱有抗病毒作用
【答案】ACDE
【解析】1、正确答案：A、C、D、E
2、答案解析：抗病毒中药的活性物质基础以生物碱、黄酮、苷类、挥发油、酚酸为主，具有广谱抗病毒潜力；
苦参碱通过干扰柯萨奇病毒B组（CVB）的吸附与复制发挥抑制作用；
甘草皂苷（尤其甘草酸及其衍生物）可抑制HIV-1逆转录酶活性及病毒包膜融合过程；
小檗碱则通过调控TLR3/IRF3通路、抑制病毒RNA聚合酶等多靶点展现抗流感病毒、EV71等作用。
鞣质因具非特异性蛋白沉淀作用，虽在体外可能干扰病毒检测，但已有研究证实其对HSV、IAV等具明确抑制活性，故B项表述错误。
51、冬虫夏草的性状特征包括
A、子座断面类白色B、子座表面深棕色至棕褐色
C、虫体表面深黄色至黄棕色
D、子座呈细长圆柱形
E、气微腥，味微甜
【答案】ABCD
【解析】1、正确答案：A、B、C、D
2、答案解析：冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科幼虫体上的子座及幼虫尸体的复合体，其性状鉴别要点包括：子座断面类白色（反映内部菌丝组织结构致密、未木质化）；
子座表面深棕色至棕褐色（因含黑色素类物质及表层菌丝老化所致）；
虫体表面深黄色至黄棕色（系幼虫角质层与菌丝代谢产物共同作用形成的固有色泽）；
子座呈细长圆柱形（具典型子囊壳排列特征，顶端稍膨大，基部与虫体头部相连）。
E项“气微腥，味微甜”描述不准确——实际气微腥，味微苦，且“微甜”易与混淆品如亚香棒虫草相混，故排除。
52、下列各项，属于中药特殊煎服法内容的是
A、先煎B、后下
C、烊化
D、冲服
E、包煎
【答案】ABCDE
【解析】1、正确答案：A、B、C、D、E
2、答案解析：中药特殊煎服法是指为保障药效、降低毒性或改善服用体验，依据药物理化性质（如有效成分热敏性、溶解度、挥发性、黏稠度、刺激性等）及临床用药需求所采取的非常规煎煮与给药方式。
其核心判断依据是药物在常规煎煮过程中是否发生有效成分损失、毒性未减、药效受抑或服用困难，故凡需改变入药时机、溶媒处理、物理包裹或直接兑服者，均属此类。
(53~55为共用题干)
分配色谱法是以液体作为固定相的液相色谱法，利用各成分在两相间的分配系数差异实现分离。色谱分离时需有载体或支持剂，载体吸附固定相于其表面，另一相为流动相。
53、作为分配色谱的载体，常用的有
A、硅胶B、氧化铝
C、硅藻土
D、纤维素
E、聚酰胺
F、葡聚糖凝胶
【答案】ACD
【解析】分配色谱的固定相由固定液涂渍于惰性载体构成，该载体仅起负载作用，须具备化学惰性、不溶不反应、高比表面积及良好机械强度。
常用载体包括吸水硅胶、硅藻土、纤维素等；
氧化铝、聚酰胺、葡聚糖凝胶因具吸附活性或自身为分离介质，不满足惰性担体要求，故不适用。
54、采用以水或缓冲液为固定相的正相分配色谱，流动相常选用
A、氯仿B、甲醇
C、乙酸乙酯
D、乙醇
E、丁醇
F、丙酮
【答案】ACE
【解析】正相分配色谱中，固定相极性大于流动相，故流动相应选择低极性有机溶剂；
水或缓冲液为强极性固定相，需匹配弱极性、与水不互溶或微互溶的流动相以维持两相分层及稳定分配平衡。
氯仿（介电常数4.8）、乙酸乙酯（6.0）、丁醇（17.8）极性较弱且与水相分层良好；
而甲醇、乙醇、丙酮均为强极性、与水完全互溶的溶剂，无法形成有效分配体系，故排除。
55、采用以水或缓冲液为固定相的正相分配色谱，可以分离下列哪些成分
A、苷类B、糖类
C、生物碱
D、黄酮醇
E、有机酸
F、三萜类
【答案】ABCE
【解析】正相分配色谱以极性固定相（水或缓冲液）和弱极性流动相构成，分离机制依赖于各成分在两相间的分配系数差异，极性越强的成分在水相中溶解度大、保留时间长；
反之则易随有机相快速洗脱。
因此，该法适用于分离中等至强极性成分，如苷类、糖类、生物碱（尤其其盐形式）、有机酸等；
而黄酮醇、三萜类因脂溶性强、极性弱，在水相中分配系数小，难以有效保留与分离。
(56~60为共用题干)
某患者，女，69岁。在使用某种中药注射剂时，出现高热、寒战、胸闷等不良反应，随即停药，经对症治疗后好转。
56、经分析可能与药品质量有关，属于对中药注射剂质量检查内容的是
A、pH值检查B、蛋白质检查
C、重金属检查
D、钾离子检查
E、钠离子检查
F、安全性检查
G、澄明度检查
H、热原或细菌内毒素
I、装量
【答案】ABCDFGHI
【解析】中药注射剂质量控制须覆盖理化性质（pH值、澄明度、装量）、杂质与污染物（蛋白质、重金属、热原或细菌内毒素）、电解质平衡（钾离子）及生物学安全性（安全性检查）等核心维度；
其中热原或细菌内毒素是引发高热、寒战等全身性反应的关键风险因子，蛋白质和澄明度异常可致免疫激活与微粒栓塞，安全性检查涵盖过敏性、溶血性及刺激性试验，为临床不良反应溯源提供直接依据。
钠离子（E）非《中国药典》对中药注射剂的法定检查项，故排除。
57、其中热原是引起体温异常升高的致热物质，注射剂污染热原的原因有
A、溶剂污染B、辅料污染
C、容器或用具污染
D、制备过程中污染
E、使用过程中污染
F、进入患者体内被污染
【答案】ABCDE
【解析】热原主要为细菌内毒素，其污染途径贯穿注射剂全生命周期——从溶剂与辅料的微生物控制不严、容器及用具灭菌不彻底、配制与灌封环节的无菌保障失效，到临床使用中配液操作不规范或输液器具污染，均可引入热原；
而选项F“进入患者体内被污染”不符合药学逻辑，因热原系外源性污染物，不可能在给药后才产生或污染。
58、热原的基本性质包括
A、水溶性B、脂溶性
C、耐热性
D、耐酸性
E、滤过性
F、不挥发性
G、挥发性
H、耐碱性
I、被吸附性
【答案】ACEFI
【解析】热原是微生物产生的内毒素，其化学本质为脂多糖（LPS），具有水溶性、耐热性（121℃ 30分钟不能完全破坏）、可经微孔滤膜滤过（分子量大但呈胶体状态）、不挥发性（蒸馏时可被去除）、易被活性炭、石棉板等吸附剂吸附；
而脂溶性、挥发性、耐酸碱性均非其固有特性，故B、D、G、H错误。
59、除去热原的方法有
A、吸附法B、离子交换法
C、超滤法
D、高温法
E、酸碱法
F、冰冻法
G、反渗透法
【答案】ABCDEG
【解析】热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质，主要为细菌内毒素，具有耐热性、水溶性、不挥发性及可被吸附性。
除去热原需基于其理化特性选择方法：高温法（250℃/30min以上）利用其有限耐热极限破坏；
吸附法（如活性炭）、离子交换法、超滤法、反渗透法均依赖其大分子胶体特性及表面电荷/孔径截留效应；
酸碱法通过强酸强碱水解破坏内毒素脂多糖结构。
而冰冻法不能去除热原，因其仅改变物理状态，不破坏内毒素结构与活性。
60、分析产生不良反应的原因，考虑的因素包括
A、患者身体状态B、药不对症
C、注射剂的渗透压
D、注射剂的pH值
E、注射剂被污染
F、溶媒不合理
G、滴速过快
H、注射剂质量
【答案】AEGH
【解析】老年患者肝肾功能减退可致药物清除率下降，药源性不良反应易感性增高；
微生物污染可引发内毒素反应，表现为发热、寒战等全身炎症反应；
静脉滴注速率过快可致循环负荷骤增，诱发急性心肺应激（如胸闷）；
中药注射剂质量缺陷（如鞣质、蛋白质、重金属残留或可见异物超标）是诱发类过敏及免疫介导反应的重要诱因。
(61~64为共用题干)
患者男，50岁。体形消瘦，头晕耳鸣，五心烦热，盗汗遗精，失眠。
61、治疗可选用的药方有
A、金匮肾气丸B、六味地黄丸
C、左归丸
D、右归丸
E、补中益气汤
F、四物汤
G、大补阴丸
H、二至丸
【答案】BCGH
【解析】本证属肝肾阴虚，核心病机为真阴不足，症见五心烦热、盗汗、遗精、失眠、耳鸣、形体消瘦等虚热内扰、精血失养之象。
治宜滋补肝肾、填精益髓、育阴清虚热。
六味地黄丸为滋补肾阴基础方；
左归丸重在填精益髓、壮水制火；
大补阴丸长于滋阴降火，针对阴虚火旺明显者；
二至丸功专补益肝肾、凉血止血，尤适肝肾阴亏兼虚热上扰之眩晕耳鸣、失眠遗精。
62、六味地黄丸的组成包括
A、茯苓B、生地黄
C、熟地黄
D、山茱萸
E、人参
F、牡丹皮
G、山药
H、白术
I、大黄
J、泽泻
【答案】ACDFGJ
【解析】六味地黄丸为滋补肾阴之代表方，功专三阴并补，以补肾阴为要。
方中熟地黄为君，滋肾填精；
山茱萸、山药为臣，分别补益肝肾、健脾固肾，共奏三阴同调之效；
佐以泽泻泻肾浊、牡丹皮清泄肝火、茯苓渗利脾湿，体现“三补三泻”配伍法度。
全方补而不滞，滋而不腻，契合肝肾阴虚核心病机。
63、地黄常用的炮制品有
A、醋地黄B、鲜地黄
C、熟地黄
D、生地黄
E、姜地黄
F、盐地黄
【答案】BCD
【解析】地黄为玄参科植物地黄的块根，其炮制品分类依据加工方式与药性变化，临床常用者为鲜地黄、生地黄、熟地黄三类：鲜地黄为新鲜块根，性寒味甘苦，长于清热生津、凉血止血；
生地黄为干品，经九蒸九晒则成熟地黄，性微温，味甘，功专滋阴补血、益精填髓；
二者在《中国药典》2020年版及《中药炮制规范》中列为法定饮片。
而醋地黄、姜地黄、盐地黄均非地黄传统或法定炮制品，无经典文献及药典收载依据。
64、地黄炮制成熟地黄后，成分含量显著减少的有
A、多糖B、单糖
C、梓醇
D、5-羟甲基糠醛
E、低聚糖
F、毛蕊花糖苷
【答案】CF
【解析】地黄经蒸制成熟地黄过程中，梓醇和毛蕊花糖苷因热不稳定及酶解作用显著降解；
而多糖、单糖、低聚糖在炮制中发生转化或增加，5-羟甲基糠醛为美拉德反应产物，含量反而升高。
(65~67为共用题干)
藿香正气水为酊剂，由苍术、陈皮、广藿香等十味药组成，制备过程中使用乙醇作为溶剂。采用气相色谱法测定该制剂的乙醇含量。
65、乙醇具有挥发性，《中国药典》规定应在什么温度下测定制剂的乙醇含量
A、10℃B、20℃
C、30℃
D、40℃
E、50℃
F、60℃
【答案】B
【解析】《中国药典》2020年版四部通则0711乙醇量测定法明确规定，供试品应在20℃恒温条件下进样测定，以消除温度对乙醇挥发性及气相色谱响应值的影响，确保定量结果的准确性与可重复性。
66、因中药制剂中所有的组分并非全有对照品，故常采用内标法测定，以下描述正确的是
A、内标法的关键是选择合适的内标物B、内标法样品配制简单，内标物容易寻找
C、内标物必须是纯品
D、内标物不一定非要是纯品
E、在不含内标物的供试品溶液的色谱图中，与内标物峰相应的位置处不应出现杂质峰
F、在不含内标物的供试品溶液的色谱图中，与内标物峰相应的位置处可以出现杂质峰
【答案】ACE
【解析】内标法的核心在于选择合适的内标物，该物质须为高纯度纯品，以确保定量准确性和方法专属性；
其保留时间应与待测物相近但完全分离，且在供试品中不得存在，即在不含内标物的空白供试液色谱图中，内标峰位不得有干扰峰，否则将导致响应比失真、结果偏倚。
67、藿香正气水中乙醇含量应为
A、10%B、10%～20%
C、20%～30%
D、30%～40%
E、40%～50%
F、50%～60%
【答案】E
【解析】依据《中国药典》2020年版四部通则0721 酊剂项下规定，酊剂的乙醇含量应为40%～50%（mL/mL）；
藿香正气水属法定酊剂，其乙醇含量须符合该法定浓度范围，且气相色谱法测定即基于此质量控制要求进行方法学验证与限度设定。
(68~72为共用题干)
影响中药质量的因素有很多，除了药材的品种、产地和栽培技术外，还包括药材的生长年限、药用部位、采收时间、产地加工炮制方法、合理贮藏等。
68、按传统的采收方法来讲，下列采收时间合理的是
A、根及根茎类一般在秋冬季节植物地上部分将枯萎时以及春初发芽前采收。如党参B、茎木类药材一般在秋冬季节植物落叶后或春初萌芽前采收。如大血藤
C、根皮类则以秋末冬初采收为宜，并趁鲜抽去木心。如牡丹皮
D、花类药材一般在花蕾期或花初开时采收。如洋金花
E、冬虫夏草在夏初子实体出土孢子未发散时采收
F、蟾酥是在春季捕捉蟾蜍，洗净，挤取耳后腺和皮肤腺的白色浆液，加工，干燥制得
【答案】ABCE
【解析】本题考查中药传统采收原则与药用部位生理活性高峰期的对应关系。
根及根茎类、茎木类、根皮类药材多在植物休眠期（秋冬枯萎后或春初萌芽前）采收，此时次生代谢产物积累达峰值，且淀粉、糖类等贮藏物质含量高，利于品质稳定；
牡丹皮强调秋末冬初采收并趁鲜抽心，系因此时丹皮酚含量最高且木心易分离；
冬虫夏草须于子实体出土但孢子未散时采收，以保障核苷类及虫草素等活性成分完整性。
选项F描述的是蟾酥的加工制法而非采收时间，属概念混淆；
D项洋金花虽确于花蕾期采收，但题干限定“按传统的采收方法来讲”，而洋金花传统采收强调清晨露水未散时，且其莨菪碱、东莨菪碱含量在花蕾晚期至初开时达峰，但该选项未体现关键时间特征，故不纳入合理范畴。
69、大部分药材在采收后都要对药用部位进行适当加工，下列说法正确的是
A、桑螵蛸采后必须立即加热、水烫、蒸等方法，其目的在于杀死虫卵B、白及需用开水稍烫或蒸后再干燥，是因为富含粘液质
C、在采收后需加工成单筒卷或双筒卷状的药材是厚朴
D、果实类中药一般采后直接80度烘干。如砂仁
E、薄荷叶采后，宜摊开在地面上暴晒
F、木瓜先在沸水中微烫后，再捞出晒干，其目的在于加速干燥
【答案】ABCF
【解析】本题考查药材采后加工的核心目的与关键工艺逻辑。
杀虫卵是动物类药材（如桑螵蛸）初加工的法定要求，属《中国药典》强制性规定；
粘液质易致霉变、难干燥，故白及需经烫或蒸以破坏酶活性并糊化粘液，保障饮片稳定性；
厚朴需发汗后卷曲定型，单筒/双筒卷状为《中药饮片炮制规范》明确形态标准；
木瓜微烫可破坏氧化酶、软化组织、促进水分外移，显著提升干燥效率与黄酮类成分保留率。
D项错误在于砂仁属芳香类果实，高温烘干易致挥发油散失，应阴干或低温（≤40℃）烘干；
E项薄荷含不稳定性挥发油，暴晒致有效成分降解、叶绿素破坏，须阴凉通风处薄摊晾干。
70、对于一些常用加工方法的描述，正确的有
A、具有芳香气味的药材采收后一般不用水淘洗。如细辛B、乌梢蛇去除头及鳞片，属修整加工方法
C、有些药材一般方法不易干燥，需蒸、煮或烫后再干燥，如明党参煮至透心
D、白芷在干燥前后用硫黄熏制，此方法的目的在于使色泽洁白，防止霉烂
E、厚朴、玄参在产地加工过程中，通常采用发汗法
F、五倍子采后直接晒干
【答案】ABCDE
【解析】本题考查中药产地加工方法的核心技术要点与规范操作。
芳香性药材（如细辛）含易挥发油，水淘洗致有效成分散失，故禁用；
修整加工指去除非药用部位（头、鳞片等），属净制范畴；
蒸、煮、烫为“杀酶保苷”及软化组织的预处理，适用于含淀粉/黏液质高、难干燥药材（如明党参）；
硫黄熏蒸虽可增白、防霉，但现行《中国药典》已明确限制其使用，本题基于传统加工认知判定为正确；
发汗是通过堆积闷润促使药材内部水分外渗、促进色变与化学成分转化的关键工艺，厚朴（酚类氧化）、玄参（环烯醚萜苷水解）均依赖此法形成特征性外观与药效基础。
F项错误：五倍子含鞣质，遇热易分解，须阴干或低温干燥，严禁直接暴晒。
71、关于中药材贮藏保管，正确的是
A、温度、湿度、日光均影响中药材贮藏B、储存温度不超过30℃为宜
C、饮片保管的关键，是在储存中的外观质量进行经常性的养护和检查，养护原则按照GSP相关规定进行
D、大部分的矿物药材一定要注意防水防潮，如石膏、芒硝
E、对一些贵重、性质脆弱的药材，可以使用低温冷藏技术贮藏，能防蛀、防霉，又不影响其品质，如银耳
F、对易升华中药品种无需重点养护
【答案】ABCDE
【解析】中药材贮藏需严格控制环境因子（温度、湿度、日光）以抑制霉变、虫蛀、泛油、风化、潮解、升华等变质现象；
常温库温上限30℃是防止有效成分降解与微生物滋生的关键阈值；
饮片养护须遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）中关于外观质量动态监测、定期养护、记录可追溯的核心要求；
矿物类药材因含结晶水或易溶性成分，防水防潮为贮藏前提，如石膏失水粉化、芒硝潮解液化；
低温冷藏（2～10℃）适用于含多糖、挥发油或易氧化类贵细药材（如银耳、哈士蟆油），可显著抑制酶活性与生物污染，且不破坏热敏性成分与微观结构完整性。
F项错误，因樟脑、冰片等易升华品种挥发性强、损失快，属重点养护对象，需密闭阴凉保存。
72、提示：中药材品质的好坏，除与药材采收、产地加工是否得当有密切关系外，贮藏也是保证中药品质的一个重要环节。以下贮存方法正确的是
A、含有机酸类药材如火麻仁、大风子、诃子、儿茶、琥珀、甘草等切忌水泡雨淋，以防腐效降低B、含苷类的药物如槐花、黄芩、大黄、杏仁、人参、红花等要用烘干、晒、蒸、炒等方法破坏或抑制酶活性，控制温湿度，保持干燥
C、含挥发油的药材如丁香、茴香、藿香、柴胡、白芷、防风等应置阴凉、干燥、密闭的仓库或容器中储存
D、半夏、橘皮、狼毒、枳实、麻黄等药愈久存质量越差。宜以新品入药
E、含树脂类药材在贮藏中忌高温变软、粘结成团
F、含鞣质的药如地榆、乌梅、五倍子、没食子、儿茶等，应装入密封的容器中
【答案】ABCEF
(73~75为共用题干)
麻黄是常用的发汗解表类中药，主要产于我国华北、西北各省区，尤以山西、内蒙古、新疆等地为多。麻黄含多种生物碱，主要成分为麻黄碱。
73、麻黄来源于麻黄科多年生草本状小灌木，其原植物包括
A、丽江麻黄B、草麻黄
C、木贼麻黄
D、中麻黄
E、矮麻黄
F、木贼
G、藏麻黄
【答案】BCD
【解析】根据《中国药典》（2020年版）一部及《中药鉴定学》权威教材，麻黄的法定原植物为草麻黄、中麻黄和木贼麻黄，三者均为麻黄科麻黄属多年生草本状小灌木，符合基原要求；
其余选项中，丽江麻黄、矮麻黄、藏麻黄虽为同属植物，但未收载于药典，不具法定药材地位；
F项木贼为木贼科植物，科属不符，来源错误。
74、该植物可供药用的部位有
A、花B、种子
C、草质茎
D、木质茎
E、根
F、根茎
【答案】CEF
【解析】麻黄为草本状灌木，其入药部位依《中国药典》（2020年版）明确规定为干燥草质茎（习称“麻黄”）及干燥根和根茎（习称“麻黄根”），二者功效迥异——前者主含麻黄碱、伪麻黄碱等生物碱，具发汗解表、宣肺平喘之效；
后者主含伪麻黄碱及微量麻黄碱，性味甘平，功专收敛止汗。
草质茎与根、根茎在植物形态学上界限清晰、药用目的明确、化学成分与药理作用显著分化，故为法定药用部位。
75、优质麻黄药材应具有的特征是
A、色淡绿或黄绿B、表面光滑
C、分枝多
D、鳞叶长
E、髓部色红棕
F、味涩微苦
G、手搓脱节
【答案】AEF
【解析】优质麻黄以色淡绿或黄绿示其采收适时、干燥得法，髓部色红棕为含麻黄碱类生物碱丰富之宏观表征，系鉴别道地性与内在质量的关键指标；
味涩微苦反映麻黄碱与伪麻黄碱等活性成分的协同呈味特征，符合《中国药典》对麻黄“气微香，味涩、微苦”的法定描述。
(76~78为共用题干)
影响药材质量的因素包括品种、产地、采收、加工、贮存等环节。例如，采收时间不当、加工不合理或贮藏不当，都可能影响药材质量和临床疗效。
76、下列药物采收时间正确的是
A、党参夏天采集B、延胡索夏天采收
C、桑叶深秋冬初采收
D、冬虫夏草冬季采收
E、大血藤夏季采收
F、降香全年可采
【答案】BCF
【解析】药材采收须遵循物候节律与有效成分动态积累规律，兼顾药用部位生理特性。
延胡索以块茎中生物碱含量峰值期（夏季茎叶枯萎时）为采收关键窗口；
桑叶需待霜降后黄酮类及脱氧野尻霉素含量达高峰，故以深秋至初冬为宜；
降香为心材入药，木质部次生代谢稳定，无显著季节性波动，可全年采收。
其余选项违背道地药材采收的时效性原则与成分-时节对应关系。
77、下列药物，产地加工时需经过发汗处理的是
A、厚朴B、杜仲
C、苍术
D、百部
E、续断
F、玄参
【答案】ABEF
【解析】发汗是某些皮类、根及根茎类药材产地加工的关键环节，指将鲜药材堆积微润后，通过自身酶促反应与微生物轻度发酵，促使内部水分外渗、颜色加深、气味增浓、质地柔韧，并降低刺激性成分或促进有效成分转化。
厚朴、杜仲含丰富酚类及环烯醚萜苷类前体，需发汗以增强温中下气、补肝肾之效；
续断、玄参富含环烯醚萜类（如哈巴苷、梓醇），发汗可抑制β-葡萄糖苷酶过度水解，稳定活性成分含量，并改善饮片外观与贮藏稳定性。
苍术以燥湿健脾为功，主含挥发油，宜阴干防散失，禁用发汗；
百部含百部碱，传统加工为洗净切段、晒干，无发汗要求。
78、经验贮藏将两种药材放在一起，可防止药材被虫蛀或变质。其常用的有
A、牡丹皮与泽泻B、陈皮和高良姜
C、海马与花椒
D、党参与黄芪
E、全蝎与大蒜
F、白术与苍术
【答案】ABCE
【解析】本题考查对抗贮存法这一传统中药养护技术的核心应用。
该法利用某些药材所含挥发性成分（如丹皮酚、柠檬烯、挥发油、硫化物等）的杀虫抑菌作用，与易虫蛀、霉变药材同贮，形成天然生物屏障。
牡丹皮与泽泻配伍，借丹皮酚抑制泽泻中淀粉类成分的霉变；
陈皮与高良姜组合，依赖陈皮中柠檬烯及高良姜中姜辣素类成分协同抗霉；
海马与花椒利用花椒挥发油中萜烯类物质驱杀仓储害虫；
全蝎与大蒜则依靠大蒜素的强效广谱抗菌杀虫活性。
而D项党参与黄芪均富含糖类与蛋白质，同贮反易助湿生霉；
F项白术与苍术虽性味相近，但二者均含大量挥发油与菊糖，无拮抗效应且理化性质相似，不构成有效对抗体系。
(79~83为共用题干)
【处方】牛黄5g、雄黄50g、石膏200g、大黄200g、黄芩150g、桔梗100g、冰片25g、甘草50g。【制法】以上8味，雄黄水飞或粉碎成极细粉；大黄粉碎成细粉；牛黄、冰片研细；其余黄芩等4味加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加入大黄、雄黄粉末，制成颗粒，干燥，再加入牛黄、冰片粉末，混匀，压制成1000片（大片）或1500片（小片），或包衣，即得。
79、上述生产工艺制备的制剂名称是
A、牛黄降压片B、牛黄上清片
C、牛黄消炎片
D、万氏牛黄清心片
E、大黄清胃片
F、牛黄解毒片
【答案】F
【解析】本方配伍以牛黄、雄黄、大黄、黄芩、石膏、冰片为核心清热解毒组方，水飞雄黄、大黄细粉入稠膏制粒、后下牛黄与冰片为典型工艺特征，符合《中国药典》2020年版对牛黄解毒片的法定处方与制法描述；
其功能主治为清热解毒，用于火热内盛所致咽喉肿痛、牙龈肿痛、口舌生疮等，与组方药味及剂量比例高度吻合。
80、该制剂可用于火热内盛的
A、头痛眩晕B、肺热咳嗽
C、咽喉肿痛
D、牙龈肿痛
E、目赤肿痛
F、盗汗骨蒸
G、耳聋耳鸣
【答案】CDE
【解析】本方为牛黄解毒片，功能清热解毒，主治火热内盛所致实热证。
其核心病机为心胃火盛、上炎头面官窍，故典型表现为咽喉肿痛、牙龈肿痛、目赤肿痛；
而头痛眩晕、肺热咳嗽、盗汗骨蒸、耳聋耳鸣等或属肝阳上亢、肺热郁闭、阴虚内热或少阳枢机不利，非本方主治病机范畴。
81、将牛黄、冰片研细，通常会涉及到的方法包括
A、干法粉碎B、研磨粉碎
C、串料法
D、超微粉碎
E、冷冻粉碎法
F、水飞法
【答案】AB
【解析】牛黄与冰片均为贵重细料药，且具挥发性成分与热敏性，制备中需避免高温及溶剂干扰；
故采用干法粉碎（不加液体，防止成分损失）与研磨粉碎（借助研钵等工具低温、轻柔操作，保障有效成分稳定性与粒度均一性），二者均符合《中国药典》对贵细药材粉碎的工艺要求。
82、提示：极细粉、细粉是根据药粉细度不同而分等的。关于粉末分等的描述，正确的是
A、最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末B、粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
C、中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
D、细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
E、最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
F、极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末
【答案】ABCDEF
【解析】依据《中国药典》（2015年版）凡例中关于粉末分等的法定标准，各等级粉末均以筛号及通过率为判定依据：最粗粉至极细粉依次对应一号筛至八号筛的全部通过要求，并分别设定更高一级筛号的限定通过率（如20%、40%、60%、95%），其中细粉、最细粉、极细粉的关键质控指标为‘含能通过下一号筛不少于95%’，体现其粒度分布的严格性。
83、药物要先制成颗粒后再压片，其目的在于
A、增加物料的流动性B、避免粉末分层
C、增加细粉吸附和容存的空气
D、避免细粉飞扬及粘冲、拉模
E、使片重和含量准确
F、减少药片的松裂
【答案】ABDEF
【解析】制粒是片剂制备的关键前处理步骤，其核心目的在于改善物料的物理性质均一性与可压性。
通过制粒可显著提升流动性、消除密度差异导致的分层、降低细粉飞扬风险、缓解粘冲与拉模现象，并保障片重差异与含量均匀度符合《中国药典》通则0101要求；
同时颗粒具有更优的压缩成型能力，可有效抑制松片。
选项C中‘增加细粉吸附和容存的空气’会加剧片剂孔隙率、削弱硬度与溶出稳定性，与压片工艺目标相悖，故错误。
(84~88为共用题干)
高效液相色谱法常用于测定中药中有效成分的含量，高效液相色谱仪的正确使用关系到结果的可靠性。
84、哪些为HPLC的部件
A、输液泵B、紫外检测器
C、进样装置
D、色谱柱
E、气化室
F、比色皿
【答案】ABCD
【解析】HPLC系统由高压输液泵、进样装置、色谱柱和检测器（如紫外检测器）四大核心部件构成，共同完成样品的高压梯度洗脱、分离与在线检测；
气化室属气相色谱（GC）特有部件，用于挥发性组分气化；
比色皿为分光光度法中盛放样品的光学容器，不参与HPLC的流动相体系与色谱分离过程。
85、HPLC流动相需用色谱纯试剂配制，用前需要处理。处理方法常有
A、过滤B、超声
C、冰箱中冷藏
D、加入防腐剂
E、充惰性气体
F、请增加选项
【答案】ABE
【解析】HPLC流动相必须经过滤（去除微粒杂质，防止堵塞色谱柱和泵头）、超声（脱除溶解气体，避免气泡干扰基线稳定性和检测器响应）及充惰性气体（如氮气，防止含不饱和键或易氧化组分如酚类、黄酮类发生氧化降解）处理；
冰箱中冷藏可能引起某些有机相析出或水相结晶，加入防腐剂会引入外源性干扰峰并污染系统，均不符合GMP及《中国药典》2020年版四部通则0512对HPLC流动相处理的规范要求。
86、提示：HPLC使用过程中压力波动。 压力波动可能的原因
A、流动相脱气不充分B、连接管堵塞
C、色谱柱连接方向错误
D、泵中有气体
E、流速太慢
F、压力传感器损坏
【答案】AD
87、提示：用HPLC法测定某中药的有效成分含量，发现该成分的保留时间波动。 保留时间波动的可能原因
A、色谱柱长短不合适B、流动相组成改变
C、色谱柱柱温控制问题
D、色谱柱没有平衡好
E、检测池污染
F、管路连接不紧，少量漏液
【答案】BCDF
【解析】保留时间是色谱系统热力学与流体力学稳定性的综合反映。
流动相组成改变直接影响溶质分配系数；
柱温波动导致保留因子k值变化，因lnk与1/T呈线性关系；
色谱柱未充分平衡使固定相表面吸附/溶胀状态未达稳态，影响保留行为；
管路微漏引起流速不稳及系统压力波动，破坏保留时间的重现性。
A项中色谱柱长度主要影响分离度与分析时间，不直接导致保留时间波动；
E项检测池污染影响基线与响应值，不干扰保留时间。
88、提示：HPLC分析某中药有效成分时，该成分的色谱峰出现分叉现象。峰分叉的可能原因是
A、保护柱或分析柱污染B、检测成分与其他成分未完全分离
C、柱温太低
D、流动相流速不稳
E、柱压波动
F、定量环容积小
【答案】AB
【解析】色谱峰分叉主要源于色谱柱效能下降或选择性不足。
保护柱或分析柱污染会导致固定相表面活性位点被占据，引起峰形畸变；
检测成分与其他成分未完全分离则反映分离度不足，常因流动相配比、pH或柱填料选择不当所致。
C、D、E虽可影响基线稳定性或保留时间重现性，但非峰分叉的典型诱因；
F中定量环容积小仅影响进样量精度，不导致峰形分裂。
(89~91为共用题干)
每种电化学分析法都应有相应的仪器，电化学分析法包括点位分析法、库仑分析法、极谱分析法、电解分析法等。
89、属于电化学分析的仪器是
A、电位分析仪B、库仑分析仪
C、电导仪
D、酸度计
E、崩解仪
F、熔点仪
G、PCR仪
H、旋光仪
【答案】ABCD
【解析】电化学分析法的核心判据是基于电极过程中的电位、电流、电量或电导等电学参数进行定量/定性分析。
电位分析仪直接测量电池电动势，用于电位分析法；
库仑分析仪通过控制电位或电流实现完全电解，并依据法拉第定律测定消耗电量；
电导仪基于溶液电导率变化反映离子浓度，属电导分析（电化学分析的分支）；
酸度计本质是专用电位分析仪，以pH玻璃电极为指示电极，符合电位分析原理。
而崩解仪、熔点仪、PCR仪、旋光仪分别属于物理性能、热分析、分子生物学及光学分析设备，无电极界面反应或法拉第过程参与，故排除。
90、酸度计的化学电池中，指示电极为pH玻璃电极，参比电极为饱和甘汞电极。使用饱和甘汞电极时应注意
A、使用前应先取下小胶帽，不用时戴上B、测定前应校正仪器
C、玻璃弯管处有气泡不影响使用
D、安装电极时，电极应倾斜45°插入溶液中
E、内参比溶液的液面应和待测溶液的液面一样高
F、每次更换供试品前应用乙醇充分洗涤电极，然后将水吸尽
【答案】ABC
91、用微库仑分析仪测定氯样品所用的试剂是
A、氢氧化锂B、冰醋酸
C、醋酸银
D、硼酸
E、硫酸铅
F、硫酸钡
【答案】BC
【解析】微库仑分析法测定氯含量时，需在非水介质中进行，以避免水对电极反应的干扰；
冰醋酸作为溶剂提供酸性环境并溶解样品，醋酸银则作为滴定剂与氯离子生成难溶性氯化银沉淀，实现定量检测。
该方法依据法拉第电解定律，通过测量电解消耗的电量计算氯含量，要求试剂纯度高、反应完全且无副反应。
(92~94为共用题干)
我国蔷薇科植物约有1100种，其中已知可供药用的有361种，全国各地均有分布。
92、来源于蔷薇科植物的果实类药材有
A、乌梅B、苦杏仁
C、桃仁
D、木瓜
E、金樱子
F、山楂
G、覆盆子
H、大枣
I、枳椇子
J、樱桃核
【答案】ADEFG
【解析】1、正确答案：ADEFG
2、答案解析：本题考查蔷薇科果实类药材的鉴别。乌梅为蔷薇科植物梅的干燥近成熟果实；木瓜为蔷薇科植物贴梗海棠的干燥近成熟果实；金樱子为蔷薇科植物金樱子的干燥成熟果实；山楂为蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实；覆盆子为蔷薇科植物华东覆盆子的干燥聚合果。以上五者均来源于蔷薇科且药用部位为果实，符合题意。苦杏仁、桃仁、樱桃核虽源于蔷薇科，但药用部位为种子；大枣药用部位为成熟果实，但在部分分类中常单独列出或归为果肉类，且本题给定答案未选；枳椇子为鼠李科植物，非蔷薇科。故正确答案为ADEFG。
93、蔷薇科植物多含氰化化合物及其苷类成分，如苦杏仁苷，含苦杏仁苷的药材有
A、苦杏仁B、乌梅
C、郁李仁
D、桃仁
E、木瓜
F、金樱子
【答案】ABCD
【解析】乌梅仁中含苦杏仁苷（3.49%），具镇咳平喘之效；
其核壳与种仁镇咳作用显著强于果肉，因苦杏仁苷为关键活性成分，可水解生成氢氰酸而发挥中枢性镇咳作用。
同理，苦杏仁、郁李仁、桃仁均为蔷薇科李属植物种子，均富含苦杏仁苷，系该类药材共有的特征性毒性-药效双功能成分。
94、苦杏仁苷水解后，产生的成分有
A、甲醇B、苯甲醛
C、葡萄糖
D、乳糖
E、氢氰酸
F、果糖
G、苦味酸
【答案】BCE
【解析】苦杏仁苷为氰苷类化合物，属β-糖苷，在酸或酶（如苦杏仁酶）催化下水解，断裂β-糖苷键，生成苷元（苯甲醛）、葡萄糖及氢氰酸；
其中苯甲醛具特殊杏仁香气，氢氰酸为其毒性主要来源。
乳糖、果糖、甲醇、苦味酸均非该苷水解产物。
(95~100为共用题干)
某患者服用某种药酒后，出现面部肌肉僵硬、反射亢进、角弓反张等症状。
95、该药酒中的毒性中药是
A、斑蝥B、马钱子
C、马兜铃
D、蟾蜍
E、雷公藤
F、雄黄
G、甘遂
H、蜈蚣
【答案】B
【解析】马钱子含士的宁和马钱子碱，为强效中枢神经兴奋剂，中毒特征为脊髓反射亢进，表现为肌肉强直性痉挛、角弓反张、面肌僵硬、牙关紧闭；
其毒性靶点明确指向γ-氨基丁酸（GABA）受体拮抗与甘氨酸受体抑制，导致运动神经元过度兴奋。
本题症状群高度契合士的宁中毒的典型神经毒性表现。
96、该中药所含的有毒化学成分有
A、马兜铃酸B、士的宁
C、雷公藤苷
D、马钱子碱
E、斑蝥素
F、三氧化二砷
G、蟾酥碱
H、甘遂萜酯A
I、甘遂萜酯B
【答案】BD
【解析】题干中描述的面部肌肉僵硬、反射亢进、角弓反张为典型中枢神经兴奋性毒性反应，提示该药酒含强效甘氨酸受体拮抗剂；
士的宁和马钱子碱均属此类生物碱，选择性阻断脊髓及脑干抑制性突触的甘氨酸结合位点，导致运动神经元过度放电，引发强直性痉挛。
二者常共存于马钱子中，是引起上述中毒表现的特异性毒性成分。
97、如将种子胚乳部分切片后，加1%钒酸铵的硫酸液1滴，胚乳即显
A、红色B、橙色
C、黑色
D、紫色
E、樱红色
F、桔红
【答案】D
【解析】本题考查马钱子胚乳中士的宁的显色反应。
士的宁为马钱子主要生物碱成分，其在钒酸铵-硫酸试剂作用下发生特征性显色反应，生成紫色络合物，该反应具有高度专属性，是鉴别马钱子及其炮制品的重要理化依据。
98、胚乳切片加发烟硝酸1滴，显
A、红色B、橙红色
C、黑色
D、蓝色
E、樱红
F、黄色
【答案】B
【解析】本题考查马钱子胚乳组织中士的宁的显色反应。
士的宁为马钱子主要生物碱成分，其在胚乳切片加发烟硝酸条件下发生硝化反应，生成橙红色硝基衍生物，该反应为士的宁的特征性鉴别反应，具有高度专属性与重现性。
99、该毒性药物内服须做的处理有
A、醋制B、盐制
C、酒制
D、蒸制
E、蜜制
F、炒制
G、油炸
【答案】FG
【解析】1、正确答案：FG
2、答案解析：患者出现面部肌肉僵硬、角弓反张等症状，提示马钱子（士的宁）中毒。马钱子主要毒性成分为士的宁，内服必须经过炮制以降低毒性。砂烫法（属于炒制范畴的高温处理）和油炸法是《中国药典》规定的马钱子主要炮制方法，通过高温使士的宁和马钱子碱转化为异士的宁和异马钱子碱等毒性较小的异构体，从而保证用药安全。醋制、盐制、酒制、蒸制、蜜制均不是马钱子标准的减毒炮制方法。
100、炮制后该药入丸，用量一般是
A、0.01～0.03gB、0.1g～0.2g
C、0.3g～0.6g
D、1～3g
E、3～6g
F、6～10g
【答案】C
【解析】题干所述症状为乌梢蛇、蕲蛇或马钱子等毒性药材中毒的典型表现，结合‘药酒’‘角弓反张’等特征，高度提示含马钱子制剂；
该药性味苦、寒，有大毒，炮制后入丸散，内服剂量严格限定在0.3～0.6g，超量易致士的宁中毒，引发脊髓前角过度兴奋，表现为反射亢进、肌肉强直、角弓反张；
其安全窗窄，必须经砂烫或油炸炮制降低士的宁含量，且仅限丸散剂型，不得入汤剂。
